六甲基二硅胺烷改性纳米二氧化硅

采用干法改性工艺，以六甲基二硅胺烷(HMDS)为改性剂，氮气为保护气，对纳米二氧化硅表面进行改性，并分别讨论了反应温度、反应时间等因素对改性效果的影响。采用粉体在液体石蜡中的流动性、浸润性、透射电镜、红外光谱分析等手段表征二氧化硅的改性效果。     

KF／TEBA存在下六甲基二硅胺烷和芳香醛的反应及其产物三芳…

六甲基二硅胺烷（ＨＭＤＳ）在ＫＦ／苄基三乙基氯化铵（ＴＥＢＡ）体系中，与不同的芳香醛反应均可以获得三芳基缩二胺。后者经高猛酸钾、Ｎ－溴代丁二酰亚胺（ＮＢＳ）或者２，３－氯－５，６－二氰基对苯酯（ＤＤＱ）氧化，都能得到三芳基取代均三嗪化合物。本文还对反应机理进行了探讨。     

2,2-二苯基六甲基三硅烷脱苯基机理的研究

２,２－ 二苯基六甲基三硅烷在三氯化铝的催化下,向反应体系中通入干燥的氯化氢时不是一步生成了２,２－二氯六甲基三硅烷,而是先生成了２－氯－２－苯基六甲基三硅烷,然后再转化得到预期的产物． 通过用制备色谱获得了中间产物以及气相色谱跟踪反应,较详细地观察了反应物转化的过程．     

EF／TEBA存在下六甲基二硅胺烷和芳香醛的反应及其产物三芳基缩二胺的氧化反应

六甲基二硅胺烷（ＨＭＤＳ）在ＫＦ／苄基三乙基氯化铵（ＴＥＢＡ）体系中．与不同的芳香醛反应均可以获得三芳基缩二胺．后者经高猛酸钾、Ｎ－澳代丁二酰亚胺（ＮＢＳ）或者２，３－二氯－５，６－二氰基对苯醌（ＤＤＱ）氧化，都能得到三芳基取代均三嗪化合物．本文还对反应机理进行了探讨．     

磷酰胺酯类化合物的合成及阻燃性能

以三氯氧磷、1,3-丙二醇、N-羟乙基哌嗪为原料,合成了磷酰胺酯类化合物PN1,并利用PN1与氯磷酸二乙酯的亲核反应制备了磷酰胺酯类化合物PN2.采用核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)1 H谱和13C谱、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、高分辨率质谱(high resolution mass spectroscopy,HRMS)表征了PN1和PN2的结构.采用二浸二轧的工艺,将不同质量分数(2%~27%)的PN1和PN2溶液应用于棉织物整理,研究其阻燃性能.经PN1整理后,棉织物的极限氧指数(LOI)从18%最高可提升至30.1%,在600℃时的成碳率从8%最高可上升至41.8%;经PN2整理后,棉织物的LOI从18%最高可提升至33.1%,在600℃时的成碳率从8%最高可上升至44.3%.     

六甲基二硅胺烷对气相法白炭黑的表面改性

在流化床反应器中,利用六甲基二硅胺烷（HMDS）对气相法制备的纳米二氧化硅了表面包覆,研究了包覆温度、包覆时间、HMDS分压等对纳米二氧化硅表面羟基、含碳量、pH值的影响,分析了表面包覆后气相法白炭黑的形态与结构。结果表明气相法白炭黑表面包覆HMDS后,团聚状态得到明显改善;随着处理时间的延长,温度的升高以及HMDS分压的升高,经表面处理后的白炭黑的pH值和含碳量增加,表面羟基数明显减少。反应时间小于15min时,包覆速率较快,然后趋于平缓;反应温度小于250℃时,温度对包覆效率影响较大,温度大于400℃则影响较小;HMDS分压较低时,分压对包覆效果影响较大,当分压超过7．9kPa,则影响甚微。     

六甲基环三硅氧烷的DMF/n-BuLi阴离子聚合体系的反应动力学

研究了用膨胀计法在促进剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下以正丁基锂为引发剂的六甲基环三硅氧烷的阴离子均聚反应动力学,结果表明：六甲基环三硅氧烷的反应速率随着反应温度的升高及DMF用量的增加而提高。并通过阿仑尼乌斯方程求得不同反应条件下的聚合活化能和表观反应速率常数。     

环状磷酰基硫脲的合成研究

采用2-异硫氰基-5，5-二甲基-2-氧代-1，3，2-二氧磷杂环己烷与不同的胺反应合成了13个新型的环状磷酰基硫脲衍生物，它们的结构经^1H NMR、IR和元素分析证实．     

用昆虫谷氨酸电位检测磷酰胺酯化合物的活性

采用电生理细胞内微电极记录果蝇３龄幼虫神经－肌肉接点的兴奋性接点电位（ｅｘｃｉｔａｔｏｒｙ ｊｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｐｏｔｅｎ－ｔｉａｌｓ，ＥＪＰ），观察加药前后ＥＪＰ幅值的 变化以及电位是否被阻断及阻断时间，实验结果初步表明：１８种磷酰胺酯ＢＰＯＮ系列均可阻断ＥＪＰ，但它们的阻断时间相关很大，从７．２５ｍｉｎ到４３．００ｍｉｎ。这些化合物对谷氨酸电位的作用可分为三种：１．电位逐渐被阻断；２．电位先     

新产品——塑料高效耐寒剂 六甲基磷酰三胺

六甲基磷酰三胺即 HPT,简称六磷胺,是七十年代世界市场上的新产品。在无产阶级文化大革命中,杭州市化工研究所试制成功这一新助剂,并于1970年在杭州红卫化工厂中试投产,几年来试制了20吨产品,供高分子工业、有机合成、石油化工、医药卫生、国防科研等方面共83个单位试用,效果良好,并受到有关部门领导的重视。     

磷酰胺对稀醋酸溶液的络合萃取及机理

选用磷酰胺类（Ｒ①Ｏ）２Ｐ（Ｏ）ＮＲ②Ｒ③作为络合萃取剂，以集中磷氧类和胺类的关键基因于一体，研究其对醋酸稀溶液中醋酸的萃取分离效果。实验发现在醋酸低浓度区磷酰胺类萃取剂比磷氧类和胺类萃取剂具有更大的分配系数。还通过红外谱图和３１ＰＮＭＲ谱图的测定，探讨了磷酰胺类萃取剂萃取醋酸体系的机理，提出在醋酸低浓度区主要为氢键缔合机理，醋酸高浓度区主要为离子成盐机理。     

六甲基磷酰三胺对丁二烯阴离子聚合微观结构的调节作用

作者研究了六甲基磷酰三胺(HMPTA)在丁二烯阴离子聚合中的微观结构调节作用及其它影响。HMPTA是一种强的1,2-结构调节剂,但HMPTA调节体系中存在HMPTA与阴离子活性种的副反应问题,尤其在高摩尔的用量时。用普适性的微观结构定量关系式对HMPTA的数据进行处理,得到各常数值及与温度的关系。     

L-磺基丙氨酸的电化学合成及应用

主要介绍了重要生化试剂磺基丙氨酸的合成方法及其在医药、化妆品、洗涤剂等方面的应用。文中指出由胱氨酸间接电氧化法合成Ｌ－磺基丙氨酸是一效益显著、前景广阔、亟待开发的项目,如能利用阴、阳极成对电解合成Ｌ－半胱氨酸和Ｌ－磺基丙氨酸,将大大提高电流效率。     

O—取代苯基—O—四氯乙基硫逐磷酰胺酯的合成及生物活性研究

ＰＣｌ５与Ｃｌ３ＣＣＨＯ加成后在低温下通入干燥的Ｈ２Ｓ／ｇ，可制得Ｃｌ３ＣＣＨＣｌＯＰ（Ｓ）Ｃｌ２（１），（１）依次与取代苯酚、胺反应合成了１２个具有生物活性的标题化合物。用ＩＲ、ＮＭＲ、ＭＳ和元素分析对其结构进行了表征。并讨论了合成方法、波谱性质和生物活性的规律。结果表明该类硫逐磷酰胺的抑制植物生长活性较高，而硫逐磷酸酯的杀虫活性较高。     

具有生物活性的有机磷化合物的研究 Ⅺ．烷氧基－2－甲硫苯氧基磷酰胺酯的合成与杀虫活性

在甲苯溶剂中用“一锅反应法”,以４７．６％～９２．０％的收率合成了１４个通式为［ＲＯ（２－ＣＨ３ＳＣ６Ｈ４Ｏ）Ｐ（Ｏ）ＮＨＲ１］新的磷酰胺酯化合物,用元素分析、ＩＲ和ＮＭＲ进行了表征,生物试验发现４个目标化合物［４ａ：Ｒ＝Ｍｅ,Ｒ１＝Ｈ;４ｂ：Ｒ＝Ｍｅ,Ｒ１＝ｎＰｒ,４ｇ：Ｒ＝Ｍｅ,Ｒ１＝ｉＢｕ;４ｈ：Ｒ＝Ｅｔ,Ｒ１＝Ｈ］在０．０２５％的浓度下杀蚜虫的死亡率为９０．７％～９８．９％．     

极性小分子助剂对六甲基二硅氮烷改性纳米SiO2的作用机理

选择水、乙醇作为助剂,利用六甲基二硅氮烷(HMDS)在气固流化床中对纳米SiO2进行表面改性处理,采用FT—IR、TEM等多种手段表征了HMDS对纳米SiO2的改性效果。水和乙醇的引入能有效提高HMDS对纳米SiO2的改性效果及纳米SiO2的疏水程度,改善其在有机相中的分散性。极性小分子助剂在HMDS改性纳米SiO2中的作用机理分析表明：水可以促进HMDS水解。又可以补充纳米SiO2的表面羟基;乙醇一方面与纳米SiO2发生酯化反应,另一部分作为分散HMDS的溶剂。