漆酚镨高聚物的特性与表征

利用元素分析、红外光谱、x光电子能谱和热重分析等表征漆酚镨聚合物(PUPr)的结构特征,并且探讨它的催化引发特性。     

电化学聚合漆酚钴配合物的合成及表征

将电化学方法合成的聚合漆酚 ( EPU )与氯化钴的异丙醇溶液作用 ,生成聚合漆酚钴配合物膜( EPU-Co2 + ) .采用 XPS、 FT-IR、 DMTA、 AES和 EPM等进行表征 ,确定该配合物的配位结构 (即每个钴离子与 EPU中二个链节单元的羟基发生配位 ) ,AES分析结果表明钴含量达 8.1 3% .配合物的电阻为1 .74× 1 0 1 1 Ω ( EPU为 7.9× 1 0 1 0 Ω) .由于存在着钴离子与 EPU的配位作用 ,并引起进一步交联 ,因此玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高     

溴漆酚阻燃剂的合成及燃烧性能

漆酚是生漆的主要化学成分，约占生漆总量的50～80％，是一系列具有15～17个碳原子的不同饱和度烃基侧链的单元酚、邻苯二酚或间苯二酚的混合物，其中主要是邻苯二酚结构。漆酚的这种结构特点决定了它既具有脂肪烃性质又具有芳香烃性质，为生漆涂料的改性提供了理论基础。若是能在漆酚结构中直接引入阻燃性成分，将是很有意义的。我们课题组以演和生漆为原料，合成了演漆酚阻燃剂，并测试了阻燃剂的燃烧性能。1实验内容l·l主要试剂和材料生漆（产于湖北利川毛坝）、澳、二氧化锰、四氯化碳、甲苯、苯酚、乙醇、氯化亚铜、毗院等均为分析纯…     

硼酸漆酚酯聚合物的合成,表征及其特性研究

通过漆酚与硼酸正丁酯的酯交换反应和漆酚的不饱和直碳链基在空气中氧的作用下的取合反应制得硼酸漆酚酯聚合物，用红外光谱，荧光光谱，高效液相色谱，核磁共振硼谱和热分析等对硼酸漆酚酯聚合物进行表征，并研究了该聚合物的配合性。     

漆酚铁铝高分子催化剂的合成及应用

对漆酚铁铝高分子复合试剂进行了红外光谱分析,结果表明,化合物中存在Ｏ－Ｆｅ和Ｏ－Ａｌ键．还测定了催化剂中的含水量,分析了催化剂活性与含水量的关系,探索了漆酚高聚物及其助催化剂在酯化反应中所起的作用,探讨了催化剂的可能反应机理．     

漆酚铁铝高分子催化剂的合成及应用

对漆酚铁铝高分子复合试剂进行了红外光谱分析，结果表明，化合物中存在Ｏ－Ｆｅ和Ｏ－Ａｌ键，还测定了催化剂中的含水量，分析了催化剂活性与含水量的关系，探索了漆酚高聚物及其助催化剂在酯化反应中所起的作用，探讨了催化剂的可能反应机理。     

N—氧化吡啶—2—甲醛缩氨基硫脲相（Ⅵ）的合成与表征

用Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛的希夫碱与乙酰丙酮氧化钼反应得配合物，通过波谱分析，确定了配合物的结构为ＭｏＬ２Ｌ，并将极谱法应用于希夫碱配合物的结构研究。     

漆酚磺化树脂的合成和催化酯化反应

介绍漆酚磺化树脂的合成方法,并对树脂进行了红光谱分析。探索了漆酚磺化树脂对乙酸和正戊醇酯化反应的催化作用,结果表明,酯化产率为72．5％。     

N—氧化吡啶—2—甲醛缩邻苯二胺钼（Ⅵ）的合成与表征

合成了Ｎ－氧化吡啶－２－２甲醛与邻苯二胺生成的双希夫碱，并合成了以之为配体的钼（Ⅵ）的配合物，用元素分析，红外光谱，此外－可见光谱，差热－热重分析等方法对配合物进行了表征，并提出了可能的结构。     

双（N—氧化吡啶—2—甲醛）缩对苯二胺的合成与表征

合成了Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛与对苯二胺生成的双希夫碱，用元素分析，红外光谱，＾１ＨＮＭＲ谱对标题化合物进行表征。     

漆酚金属盐聚合物催化合成丙烯酸正丁酯

采用漆酚－FeCl3-SnCl4聚合物（UR－Fe－Sn）催化剂催化丙烯酸与正丁醇直接酯化合成丙烯酸正丁酯（BA）。研究了合成BA的最佳反应条件：醇与酸物质的量之比为1．3：1，反应温度113－125℃，反应2h，酯化率达90％以上。考虑了UR－Fe－Sn的重复使用性，重复使用5次后，酯化率仍在77％以上，且该催化剂活性可再生恢复到最佳干活性的90％以上。     

耐温耐盐聚合物堵剂的制备及性能研究

针对高温高矿化度地质条件特点,合成了对苯乙烯磺酸钠–2–丙烯酰胺基–2–甲基丙磺酸–膨润土聚合物堵剂。采用不同浓度盐溶液、使用温度及时间评价其耐盐耐温性能,优化了携带液体系,采用岩芯模拟实验考察堵剂封堵效果及耐冲刷性能。结果表明：该堵剂在80130 ℃恒温放置60 d 后树脂的吸水率和强度基本保持不变,树脂耐温性能良好;在质量分数30% 的模拟盐水溶液中吸水率仍可达12.00 g
g..1,树脂的耐盐性能良好;树脂在含水40% 的乳化油中3 h 不膨胀;岩芯实验测定聚合物堵剂在高渗和中渗通道中封堵率达到99.96% 和96.41%,经30 PV 水长期冲刷封堵率仍可达95.12% 和94.43%。     

碳化钼和氮化钼结构、催化加氢性能及制备

就碳化钼和氮化钼结构及性质对芳香烃加氢、不饱和烃加氢、CO加氢以及加氢脱硫和脱氮等反应催化性能及其制备化学进行了综述．     

高聚合物无醛固色剂的合成与应用

探讨了高聚合物无甲醛固色剂的合成工艺,分析了原料配比、引发剂用量对产品性能的影响,优化出较佳合成工艺.用中心旋转法设计了活性染料染色织物的固色试验,优化出较佳的固色工艺参数:固色剂16～18 g/L,氯化钠8～12g/L,焙烘温度120～125℃.固色后染色织物的耐洗色牢度和耐摩擦色牢度都提高了0.5级,固色后色度差变化较小,有利于工厂对色.     

新型核-多臂聚合物的合成和表征

合成了以超支化聚缩水甘油为核，聚氨酯剂聚物为臂的新型星形聚合物，并利用核磁共振、Raman光谱、差热分析、X射线衍射等手段对其结构和性能进行了表征．结果表明，该聚合物超支化核的支化度为0．54，核臂比为1：4，且无明显结晶，呈无定型态．由自旋晶格驰豫时间Tl的变化可知，星形聚合物局部分子链段更容易运动．这些性质都有利于星形聚合物在固体电解质方面的应用．     

电化学聚合漆酚钕配合物的性质

用电化学方法合成的聚合漆酚（ＥＰＵ）与有机钕反应，生成漆酚钕稀土金属配合物（ＥＰＵ－Ｎｄ＾３＋）。以ＦＴ－ＩＲ，荧光光谱，ＸＰＳ，ＤＭＴＡ，ＡＥＳ等手段对其进行表征，探讨其结构与性质，证实了配合物中存在着Ｎｄ＾３＋与ＥＰＵ的配位作用，并引起进一步交联，使之难溶于绝大多数有机溶剂，且玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高。     

钼无机-有机杂化材料的水热合成及表征

以钼酸钠为钼源,乙二胺为有机配体通过水热法合成了一种几何外形为长方体的紫红色晶体（C2H8N2）11[Na2Mo10P6O60],并利用XRD、SEM和DSC等分析测试手段对晶体的结构、形貌和性能进行了表征。实验表明最佳原料配比（摩尔比）为钼酸钠：磷酸：乙二胺：水=（0．41～1．00）：（1．65～5．51）：（0．063—4．07）：111。