4—AAP光度法测定挥发酚的最佳实验条件研究

本文针对美国《水和废水标准检验法》中酚的分离测定条件的选定不恰当，进行了实验研究。结果表明，只有当ｐＨ≤１时蒸馏的水样，４－ＡＡＰ光度法测定挥发酚方可在ｐＨ７．９条件下进行；其在ｐＨ４时蒸馏的水样，测定挥发酚只能在ｐＨ１０条件下进行。     

4—AAP光度法的几项关键技术

4—氨基安替比林光度法测定水中挥发酚时,特别要考虑蒸馏操作、试剂提纯、4—AAP溶液的保存对吸光度的影响.通过比较不同操作技术,分析关键技术的变化对吸光度值产生的影响,以期采用合理有效的措施.     

小麦中挥发酚的测定

用4-氨基安替比林比色法测定小麦中挥发酚，是目前较为灵敏、选择性高又稳定的比色方法。采用加酸蒸馏法将酚蒸出，蒸馏过程中加硬脂酸，避免泡沫外溢，溜出液用4-氨基安替比林比色法测定。本方法最低检出限为0．5μg。     

浅谈挥发酚测定过程中应注意的问题

本文针对了挥发酚是水和废水例行监测中的必测项目，就其测定过程中的有关问题进行了试验和探讨。     

过二硫酸铵氧化4－AAP光度法测定环境水质中挥发酚

讨论了用过二硫酸铵作氧化剂，４－个氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水中挥发酚的方法．该法所生成的有色络合物在水溶液中可稳定３ｈ．该法最低检测浓度为９μｇ／Ｌ，测定上限为１８００μｇ／Ｌ对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果相吻合．     

过二硫酸铵氧化4—AAP光度法测定环境水质中挥发酚

讨论了用过二硫酸铵为氧化剂，４－氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水挥发酚的方法。该法所生成的有色络合物的水溶液中可稳定３ｈ，该法最低检测浓度为９μｇ／Ｌ，测定上限为１８００μｇ／Ｌ，对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果吻合。     

4－AAP纯度对水中挥发酚类测定结果的影响

用4-氨基安替比林(4-AAP)分光光度法测定水中挥发酚类含量时，4-AAP药品纯度时试验结果的影响很大。该药品的纯度越高，检测结果的精密度和准确度越高。     

活性炭对4—氨基安替比林提纯作用的评定——针对水质监测中对挥发酚的监测分析

在挥发酚的监测分析中,本文通过应用苯与活性炭分别对显示剂4-氨基安替比林(C11H13N3O)做去渣、脱色对比实验,阐明了活性炭对4-氨基安替比林(C11H13N3O)显示剂的去渣、脱色作用无论是在分析的操作上,还是对人体的毒性、分析成本和再生性上都比用苯(C6H6)对其进行处理具有优越性。并通过近三年的实验,验证了其精确性和准确性,说明利用活性炭替代苯对显色剂进行预处理,能够符合我国《水和废水监测分析方法》和《环境水质监测质量保证手册》的相关要求。     

影响挥发酚测定的因素

挥发性酚类的分析方法较多,但普遍采用的是4-氨基安替比林直接分光光度法.本文对该方法测定外排水中挥发酚的多种影响因素进行了探讨.     

影响挥发酚测定因素的探讨

挥发性酚类的分析方法较多,但在工业废水中挥发性酚类物质浓度较高,因此普遍采用的是4-氨基安替比林直接分光光度法。本文对该方法测定工业废水中挥发酚的多种影响因素进行了探讨。     

对高锰酸钾测定双氧水含量的分析方法的研究和改进

研究ＫＭｎＯ４和双氧水在酸性条件下的自催化反应动力学，以及反应的诱导期与两种反应物浓度的关系，提出在各种浓度和ＫＭｎＯ４分析Ｈ２Ｏ２含量靠自身催化的分析方法，后的方法，适用浓度范围宽，反应速度快，滴定分析误差小。     

催化光度法测定痕量银Ag(I)-α,α''-Dipy-K_2S_2O_8-ECR体系

用光度法研究了Ａｇ（Ⅰ）－α，α’－ＤｉＰｙ．－Ｋ２Ｓ３Ｏ８－ＥＣＲ催化体系．确定了最佳测定条件为：３．０×１０－３Ｍα，α’－Ｄｉｐｙ，３．８×１０－２Ｍ Ｋ２Ｓ３Ｏ８，１．２Ｘ１０－４Ｍ ＥＣＲ和ｐＨ５．０．方法灵敏，其检测限为１× １０－９ｇ／ｍｌ．本法用于测定氯化银溶度积，经果与文献值相符．     

用间苯二酚光度法定量测定果葡糖浆中果糖含量及葡萄糖异构酶活性的研究

间苯酚法一般用酮糖和醛糖的定性鉴别。已糖与盐酸共热脱水。生成的羟甲基糖醛与间苯二酚结合成鲜红色化合物。当酮糖基本反应完全时,醛糖仅有千分之几反应。通过间苯二酚用量实验可看出间苯二酚与糖量之比等于1:1时吸光度基本不变。这说明当果糖反应完全后。葡萄糖还很少反应。利用二者的反应速度悬殊,在控制一定反应条件下。可以定量测定果糖。根据上述原理测定了由葡萄糖异构酶产生菌的菌丝体和固定化异构酶所转化的果葡糖浆中果糖含量。并测定了链霉菌发酵液中葡萄糖异构酶的活性。     

DAM光度法测定钛的研究

本文对DAM分光光度法测定钢铁材料中钛的测试条件及在实际分析工作时所可能遇到的具体问题作了较为深入、系统地探讨。确定了络合物的最大吸光波长λ_(max)=395nm;测定了络合物的络合比为:T_i~(1v):R=1:3;制定了最佳的测试条件范围(试样的分解、酸度、温度、时间以及各种试剂用量的影响等)。本文介绍的分析方法,灵敏度和准确度较高,选挥性和再现性好。操作简单,易于掌握,应用广泛。     

离子交换—衍生化气相色谱法测定白酒中的酚类

提出了一种新的富集测定白酒中挥发性酚类的离子交换—衍生化气相色谱法。酒样调 pH 值为12.5,用大孔阴离子交换树脂柱富集酚类,以盐酸—丙酮洗脱,洗脱液用二氯甲烷萃取并浓缩后,经五氟苄基溴衍生化,衍生物以30m SE-54毛细管柱色谱分离和电子捕获检测器检测。该法灵敏、干扰少、回收率高、定量结果准确。用此法测定了6种白酒中的10种酚类化合物,含量为0.02～1.15ppm,变异系数为4%～29%。     

磷钨钼蓝光度法测定钼的研究和应用

本文研究了磷钨钼杂多蓝的形成条件及某些光度性质和组成；在0.05～0.20mol/L H2SO、[P]：[W]：[Mo]=3：10：1和 0.4g/L抗坏血酸时形成磷钨钼蓝，其λmax=500nm,ε′=1.3×10∧3L/mol·cm，以Mo（Ⅵ）计0～0.20g/L遵守比尔定律，磷钨钼蓝络合比np·nw：nMo=1：1：2。首次提出测定高速钢中钼的磷钨钼蓝光度法，此法有较高的准确度、重现性、选择性而且较简单快速。     

微量量热法筛选促菌特效营养药的研究

用热活性检测仪测定了枸杞、黄芪、灵芝、鹿茸对金黄色葡萄球菌促进作用的热功率—时间曲线;计算了不同浓度营养药物作用下的生长速率常数;根据生长速率常数和浓度的数据,确定了营养药物的最佳浓度.     

邻甲氧基苯基重氮氨基偶氮苯与银显色反应的研究

研究了邻甲氧基苯基重氮氨基偶氮苯（ｏ－ＭＤＡＡ）、三乙醇胺（ＴＦＡ）与银的显色反应。试验表明：在Ｔｒｉｔｏｎ　Ｎ－１０１存在下及ｐＨ１０．７～１１．３的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，银和ｏ－ＭＤＡＡ、三乙醇胺形成红色的三元配合物，其最大吸收波长５５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．８０×１０４Ｌ·ｍｏ１－１。银量在０～４．５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比尔定律。试验了２０余种共存离子的影响，与巯基棉分离富集技术结合，测定了人工合成样中的微量银，结果满意。     

铋磷钼蓝光度法测定钢铁中磷的研究

本文对钢铁中铋磷钼蓝光度法测定磷的主要显色条件进行了试验.钢铁分析中铋磷钼蓝多在硝酸介质中显色[1,2],显色快,但稳定时间较短,显色液从蓝色逐渐变为蓝绿色.针对铋磷钼蓝在硝酸介质显色的不足,本试验对铋磷钼蓝的显色条件进行了研究,确定了在硫酸介质中的分析方法.所拟订的方法操作简便,稳定性和测量精度明显好于硝酸介质.方法应用于碳钢、低合金钢、铸铁、硅铁等标准样品磷的定量分析和日常分析,取得满意的结果.