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1.
用F_(203)-TBP混合物作捕收剂(F_(203)3是一种含N,C,O的有机化合物新药;TBP是磷酸三丁酯代号),单宁作抑制剂,浮选车河选厂锡石细泥闭路试验结果,可从含锡1.38%的给矿得到品位为38.55%,回收率为91.13%的锡精矿。F_(203)的毒性比现有浮选车河锡石细泥的捕收剂的毒性低;药剂费用也可降低22%~23%。 相似文献
2.
本文首先通过计算给出了对称群Sn(n≤15)的阶|Sn|,最高阶元的阶k1(Sn),次高阶元的阶k2(Sn)及第三高阶元的阶k3(Sn)。然后利用有限单群分类定理证明了Sn(n=1,2,…,9,11,13,14)可由|Sn|和 k1(Sn)刻画,即有限群G同构于Sn当且仅当|G| = |Sn|且k1(G) = k1(Sn)。最后对Sn(n=10,12,15)证明了它们可由|Sn|和 k1(Sn), k2(Sn)及 k3(Sn)刻画,即G同构于Sn当且仅当|G| = |Sn|且k1(G) = k1(Sn), k2(G) = k2(Sn)及 k3(G) = k3(Sn)。
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3.
对合成的三元化合物Er5Co6Sn18进行了研究。用X射线粉末衍射技术和Rietveld全谱图拟合法获得了化合物Er5Co6Sn18的晶体结构,该化合物为四方晶系,空间群为I41/acd,a=1.353 44(1)nm,c=2.699 28(2)nm,Z=8,Dcalc=8.807 g/cm3,为Tb5Rh6Sn18结构类型。在5~300 K温度范围对Er5Co6Sn18的磁性进行了测量,得到该化合物的顺磁居里温度约为-87.8 K,有效顺磁磁矩为12.8μB。电阻测量得到它的剩余电阻率为2.0。 相似文献
4.
本文首先通过计算给出了对称群Sn(n≤15)的阶|Sn|,最高阶元的阶k1(Sn),次高阶元的阶k2(Sn)及第三高阶元的阶k3(Sn)。然后利用有限单群分类定理证明了Sn(n=1,2,…,9,11,13,14)可由|Sn|和k1(Sn)刻画,即有限群G同构于Sn当且仅当|G|=|Sn|且k1(G)=k1(Sn)。最后对Sn(n=10,12,15)证明了它们可由|Sn|和k1(Sn),k2(Sn)及k3(Sn)刻画,即G 同构于Sn当且仅当|G|=|Sn|且k1(G)=k1(Sn),k2(G)=k2(Sn)及k3(G)=k3(Sn)。 相似文献
5.
给出了n阶双星图Sp,q(1
1或α<0时Rα0(Sn(2,n-2))>Rα0(Sn(3,n-3))>>Rα0(Sn([p/2],[q/2]). 相似文献
6.
运用基于密度泛函理论的第一性原理,对3种 Heusler合金Mn2RhZ(Z=In, Sn, Sb)的原子占位、晶体结构、晶格畸变和磁学性质等性能进行了研究.结果表明, Hg2CuTi型结构3种Heusler合金相比Cu2MnAl型结构表现得更为稳定;在由立方结构至四方结构的变形中,Mn2RhZ(Z=In, Sn, Sb)分别在c/a=1.38,1.29,1.29处出现总能量的最小值,分别对应稳定的马氏体相;Mn2RhZ(Z=In, Sn, Sb)的总磁矩主要源于Mn原子磁矩,奥氏体相下Mn2RhSb合金中的2个Mn原子磁矩呈现反平行耦合,表现出铁磁性,而在奥氏体、马氏体相下Mn2RhZ(Z=In, Sn)以及马氏体相下Mn2RhSb合金表现出亚铁磁结构,因而Mn2RhZ(Z=In, Sn, Sb)是潜在的具有磁性形状记忆效应的合金材料. 相似文献
7.
采用草酸液相共沉淀法,制得了粒径为0.08~0.14μm的BaTiO_3和BaSnO_3超细、高纯和高活性粉料。并以所制超细粉为基本原料,按Ba(Ti,Sn)O_3固溶体为基体,添加Dy_2O_3、Nb_2O_s和ZnO,利用添加物的移峰、展宽和抑制晶粒长大等效应,得到了一系列在工作温区内介电常数高ε=10370、损耗低tanδ=1.24%、抗电强度高E=2.8kV/mm、温度稳定性好、晶粒尺寸小的材料。并对瓷件的组成、结构与性能的关系作了讨论。 相似文献
8.
以苯做溶剂,以2,5-二羧基-1,4-苯二甲酸二乙酯为配体,与三环己基氢氧化锡进行脱水反应,合成了新型三环己基锡羧酸酯配合物1.采用元素分析、1H NMR、红外光谱及X射线衍射等手段对其进行了结构表征,结果表明:配合物1为三方晶系,空间群为R3,a=b=3.039 4(4) nm,c=1.5637(2) nm,α=β=90°,γ=120°,V=12.510(3) nm3,z=9,D(,)=1.248 g/cm3,μ=9.43 nm-1,F(000)=4 878,R1=0.045 2,ωR2=0.090 7.配合物1是Sn原子化学环境相同的对称结构,Sn原子与3个环己基碳原子和1个羧基氧原子成键,中心Sn原子为畸变四面体构型.分子间的O→ Sn(0.3172 nm)配位作用,形成三维网状堆积结构. 相似文献
9.
讨论形如Sn=1/2(72n+1)的数,证明了Sn=1/2(72n+1)的数都是孤立数,其中n是任意的正整数. 相似文献
10.
提出并建立了一种用“光子”作试剂代替各种氧化剂的维生素B_1光化学反应——FIA荧光分析法,对反应体系的介质,注样速度,注样管长度以及注样方式进行了实验和讨论,维生素B_1浓度在0~2.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999,检出限为2.0ng/ml(S/N=3),对9份含维生素B_1为0.10μg/ml的试液进行平行测定,相对标准偏差为2.7%,对维生素B_1片剂分析,测得维生素B_1含量为标示量的94%,标准加入回收率为97%~100%,对维生素B_1注射液分析,测得维生素B_1含量为标示量的100%,标准加入回收率为95%~100%,在尿液基质中做标准加入回收实验,回收率为80%~83%。 相似文献
11.
利用红外光谱、液相色谱、光电子能谱等研究了F203和TBP混用浮选锡石细泥的作用机理。研究结果表明,F203和TBP共同吸附在锡石表面上。 相似文献
12.
张杰 《贵州工业大学学报(自然科学版)》1992,(2)
桂北一洞锡多金属矿床为一主要产出于基性岩体中的锡矿床。原生锡矿石类型主要为锡石—云英岩型,锡石—电英岩型,锡石—石英型、锡石硫化物型及部份纤维状锡石。对各类型矿石中锡石进行微量元素,稀土元素地球化学及其标型特征的研究,有助于进一步理解锡石形成物质来源,锡矿成因类型划分等问题。 相似文献
13.
本文较系统地研究了桂北地区锡矿床锡石的产状、主要、微量及稀土元素特征。研究结果表明本区锡矿床在时间、空间和成因上与基性超基性岩存在着密切联系,同时受花岗岩和四堡群变质岩的影响,具明显的多期多阶段、多物质来源和多成因特征,提供了矿床成因类型、成矿作用演化和成矿环境等方面的信息,具有重要的成因意义。锡石的微量元素含量、比值及稀土配分参数可作为找矿标志,并可指示隐伏矿床类型。 相似文献
14.
本文介绍了甲苄胂酸的合成方法及其对黑钨和锡石细泥的捕收性能。合成反应主要有两步:1) 甲苯的氯甲基化;2) 甲苄氯混合物的胂酸化,合成反应的最佳条件是:甲苄氯与亚砷酸钠的摩尔比为1:1.1,反应温度为75℃,反应时间为8小时,平均收率达51.8%。浮选试验结果表明,甲苄胂酸是黑钨和锡石细泥的有效捕收剂。 相似文献
15.
膦酸单酯是酸性磷(膦)酸(酯)中现尚未见有文献记载的一类新型非硫化矿捕收剂,本文报道了6个苯基膦酸单酯化合物的合成,即:PhP(O)(OR)OH,a:R=C_2H_5-,b:R=C_4H_9-,c:R=s-C_4H_9-,d:R=t-C_4H_9-,e:R=C_6H_(13)-,f:R=C_8H_(17)-。测试了它们在不同浓度时水溶液的表面张力和对锡石、黑钨矿、赤铁矿、方解石和石英的浮选行为。实验结果表明苯基膦酸单酯是一类良好的非硫化矿捕收剂;烃基长度对药剂捕收活性影响极大,实验获得的最适烃链长度与按王淀佐提出的公式nφ=Δx_R~2 Δx_M~2计算预测值吻合;对药剂非极性基支链化引起的浮选性能差异进行了探讨,认为这些差异主要由空间位阻效应所决定。 相似文献
16.
疏水体系中微细粒锡石的团聚与絮凝 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了粒径小于10μm的微细粒锡石在油酸钠疏水体系中的团聚行为,通过沉降试验考察了大分子絮凝剂聚丙烯酰胺对锡石絮凝的影响.此外,通过动电位测定和DLVO理论计算研究了油酸钠对锡石疏水絮凝的影响.研究结果表明油酸钠可以强化锡石的絮凝,絮凝物产率提高;添加了一定油酸钠的锡石矿浆疏水体系,油酸钠使锡石的表面zeta电位变负,当pH=7.0时,zeta电位降低10mV;当颗粒间的作用距离为(10~100)×10-10m时,利用扩展的DLVD理论计算得到的微细粒锡石颗粒之间的作用势能恒为负;对于表面疏水化的锡石颗粒,疏水絮凝可自发进行;由于在锡石—油酸钠—水体系中,锡石微小絮团已生成,加入适量的相对分子质量较大的絮凝剂聚丙烯酰胺后,絮团扩大,有利于锡石的疏水絮凝. 相似文献
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19.
全民健身发展动力的认识视角 总被引:3,自引:2,他引:1
体育健身活动作为精神生活的重要内容,正成为目前我国人民需要层次变化中引入注目的聚焦点,本文旨在现实地探索人们在社会转型期的生活选择活动的直接目的,了解体育健身活动与生活目的的现实关系,指出人的需要递进规律是构成人们对体育健身生活化的起点和归缩。 相似文献
20.
李君珊 《山东科技大学学报(自然科学版)》1986,(4)
本文系统地阐明了求自相关函数的几何法、代数法、分析法等方法。并从形与数两个不同的侧面及其结合上对自相关函数的算法进行了探讨,以期使自相关函数的计算得到较好的解决。 相似文献