基因治疗纵横谈

基因治疗作为一种全新的治病手段正开始进入临床试验。美国自1988年批准第一个向人体转入外源基因的申请后,就像水堤决口一样,申请逐年递增,到1993年初总数大概已经达40个左右,美国国立卫生研究院(NIH)的重组体DNA咨询委员会(RAC)也一路开绿灯,加快批准手续。今年3月宾州大学已成立世界上第一个人类基因治疗研究所,聘请原来在密执安大学的威尔逊(J.M.Wilson)任所长。西欧国家如英、法、意等国也不甘落后,纷纷上马。笔者自70年代后期起曾数次向国内介绍这方面的动向,强调开展基因治疗研究,尤其鼓吹开展恶性肿瘤的基因治疗研究。当时,也许由于实验设备和经费的限制,似乎反应不大,收效     

肿瘤基因治疗的现状与前景

继肿瘤生物治疗和肿瘤发生分子机制取得重要进展之后,肿瘤基因治疗开始进入基因治疗领域,初步的临床试验结果已显示出肿瘤基因治疗在晚期肿瘤治疗中的优越性及其广阔的临床应用潜能。本文系统论述肿瘤基因治疗产生的背景、原理、各种导入外源基因方法和目的基因的优缺点及其应用前景,以及由此而产生的社会伦理学问题。     

消化道基因治疗：中医药治疗机制的探讨

中药作用的机制目前仍是一个谜。本文提出，中药动植物成分中的核酸经过煎煮热变性、胃酸变性、肠液复性、胆汁乳化、脂质体形成等体内外处理过程后，将有可能通过自然生理的过程，经过消化道将外源性基因导入人体细胞中，而达至基因治疗的功效。初步的实验结果也已证实了上述消化道转基因方式的存在。消化道转基因的巧妙过程，将为基因治疗提供一种更为简便易行、既符合生理特性又疗效确切的全新模式；并有可能由此最终揭示中医药治疗的机制，使这一中华民族的传统宝藏得到重新开发和弘扬。     

人类疾病的基因治疗

扼要介绍了基因治疗的基本概念和基本原理，对目前临床应用或处于试验中的各种基因治疗方法作了概述，并对人类疾病基因治疗的前景进行了展望和评述。     

基因治疗的伦理思考

<正>20世纪的生命科学取得了无数令人鼓舞的成就,当人们享有生命科学和医学技术的成果时,被随之而来的诸如生与死、遗传与发育、生殖干预与健康、人体实验、健康保健等一系列的难题所困扰。面对这些难题,需要伦理学做出价值判断,生命伦理学随着人类基因组计划(HGP)的顺利进展而迅速发展。     

第四代医学革命——基因治疗

有人称基因治疗是医学史上的“第四次革命”。继公共卫生观念、麻醉药、疫苗与抗生素发明,延长了人类寿命之后,基因治疗似乎又为目前束手无策的疑难病症带来了一线生机。 什么是基因治疗?某因治疗真是解决一切难题的万灵丹吗? 有人说,21世纪是基因科技的世纪。以基因技术治疗疾病,更是各国投入最多、寄予最多期望的领域。 美国从7年前就开始从事基因治疗研究,政府一年投入约3亿美金的研究经费。此外,美国卫生总署还将耗资30     

冬虫夏草的人工培植及产业化前景

冬虫夏草是传统的名贵中药材,在我国医药宝库中与人参、鹿茸并列为三大补品。国内主要产于西藏、青海、甘肃、新疆等海拔3000米以上的高寒山区,采集困难,药源稀少,致使市场价格不断攀升。为解决天然虫草货源奇缺的矛盾,自70年代末以来,我国先后对冬虫夏草菌种进行了分离与人工培养,并开展了大量的药理与生化研究。尤其是近年来现代生物工程技术的迅猛发展和虫生真菌致病机理研究的许多重要突破,使冬虫夏草的人工培养和产业化成为可能。一、天然冬虫夏草的形成及药用价值天然冬虫夏草是昆虫和真菌联合而生的复合体,通常由麦角菌科的…     

重塑基因治疗愿景

基因治疗最近经常见诸媒体报道,它通过给患者一个能正常工作的相关基因副本来修复遗传疾病。英国牛津和美国宾夕法尼亚州费城的研究人员最近宣布他们成功改善了人类罕见遗传病患者的视力。意大利科学家也成功改善了另外两种遗传性疾病。这些结果以及WebofScience的引用统计表明基因治疗本身作为一种治疗方法已经开始蹒跚前行了。     

肺癌的基因治疗

肺癌的发生、发展和演变与细胞原癌基因的激活和抑癌基因的失活有着 密切的关系，并已证实肺癌是一种多基因分子异常病。它的基因治疗是针对肺癌发生的分子生物学特点，通过基因转移技术，将新的外源目的基因引入肿瘤细胞或其他体细胞以纠正或补偿缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。     

基因治疗：基因生物技术的重要里程碑

基因治疗是将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学技术。基因治疗是当代医学和生物学一个新的研究领域。它试图从基因水平调控细胞中的缺陷基因表达或以正常基因矫正、替代缺陷基因,达到治疗基因缺陷所致的遗传病、免疫缺陷或抑癌基因的失活所致的肿瘤等疾病,即与基因相关的疾病。根据临床统计,25％的生理缺陷、30％的儿童疾病和60％的成年人疾病都是由遗传病引起的。而人类遗传病大约有5000种,大部分是单基因缺陷造成的道机体是一个复杂的动态性的平衡系统。每一个基因对机体的正常功能的影响都是复杂的,任何一个基因的变化都会导致多种症状的发生。由于这些疾病病因复杂而且发生在遗传物质水平,用传统的治疗方式很难达到根治目的,而且价格昂贵周期长。基于以上这些原因,人们一直致力于寻找新的、更好的、更彻底的遗传疾病治疗方法。随着分子生物学和分子遗传学等学科的飞速发展、人们对遗传病的分子机理的深入了解以及许多遗传疾病分子模型的建立,特别是人类基因组计划超乎预想的发展和后基因组计划、蛋白质组计划的提出,使人们自己的遗传背景和基因与疾病的关系有了更清楚的认识。这些都使人的基因治疗成为可能。基因治疗是近十年来发展起来的新型医疗技术,有广阔的研究、应用和开发前景,但是,它还需要解决许多基础研究和技术方面的问题,才能具有真正的实用价值。总而言之,基因治疗随着分子生物学、分子遗传学和临床医学等学科的发展,它将日益走向成熟。     

质粒与基因治疗

基因治疗是与传统治疗完全不同的一种新型治疗方法,它针对的是疾病的根源即基因,开创了医学的新纪元。在基因治疗中载体是不可缺少的基因转移工具。质粒作为一类非病毒载体,有着安全性高,制备简单、方便快捷等优点,因此是现今最主要也是被广泛地用于基因治疗的一类载体。本文综述了质粒的特点以及它在基因治疗中的应用机理、应用现状和应用前景。     

胰岛素抵抗和基因治疗

胰岛素抵抗是一种复杂的多基因疾病,鉴定胰岛素抵抗基因将有助于阐明其发病,并能更好地制定治疗策略.文章总结了胰岛素抵抗基因治疗的现状,目前研究重点应为胰岛素受体相关基因.     

对基因治疗的哲学思考

对基因治疗的哲学思考ＰｈｉｌｏｓｏｐｈｉｃＴｈｏｕｇｈｔｓｏｎｔｈｅＧｅｎｅＴｈｅｒａｐｙ￥／／胡云章（中国医学科学院医学生物学研究所，助理研究员昆明６５１１０７）在生命进化的漫长历程中，生物体通过基因突变产生新表型以适应环境，基因突变是生物进化的基...     

前列腺癌的基因治疗

基因治疗前列腺癌，虽然目前还不够成熟，但利用腺病毒或逆转录病毒把基因导入癌细胞，已正在研究中，有的已被临床试验证明了其可行性和优越性。本文主要概述了体内外细胞因子基因重组产生肿瘤疫苗和矫正基因治疗，同时也探讨了其他几种基因治疗前列腺癌的方法。