联苯胺的变色反应研究

联苯胺与蒙脱石及铝柱层蒙脱石反应都生成黄色和蓝色化合物,当ｐＨ＞１．５时生成联苯胺蓝,ｐＨ＜１．５时生成联苯胺黄．实验发现,在同时满足适当的质子浓度与联苯胺浓度之比（［Ｈ＋］／［Ｂｚ］）和吸附剂与联苯胺摩尔之比（ＭＡ／ＭＢｚ）的条件下,在高ｐＨ范围（２．０～４．０）内仍可得到联苯胺黄．根据实验结果,可用方程式描述这一反应,并讨论了不同ｐＨ时生成联苯胺黄的条件     

联苯胺被蒙脱石及铝柱层蒙脱石吸附作用的研究

联苯胺被铝柱层蒙脱石及蒙脱石吸附氧化后均生成联苯胺蓝或联苯胺黄。在控制pH条件下,定量测定了这两种剂对联苯胺的吸附等温曲线,结果表明,联苯胺在两种吸附剂表明的吸附量随着反应体系的pH增大和加入联苯胺量的增加而增大,在相同条件下,蒙脱石的吸附能力大于铝柱层蒙脱石。     

通过x射线衍射,透射电镜分析蒙脱石—氯化铁的结构

利用Ｘ射线衍射,透射电镜分析了蒙脱石－氯化铁的结构。在蒙脱石－氯化铁复合物ＥＣ４,ＥＣ５,ＥＣ６中,蒙脱石的结晶程度相对ＥＣ１有所下降。三价铁未能进入蒙脱石的八面体。三价铁可能以无定形形态存在于蒙脱石的层间,并使复合物对电子束更敏感。     

等待空间有限的可修排队系统的位相研究

利用向量Ｍａｒｋｏｖ过程方法．系统地分析了ＰＨ／ＰＨ［ＰＨ，ＰＨ／ＰＨ］／１／Ｎ可修排队系统的随机性态，得到了这个系统的主要排队论指标和可靠性指标．     

黑曲霉AJ1958菊粉酶的产生和性质

从菊芋根际土壤中分离出一株菊粉酶（ＩｎｕｌｉｎａｓｅＥ．Ｃ．３．２．１．７）产生菌，经物理和化学诱变得高酶活黑曲霉突变株ＡＪ１９５８．该菌株在培养基（０．０７ｇ／ｍＬ菊芋提取液１０００ｍＬ，豆饼粉５ｇ，麸皮５ｇ，ＫＣＩ０．７ｇ，ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ０．０１ｇ，ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ０．５ｇ，ＰＨ５．０）中，于３０℃振荡培养３ｄ，酶活力可达６４μｍｏｌ·ｍｉｎ－１．酶水解反应的最适ＰＨ为３．０～４．０，最适温度为６０℃，在ＰＨ２．５～５．５的范围内和７５℃以下较稳定．适宜条件下，１０ｈ内０．０５ｇ／ｍＬ的菊粉溶液中之底物几乎１００％被酶水解．产物糖中果糖质量分数为９３％，葡萄糖质量分数为５．６％．该突变株产生的菊粉酶具有较满意的水解性和热稳定性．     

联苯胺亲和层析纯化尿激酶

利用甲基丙烯酸缩水甘油酯与乙二醇甲基丙烯酸酯经悬浮聚合反应合成亲水性亲和载体骨架,骨架上的不环氧基与氨水反应,继之与丁二酸酐反应,最后与配基联苯胺偶联制备亲和载体,配基密度为５４μｍｏｌ／ｇ湿胶。亲和载体吸附激酶的最佳条件为ＰＨ４．６和２．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ;测定了吸附等温线,算得离常数Ｋｄ为３１６ＩＵ／ｍｌ,了大吸附量ｑｍ为２．３８３×１０＾４Ｕ／ｍＬ湿胶,洗脱条件为含０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ     

分光光度法测定药物及生化样品中的铋

在ＰＨ４．５－６．５的六次甲基四胺－盐酸介质中，水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵－Ｂｉ（Ⅲ）－硫脲形成一种红色络的，春最大吸收波长为５５０ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铋量在１－３０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。直接测定药物及生化样品中的铋，回收率达９６％。     

积累聚β－羟基丁酸的菌种选育及发酵条件

苜蓿根瘤菌ＡＳ１．１５９经亚硝基胍和Ｃｏ￣（６０）γ射线诱变，获得一株高积累聚β－羟基丁酸（ＰＨ８）突变株Ｊ５１７７，积累的ＰＨＢ可达细胞干重的３０％，约为原出发菌株的１０倍。采用分批补料发酵法，积累的ＰＨＢ可达细胞干重的７１％。菌体生长最适Ｃ／Ｎ比值为２．５，菌体积累ＰＨＢ最适Ｃ／Ｎ比值为１５；ＣａＳＯ＿４，Ｎａ＿２ＭｏＯ＿４对菌体积累ＰＨＢ有促进作用。     

在表面活性剂存在下泰尔登的电分析化学特征研究

在ＰＨ７．００缓冲溶液中，当有０．００２０％ＯＰ在在时，泰尔登在－１．９５Ｖ产生一灵敏极谱波，利用此波可测定痕量泰尔登，检测下限为５．４×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。用恒电位库仑法，计量库仑法和循环伏安法测得反应电子数为２，吸附量为１．１７×１０＾－１０ｍｏｌ／ｃｍ＾２，扩散系数为４．３×１０＾－５ｃｍ＾２／ｓ。     

食醋对15种病原菌最低抑菌浓度测定

采用微量稀释法，检测食醋对１５种常见病原菌的最低抑菌家度。结果表明：浓度为１：２０食醋（ＰＨ＝４．４２）对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有抑制作用；浓度为１：４０食醋（ＰＨ＝４．８１）对大肠大杆菌、蜡样芽胞杆菌、粪肠球菌、阴沟肠杆菌有抑制作用；浓度为１：８０食醋（ＰＨ＝５．３８）对伤寒沙门氏菌等８种细菌有抑制作用。食醋对１５种病原菌的最低抑菌浓度为１：２０－１：８０，即ＰＨ值为４．４２－５．３８。     

模拟酸雨对钢筋混凝土和三种外装饰材料影响的研究

采用周期浸泡法和喷淋试验法两种加速腐蚀试验方法，研究ＰＨ为１．３，３．５，５．６和ＰＨ为１．０时ＳＯ＾２－４浓度０，０．０６，１．０ｍｏｌ／Ｌ等６种模拟酸雨条件下对钢筋混凝土和大理石、花岗岩、马赛克等材料的影响。通过观察材料的外观、质量、体积、表面化学组分和钢筋的变化来评定材料的腐蚀程度。从周浸、喷淋后酸雨化学组分的变化得到酸雨对材料的溶解速度。研究得到各材料对酸雨的抗侵蚀能力为：陶瓷、玻璃马赛克     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用ＹＡＥ－２原子吸收解吸仪自动萃取食品中的镉。结果表明，镉在ＰＨ８－９的氨缓冲溶液存在的条件下被ＥＤＴＡ富集柱富集，用１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液作洗脱栽液，食品镉含量在１００－２００μｇ／ｋｇ之间时，含量与最大吸光度成线性关系，测定镉含量为０．５ｍｇ／ｋｇ的食品，标准差为０．００４２ｍｇ／ｋｇ；均值为０．２１７ｍｇ／ｋｇ，变异系数１．９３％，检出限为５μｇ／Ｌ，本方法适用于各种食品中镉的分析，具有分析     

一株新松密环菌生理生化及培养条件的研究

采用振荡培养方法，研究了松密环菌ｎｓ１的生理生化特性，结果表明，松密环菌以葡萄糖为碳源，（ＮＨ４）２ＳＯ４和（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４为氮源，Ｃ、Ｎ质量比为１０：１和１６：１以及ＰＨ５－５．５，培养摇床转速８０－１０ｒ／ｍｉｎ，矿物质和生长因子的需要，在２５－２７℃培养下９６ｈ时最佳，其菌丝体产量最高， 为２－３２５ｇ／Ｌ。     

用钙离子选择电极测定食品中钙

当离子强度调度剂为０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ，溶液ＰＨ值为５时，在２．５ｍｌ０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１的磺基水杨酸存在下，测定Ｃａ＾２＋离子的最低浓度为１．０＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

AVM／蒙脱石复合材料的制备及吸水保水性能的研究

通过乙酸乙烯酯／顺丁然二酸共聚树脂的碱解，制备了水溶性的碱解ＶＭ树脂。用ＣａＣｌ２将ＡＶＭ水溶与蒙脱石不悬浮体共凝胶。制备了ＡＶＭ／蒙脱石复合材料。吸水性和保水性测试结果证示：当ＣａＣｌ２用量为１０％，蒙脱石用量为１５％时，复合材料的吸水性和保水性最好。     

协调PH-磷酸盐控制在锅炉炉内水处理中的应用

１问题的提出及解决方案的确定陕西兴化集团有限责任公司使用的锅炉为两台中压汽包燃煤锅炉（型号：ＳＧ３５／３９－Ｍ４３９，压力３．８２Ｍｐａ，蒸发量为３５ｔ／ｈ），其给水原采用软化水，控制指标为：Ｈｔ＜０．０１５ｍｍｏｌ／Ｌ，Ａｔ＝０．５～１．０ｍｍｏｌ／ＬＰＨ＞７。炉内采用加磷酸三钠处理，控制指标锅炉内：Ａｔ＜１２．５ｍｍｏｌ／Ｌ，ＰＯ４３－＝５～１５ｍｇ／Ｌ，ＰＨ＜１０，相对碱度（ＮａＯＨ／溶解固形物）＜０．２。公司一期软水系统改造完成后，锅炉给水采用一级除盐水，其各项指标如表１。表１一级除盐水水质指标测定项目ＨｔＡｔＮａ＋Ｃｌ－ＳｉＯ３２－ＰＨ电导率μｍｏｌ／ｌμｍｏｌ／ｌμｇ／ｌμｇ／ｌμｇ／ｌμｓ／ｃｍ测量数据１．７７５４７４０６７．６８０．８由于锅炉给水已采用了除盐水，炉内处理还采用过去的方法——磷酸三钠处理，即不合理也不经济，这是因为：①给水的碱度已经下降到０．１ｍｍｏｌ／Ｌ以下：炉水碱度如要控制在原来的水平，必然要大量投加Ｎａ３ＰＯ４，这既不经济，也很难保证相对碱度＜０．２。②除盐水中盐离子含量的大量减少，蒸汽已不可能携带大量的杂质，而大量投加的磷酸三钠将成为影响蒸汽品质的主要杂质来源。③给水硬度...     

钛交联蒙脱石纳米复合材料的研究

以提纯钠化后的精制钠基膨润土为基质(d001为1．23nm，)，以钛酸正丁酯[Ti(n-C4H9O)4]为钛源，制备一系列钛交联蒙脱石纳米复合材料(Ti-PILCs)，并对Ti/土比、H／Ti摩尔比等主要合成条件进行了讨论，XRD检测结果表明，以Ti(n-C4H9O)4为钛源，Ti/土=15mmol／g，H／Ti=2．5mol／mol，c(HCl)=5mol／L，室温下交联，可制得层间距d00．值达3．59nm的大孔结构Ti-PILCs．且比表面积可达409．1m^2／g。     

日本蟳Charybdis（charybdis） Japonica（A．Milne－Edwards）繁殖生物学的初步研究Ⅰ

根据卵巢形态及切片组织学观察，把日本蟳的卵巢发育分为六期：未发育期、发育早期、发育期、将成熟期、成熟期及恢复期。分析采集的样本结合调查可知：日本的雌雄比约为１：１，繁殖季节一年二次，即４—５月份和８—９月份，产卵所需的环境条件为Ｔ２０—２８℃，ｄ１．０１５－１．０２０，ＰＨ８．０—８．２，它的产卵量较少，平均产卵量约为８．５万／只。     

用原子吸收分光光度计测定分子光谱的研究——Fe（Ⅱ）－5－Br－PADAP－TritonX－100体系测定Fe

本文试验了采用原子吸收分光光度计的光路系统测量分子光谱的可行性，利用Ｆｅ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系，在ＰＨ＝５．５时，于入＝６０４．４ｍ处，在原子吸收分光光度计上测定Ｆｅ的含量．对Ｆｅ测定的线性范围为１．０×１０－８ｇ／ｍｌ～６．８×１０－７ｇ／ｍｌ检测限为１．４７×１０－９ｇ／ｍｌ．将所建立的方法用于高效施尔康药物中Ｆｅ的测定，并与原子吸收分光光度法及紫外——可见分光光度法对照，结果令人满意．     

依诺沙星的电化学研究

依诺沙星在Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ缓冲液（ｐＨ２．０～１１．０）中产生两个极谱还原峰。两峰强烈地受溶液ｐＨ值的影响，峰Ⅰ（－１．ＩＶ～－１．５Ｖｖｓ．ＳＣＥ）对应于吡啶环的双电子还原，峰Ⅱ（１．５伏～－１．７伏ｖｓ．ＳＣＥ）对应于羰基的还原。实验表明电极过程是受扩散控制的不可逆过程，并测定了ｎ，ａ和Ｄ０的值。当ＰＨ＝２．２时，峰Ⅰ的峰电流与依诺沙星的浓度在４．０×１０－８～６．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ之间有线性关系，检测限为２．５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，可用于依诺沙星的检测。