金属腐蚀速度的计算机辅助测定(Ⅰ)数值实验研究

研究了在极化曲线测定的基础上，采用最优化方法测定腐蚀参数的方法，选用了３种非线性拟合的方法（高斯牛顿法、麦夸特法及离散型拉氏变换法），用能产生指定标准偏差的极化曲线模拟数值实验，对３种方法的实用性，从标准偏差、测量点的位置和数目、体系转移系数值等对方法的收敛性和计算结果的影响进行了考察．     

原子吸收法连续测定氧化铝中微量钾与钙

以Ｈ３ＢＯ３－Ｎａ２ＣＯ３为熔剂，在铂坩锅中于１０００℃高温炉中熔融氧化铝试样，用ＨＣｌ浸取，加入ＳｒＣｌ２为释放剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定Ａｌ２Ｏ３中Ｋ２Ｏ和ＣａＯ的含量。该法分析标样符合允差要求，与标准方法测定样品数据相吻合。Ｋ２Ｏ和ＣａＯ测定的相对标准偏差分别为２．８％和１．６％，回收率分别为１０６％和９５％。     

还的气化冷原子吸收光谱法测定“六味地黄丸” 中痕量汞

本文采用自制电热恒温石英管还原气化冷原子吸收光谱法，直接测定了六味地黄丸中的痕量汞。方法检出限为０．１ｐｐ；回收率为９０－９８％；相对标准偏差为４．３％，该方法简便，重现性好，准确度高，可用于中成药中痕量汞的测定。     

管道建设中土壤对钢结构腐蚀性测试常用方法分析

土壤腐蚀性测试方法较多，归纳起来，有易溶盐测定室内试验法、pH值原位测试法、氧化还原电位原位测试法、极化曲线原位测试法、四极电阻率测试法、管罐质量损失测试法6种。在石油及天然气管道工程中，土壤对钢结构腐蚀性评价的常用方法有易溶盐测定室内试验法和四极电阻率测试法两种。通过对两种方法及测试结果的分析，为管道的阴极保护提供更为合理的土壤对钢结构的腐蚀性等级。     

火焰原子吸收法测聚合氯化铝中铅

建立了一种以硫酸-硝酸对样品进行消化，火焰原子吸收测定铅的方法。该法用于实际样品的测定时，相对标准偏差小于2．3％，加标回收率为98％-102％。该方法已成功地用于实际样品中的铅的测定，效果良好。     

氧瓶燃烧苏木精为指示剂测定棉籽中的总磷

氧瓶燃烧法以硝酸镧标准溶液做滴定剂，苏木精为指示剂，测定棉籽中的总磷。该方法不受硫的干扰，相对标准偏差为０．３％～５．７％，检知量为０．０４９ｍｇ，回收率为９９．５７％～１０３．４２％，适合于一般实验室测定有机磷样品。     

用HPLC－FLD法测定粮食中痕量硒

论文提出了以２，３－二氨基萘（ＤＡＮ）为荧光试剂，用高效液相色谱－荧光检测系统（ＨＰＬＣ—ＦＬＤ）测定痕量硒（Ｓｅ）的方法．对ＤＡＮ－Ｓｅ化合物的形成和萃取条件和ＨＰＬＣ—ＦＬＤ分高测定条件进行了系统的研究．在实验条件下，ＤＡＮ—Ｓｅ的保留时间为１．７ｍｉｎ，检测限为５．３ｎｇ，测定范围５～２００ｎｇ．并应用该方法测定了几种常见的粮食中的含硒量，标准偏差为３．０～６．５ｎｇ，回收率为８８．８～１０４．０％．     

火焰原子吸收法测定锡粉中Fe,Cu,Pb,Sb和Ca的含量

用ＨＣ１－ＨＮＯ３溶解试样，在相同量的试液中，分别加入浓度依次递增的５种元素的标准溶液，用空气－乙炔火焰原子吸收法测定Ｆｅ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｓｂ和Ｃａ的含量，建立了优化的测定条件，并对可能存在的元素进行了干扰实验，方法的回收率为９８．５％～１０２．０％，相对标准偏差为１．３％～２．８％。     

鱼类鲜度K值的简易测定方法

本文采用阴离子交换树脂柱对于肉中ＡＴＰ系列化合物进行吸附和分离,然后分别测定不同洗脱液的吸光度来计算Ｋ值,从而建立了鱼类鲜度Ｋ值和简易测定法,法简便、快速、回收率为９４．３－１０４．８％,相对标准偏差为２．７２－３．４６％．     

改良高锰酸钾法测定二氧化硫脲

用草酸钠改良高锰酸钾法测定了二氧化硫脲。该方法可以排除三氧化硫脲的干扰，相对标准偏差为２．５％－４．３％，加村回收率为９８％－１０３％。与工业上采用的碘量法相比，测定速度快，成本低。     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱测定盐卤中痕量锂的研究

采用石墨炉原子吸收光谱，研究在盐卤中锂的原子化行为和机理．建立了热解石墨管、Ａｌ（ＮＯ３）３基体改进剂、苏丹Ⅰ－三辛基甲基氯化铵－邻二氯苯萃取分离石墨炉原子吸收测定盐卤中锂的方法．用于测定盐卤中痕量锂，特征质量为１６×１０－１２ｇ／０．００４４Ａ，加标回收率９５％～１０４％，相对标准偏差（ｎ＝１３）５．４％．     

亚硫酸氢钠反萃取原子吸收测定矿石中微量金

提出了在２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用ＭＩＢＫ萃取，１％ＮａＨＳＯ３溶液反萃取火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）测定矿石中微量金的分析方法．试验表明：１％ＮａＨＳＯ３是金的良好反萃取剂．方法准确，重现性好．干扰离子少．分析校正曲线的线性范围在０～２５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．３％，检示限为０．０６８７μｇ／ｍＬ．分析标准参比材料，金的回收率在９７％～１０１％．     

3,3‘,5,5’—四甲基联苯胺比色测定铬（Ⅵ）的人工标准色列

本提出了一套人工标准色列用于３，３’，５，５’－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）比色测定铬（Ⅵ），该色列以Ｈ２ＳＯ４为介质，以不同含量的Ｋ２ＣｒＯ７，Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６和Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６溶液组成，其颜色与ＲＭＢ和铬（Ⅵ）的显色产物相近，使用本色列，铬（Ⅵ）测定范围为０．０１￣０．３０ｍｇ／Ｌ，用本法对电镀废水中的铬（Ⅵ）进行了测定，六次测定的相对标准偏差为３．５％，平均值与ＴＭＢ测定铬（Ⅵ）的分光光度法     

大孔径毛细管气相色谱法快速测定食品中毒鼠强

以邻苯二甲酸二丁酯为内标，采用FID检测器，建立了一种测定食品中的毒鼠强的大孔径毛细管气相色谱新方法。测定结果表明毒鼠强的线性范围为0.02g/L-0.12g/L，其最低检测浓度为0.02g/L，相对标准偏差为2.6%，平均回收率为84.6%，该法简便、准确、重现性好。     

用正交试验法探讨靛酚法测定果蔬中Vc的最佳条件

本文用正交试验法选择了2，6－二氯酚靛酚法（简称靛酚法）测定还原型Vc的最佳条件，并用此最佳条件对标准Vc进行测定，其结果是标准偏差为1.6×10^-3，变动系数为0.16%；t检验：标准值（已知值）与平均值间无显著性差异；对几种果蔬测定，回收率在97％－107％。该最佳条件是较好，可行的。     

负电晕放电过程中臭氧的测定

在硼酸碘化钾法的基础上，用物理法消除负电晕放电过程中产生的Ｍ＾－对测定的干扰，此方法简便易行，节省试剂，可测定μｇ／ｍ＾３的臭氧，变异系数在３．６％￣１１％之间。精密度良好，吸收效率可达９７％。     

微波消解-FAAS法测定野菜中的微量元素

采用微波消解样品、火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了3种野菜中的钾、钠、钙、铜、镁、铁等无机元素的含量.考察了微波消解条件对分析结果的影响,同时选FAAS测定的最佳条件.利用该法对野菜中的9种无机元素进行了分析,方法回收率在96%～104%之间,相对标准偏差为1.02%～3.30%,测定结果令人满意.     

主成分回归光度法对食用色素多组分同时测定的研究

由于胭脂红、苋菜红、日落黄３ 种食用色素的吸收光谱重叠严重，所以，研究采用主成分回归光度法解析谱峰重叠体系，并对由这３ 种色素合成的混合样品进行了三组分的同时测定，其误差ＡＳＲ％ ＜ ３．０％ ，回收率在９７％ ～１０３％ 范围内，结果令人满意。该法简便、快速、准确，无需预分离，可广泛用于其它混合色素多组分的同时测定     

非水电位滴定法测定混合芳胺中各组分含量

本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量，测定结果的相对标准偏差为2．09％～3.97％，回收率为99．5％～102％。该法设备简单，操作方便，测定准确，选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。     

原子捕获技术FAAS测定人发中痕量镉

采用单缝石英管原子捕获技术使元素镉在火焰原子吸收光谱法（FAAS）中的灵敏度提高了4倍。该方法测定的相对标准偏差为1．7％，加标回收率为96％－103％。用该方法测定人发中痕量镉，方法可靠， 简便快捷，获得满意结果。