聚氯乙烯的辐射效应

研究了聚氯乙烯在四氢呋喃与环已酮混和溶剂中的辐照效应,发现凝胶量（同一剂量 下）与混和溶剂组份间的关系不符合加和规则而呈现正偏离。相当于分子在电子激发态下的 “敏化保护作用”,上述正偏离现象用正电荷在环已酮正离子与四氢呋喃分子间传递的概念 来解释。 测定了不同含氯量氯化低压聚乙烯辐照后的电子顺磁共振讯号,发现讯号强度确随高分 子中氯基团增加而线性上升。进一步研究在结晶温度下自旋浓度的衰退速度,亦得到类似的 结果。至此,聚氯乙烯辐照时形成负离子的假说就与上述混和溶剂中辐照的由于正电荷传递 而产生正偏离的现象相互统一起来。 我们同时研究了一系列添加物对聚氯乙烯的四氢呋喃或环已酮溶液辐照时的影响,发现 同一添加物在两种溶液中的作用并不一致。三乙胺与乙醚促进了环已酮溶液中的交联作用, 这可能与混和溶剂中的离子“敏化作用”一样。水,乙醇及醋酸则抑止了环已酮溶液中的交 联。这些物质对交联的抑止作用可能与低温辐射离子聚合时的阻聚作用相类似。一系列添加 物在四氢呋喃溶液中影响不大,这可能因为四氢呋喃正离子本身已大大促进交联作用,因此 少量添加物的作用并不明显。 最后,对聚氯乙烯水悬浮液中各种添加物的影响也进行了一定的研究。     

高分子复合吸水性材料的辐射合成及性能测定

采用Co60 γ -射线辐射聚合的方法以丙烯酰胺 /丙烯酸盐及蒙脱土为主要原料合成高分子复合吸水材料 (SAPC) -农用保水剂 .研究原料组分配比、交联剂浓度、水解度、辐照条件及体系浓度对性能及工艺的影响 ,确定合成最佳工艺条件为 :水解度 (DH % ) 70 % ,辐射剂量 1.5kGy ,辐射剂量率1.6～ 2 .6Gy/min ,交联剂浓度 8× 10 -4～ 2 .5× 10 -3 mol/L ,辐照温度 35～ 4 5℃ ,体系浓度以 2 5 %～37%为宜 .依据标准分析方法对材料吸水倍数、吸水速度、保水能力和凝胶分数等性能予以评价     

聚苯硫醚的辐射效应

使用电子静电加速器快电子束和钴—60γ射线对耐热高分子聚苯硫醚的辐射效应进行了研究.测定了辐照前后试样的溶解性能、热性能、结晶度和结构的变化.明确了聚苯硫醚在高能辐射作用下交联和降解同时发生,并求得了在真空中辐照:G_(交联)=0.015,G_(断链)=0.030;在空气中辐照:G_(交联)=0.067,G_(断链)=0.15。氧的存在降低了聚苯硫醚的辐射稳定性。辐照后热稳定性有所提高,结晶度略有下降。尽管聚苯硫醚在辐射作用下,交联和降解同时发生,但其G值小,变化微弱。因此,可以认为聚苯硫醚是一种耐热耐辐射的高分子材料。     

激基复合物器件的光电流和光致发光磁效应

本文制备了一系列不同浓度、厚度和禁带宽度的激基复合物光电器件,在325 nm激光照射下,测量了不同偏压和温度下器件的光电流磁效应(Magneto-photocurrent, MPC)和光致发光磁效应(Magneto-photoluminescence,MPL).实验发现,在不同温度下,尽管器件的MPC和MPL线型均表现为ISC (Intersystem Crossing, ISC)过程主导的指纹式响应曲线,但其偏压依赖关系却完全不同,即MPC幅值随外加负偏压的增加而减小,随外加正偏压的增加先增加后减小;而MPL幅值与外加偏压无关.此外,随着浓度的增加, MPC幅值逐渐减弱, MPL幅值先增大后减小;随着厚度的增加, MPC幅值减小, MPL幅值保持不变.另外, MPC幅值在禁带宽度较小的激基复合物器件中表现更大.分析认为, MPC幅值变化是由器件中ISC过程与激子的解离和传输作用共同决定,而界面处激子的辐射与ISC过程的竞争则会影响MPL幅值的变化.该工作对理解光激发下激基复合物器件的微观机制具有一定的参考价值.     

用正电子谱学研究高聚物材料的压力弛豫过程

用正电子谱学研究了高分子材料聚苯乙烯和聚氯乙烯压力弛豫过程中微观结构的变化，测量了聚杠乙烯及聚氯乙烯在加压力后的样品中正电子寿命随弛豫时间的变化。并讨论了正电子辐照效应和实验方法对实验结果的影响。     

苯并唑类溶致性液晶高分子电子顺磁共振的研究

本文对溶致性液晶高分子苯并唑类聚合物及其模型化合物进行了电子顺磁共振(EPR)的研究，讨论了EPR谱图随测试温度和热处理温度的变化。从EPR谱图线型和线宽结果可以用孤子-反孤子，极化子模型对其顺磁中心进行讨论。这种“受限”静态缺陷以及较低的自旋密度是这类高分子与其它共轭高分子如反式聚乙炔不同，掺杂不会有效地提高其导电率。     

某些高聚物辐照时能量传递过程的研究

根据辐照前后高聚物特性粘度的变化,研究了甲基丙烯酸甲醋──苯乙烯共聚物、聚异 丁烯在苯（或甲苯）中溶胀态的辐射效应,由此推算了单位苯环有效保护范围。 比较了聚异丁烯在芳烃（苯和甲苯）中及异丁烯──苯乙烯共聚物的辐射效应,获得了 以下概念：辐照时,分子激发能量在高分子主链上的迁移速率与高分子主链间的传递速率基 本上一致。 实验结果表明,不同辐照温度（－７８°～７０℃）对苯环保护范围无显著的影响。 聚异丁烯在不同性质的有机溶剂中溶胀辐照时,可发生不同类型的能量传递过程,在含 苯环的化合物中（苯,甲苯,苯甲醚和氯苯）,呈现“海绵保护效应”;而在含卤素化合物 中（氯仿和溴乙烷）,则呈现敏化保护现象;在饱和烷烃中（庚烷和环巳烷）高聚物与溶剂 之间不发生能量传递。     

麦秸与塑料复合间的热反应分析

运用差示扫描量热法(DSC)测定和分析了乙烯-醋酸乙烯(EVA)、聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)塑料与麦秸之间的热反应特征.结果表明:麦秸与乙烯-醋酸乙烯树脂复合后的人造板DSC曲线中出现了两个吸热峰,其熔点与乙烯-醋酸乙烯树脂的熔点有差别.分析玻璃化转变温度(Tg)时发现:麦秸与乙烯-醋酸乙烯树脂复合后的人造板在DSC曲线中的Tg已很难确定,而乙烯-醋酸乙烯树脂的Tg温度范围比较明显,为33.4～50.5 ℃.麦秸与聚乙烯树脂复合后的人造板在DSC曲线中出现的熔点与聚乙烯树脂的熔点有所差别.同样以吸热峰的顶点为熔点,则前者的熔点约为131.5 ℃,后者的熔点约132.9 ℃.通过积分可知,前者的吸热量为后者的93.3%.聚氯乙烯树脂的Tg接近70℃,而在麦秸与聚氯乙烯树脂(PVC)复合后的Tg很难确定.此外,两种材料的熔点也有较大差别.聚氯乙烯树脂在DSC曲线中,出现一个吸热峰,熔点约为86.0℃;而麦秸与聚氯乙烯树脂复合后的人造板的吸热峰有两个,熔点明显不同.应用熔点和玻璃化转变温度这两项高分子材料的重要指标对麦秸与EVA、PE、PVC之间的热反应特征进行分析,可以了解它们之间的反应状况.     

预辐照聚乙烯膜共接枝丙烯酸和苯乙烯单体的研究

利用预辐照聚乙烯膜产生的过氧化物与丙烯酸和苯乙烯单体共接枝，讨论了单体组成、单体浓度、预辐照剂量、接枝温度等对接枝共聚反应的影响。     

高强高模聚乙烯纤维电子预辐照接枝反应的研究

为了改善高强高模聚乙烯纤维(PE)与环氧树脂的粘接性,通过电子预辐照接枝工艺对PE纤维表面进行改性。试验发现,在N_2气氛下电子预辐照接枝反应工艺并不需要引发剂,随着预辐照剂量、反应温度和反应时间的增加,反应接枝率增加;丙烯酸是较好的接枝单体,丙酮与苯是较好的反应溶剂,反应结束后PE纤维表面上的均聚物可以用苯来去除;当预辐照剂量低于1.56×10~4Gy时,对纤维拉伸强度影响不大,而SEM和ATR—IR分析证实了PE纤维表面上有极性基团的存在。     

弱酸型阳离子交换纤维PVF-g-AA的制备

用γ-射线预辐射接枝共聚的方法制备了一种弱酸型阳离子交换纤维PVF-g-AA，分析了温度、时间、单体浓度、交联剂以及预辐照剂量和辐照后PVF的保存时间对接枝共聚反应的影响。研究表明：当反应温度为50—60℃、单体浓度15％一20％、共聚时间60min时，接枝率最高。     

γ-辐射对医用一次性防护服材料流变性能影响研究

为研究辐照剂量对医用一次性防护服材料流变性能的影响，对比不同γ-辐射剂量下医用一次性防护服材料流变性能的变化。结果表明：复数黏度[η^*]在辐照剂量30 k Gy时，低频区域出现明显的剪切稀化现象，并且低频的[η^*]高于未辐照样品；储能模量G′在辐照剂量30 k Gy时，低频区域G′最大；低频区域损耗角正切tan δ随着辐照剂量的增加而减小，体系弹性增加，呈现类液态向类固态属性转变；通过相角δ-复数模量[G^*]、Han′s、Cole-Cole、[η^*]-[G^*]这4种模型证明了材料由类液态向类固态转变；时间扫描随辐照剂量的增加G′降低；温度扫描未辐照和30 k Gy辐照样品的G′随着温度增加而降低，而50和70 k Gy辐照样品的G′随着温度增加呈现先降低后升高的趋势。本研究揭示了不同剂量γ-辐射对医用一次性防护服材料流变性能的变化规律。     

利用电子顺磁共振对振Mn刚玉晶体中子辐照变价的研究

测量并对比了掺Ｍｎ刚玉晶体在中子辐照及退火处理前后的电子顺磁共振（ＥＰＲ）谱。结合紫外－可见光吸收谱的结果，发现Ｍｎ＾２＋，和Ｍｎ＾４＋的浓度降低，而Ｍｎ＾３＋浓度增加，虽然Ｍｎ离子的掺杂浓度并无改变，但其价态由于中子辐照而引起了改变，实验结果还表明，中子辐照可晶体内形成Ｍｎ＾２＋与Ｆ＾－心的复合体，但退火后则有一部分转化为Ｍｎ＾２＋与Ｆ心的复合体。     

利用电子顺磁共振对掺Mn刚玉晶体中子辐照变价的研究

测量并对比了掺Ｍｎ刚玉晶体在中子辐照及退火处理前后的电子顺磁共振（ＥＰＲ）谱，结合紫外－可见光吸收谱的结果，发现Ｍｎ２＋和Ｍｎ４＋的浓度降低，而Ｍｎ３＋浓度增加，虽然Ｍｎ离子的掺杂浓度并无改变，但其价态由于中子辐照而引起了改变．实验结果还表明，中子辐照可在晶体内形成Ｍｎ２＋与Ｆ－心的复合体，但退火后则有一部分转化为Ｍｎ２＋与Ｆ心的复合体．     

高分子防水卷材的应用及发展

概述了高分子防水卷材的特点,介绍了三元乙丙橡胶、聚氯乙烯、氯化聚乙烯、热塑性弹性体防水卷材的应用,提出了防水卷材在国内发展的相关建议,对高分子防水卷材行业的发展方向进行了展望。     

阳离子引发剂的辐射效应

用FTIR,UV,DSC等方法研究了2种阳离子引发剂CD1012与IG261在电子束（EB）辐照下的变化,实验发现;2种阳离子引发剂在辐照后IR谱都没有明显的变化,在辐照前后其紫外最大吸收峰波长λmax都有一定变化,CD1012在辐照后其λmax有降低的趋势,而G261在辐照48Kgy后其λmax有增加的趋势,阳离子引发剂CD1012在辐照后其热分解温度略有降低,而G261的在辐照后反倒有所提高,CD1012的熔化温度随辐照剂量的增大而降低,IG261的熔化温度在辐照前后变化不大,这说明辐照对2种阳离子引发剂的影响不一样的,CD1012对EB辐照比较敏感。     

14MeV快中子辐照对大鼠免疫系统的损伤

用14 MeV快中子对Wistar雄性大鼠进行5 Gy的全身照射,观察其免疫系统损伤情况及氧化应激的相关变化.大鼠分为辐射组和对照组,分别在辐射后1,7,14d 3个时间点取血液、胸腺和脾脏进行研究.结果表明,辐照后第1d,辐照组大鼠白细胞和淋巴细胞数量降至最低,照后第7、14d有所恢复,但仍不足正常组的1/2.血小板数在照后第1d开始减少,至第7d达到最低值,第14d仍与正常组有显著差异.而大鼠骨髓有核细胞总数辐照后14d明显低于正常组.另外胸腺和脾脏均出现萎缩,脏器指数明显减小.血浆、胸腺和脾脏的总抗氧化能力T-AOC、SOD酶活性及MDA值含量均有不同程度的升高趋势.说明快中子辐射影响血浆、胸腺和脾脏的抗氧化应激能力,诱导细胞凋亡或坏死,造成胸腺和脾脏的萎缩以及一系列组织形态的改变,从而严重影响大鼠的正常免疫功能.      

高分子辐射交鏈的研究

在高分子辅射交链方面,我们完成了下列几方面的科学研究工作:一、辐射交链高分子的分子量分布和溶解度二、高分子幅射交鏈的统计理论,三、聚乙烯的辐射交链问题,四、不饱和聚酯的辐射交链的6研究,五、具有一般分布的高分子的辐射交链理论,除了已完成的上述六项工作外,还有很多项科学研究工作     

薄膜剂量计聚乙烯—丙烯酸接枝膜的制备及染色

用丙烯酸接枝后的聚乙烯薄膜,可用一些水溶性的染料进行染色,制成有色聚乙烯薄膜剂量计.采用~(60)Co-γ射线引发基膜与单体共辐照的方法进行接枝,研究了剂量率对接枝率的影响.本法操作简便并可降低接枝剂量.同时还研究了染料浓度,染色温度及接枝率对染色的影响,确定了最佳染色条件.     

超声波降解废水中十二烷基苯磺酸钠的实验研究

通过超声波作用于废水中的十二烷基苯磺酸钠(DBS)试验，讨论了辐照时间、溶液温度、溶液初始浓度、pH值、外加H2O2等因素对DBS降解效果的影响。结果表明：DBS的降解率随辐照时间的延长而增加；溶液温度在低于60℃时，DBS的降解率随温度的升高而增加，高于60℃降解率随温度的升高反而降低；溶液初始浓度增大降解率增加；溶液pH对降解率影响不大；外加H2O2可明显提高DBS降解率。