不同精子激发彭泽鲫卵子产生的子代及其双亲同工酶的比较

用彭泽鲫和尖鳍鲤的精子分别与彭泽鲫的卵子授精,产生2种子代PP和PS.采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对子代及父母本3种组织(心脏、肾脏、肝脏)的4种同工酶(LDH,EST,SOD,MDH)以及肌肉蛋白进行了比较分析,结果表明:两种子代的同工酶表型几乎完全一致,且在肝脏LDH、肾脏EST和SOD以及肌肉蛋白表型上与母本彭泽鲫存在差异,说明精子来源的不同对子代成体的同工酶和肌肉蛋白表型没有影响.暗示在正常情况下,无论与同源精子还是异源精子授精,彭泽鲫都行雌核发育生殖方式.而子代与母本存在差异的事实又意味着彭泽鲫的雌核发育与传统意义上的单性型雌核发育鱼类不同,可能属于非典型的雌核发育.     

复合四倍体彭泽鲫雌核发育生殖方式的 胚胎同工酶证据

复合四倍体彭泽鲫是在尖鳍鲤精子刺激的彭泽鲫雌核发育子代中发现的少数特殊个体．本文分别用母本种彭泽鲫和父本种尖鳍鲤的精子与复合四倍体彭泽鲫的卵子受精，得到两种胚胎FP和FS．采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术对两种胚胎10个时期的5种同工酶（LDH、MDH、ME、SOD和EST）进行比较分析．结果表明:两种胚胎的5种同工酶表型在谱带上完全一致，不同来源的精子对胚胎的同工酶表型没有影响．表明复合四倍体彭泽鲫可能继承了母本种的雌核发育生殖方式．     

皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)、黑足鲍(Haliot isiris)及其杂交F_1代同工酶比较分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对皱纹盘鲍、黑足鲍及其杂交F1代的脏器和肌肉中的7种同工酶(MDH、POD、EST、CAT、ODH、SOD和LDH)进行了比较分析,以探究双亲同工酶基因在杂交F1代中的表达情况以及3种鲍鱼品系之间产生差异的分子基础。结果表明,两亲本中部分同工酶谱表达相似,如ODH和肌肉中的POD、EST在父母本中酶谱相同;同时两个亲本之间的同工酶谱具有差别,MDH、LDH和内脏中EST的酶谱均存在稳定的种间差异。杂交F1代的同工酶谱与母本皱纹盘鲍的相似,其中POD、EST、LDH、SOD和肌肉中的MDH酶谱均与母本相同,而与父本黑足鲍的差别较大,说明主要是母本的同工酶基因在杂交F1代中表达。     

皱纹盘鲍（Haliotis discus hannai）、黑足鲍（Haliotis iris）及其杂交F1代同工酶比较分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对皱纹盘鲍、黑足鲍及其杂交F1代的脏器和肌肉中的7种同工酶（ MDH、POD、EST、CAT、ODH、SOD和LDH）进行了比较分析,以探究双亲同工酶基因在杂交F1代中的表达情况以及3种鲍鱼品系之间产生差异的分子基础。结果表明,两亲本中部分同工酶谱表达相似,如ODH和肌肉中的POD、EST在父母本中酶谱相同;同时两个亲本之间的同工酶谱具有差别,MDH、LDH和内脏中EST的酶谱均存在稳定的种间差异。杂交F1代的同工酶谱与母本皱纹盘鲍的相似,其中POD、EST、LDH、SOD和肌肉中的MDH酶谱均与母本相同,而与父本黑足鲍的差别较大,说明主要是母本的同工酶基因在杂交F1代中表达。     

雌核发育彭泽鲫子代及双亲组织同工酶的比较研究

采用7．5％(ω)聚丙烯酰胺垂直板电泳技术研究了丰产鲫及其母本彭泽鲫和父本尖鳍鲤的心、肝、肾、脑4种组织的苹果酸酶(ME)、超氧化物歧化酶(SOD)和酯酶(EST)同工酶表型以及血清蛋白表型．结果表明：丰产鲫的血清蛋白和3种组织同工酶的电泳图谱均与母本彭泽鲫相同而与父本尖鳍鲤显著不同．说明丰产鲫是彭泽鲫卵子在尖鳍鲤精子激发下的雌核发育后代,在血清蛋白和同工酶表型的水平上,异源父本对子代成体的表型无影响。     

细角螺几种组织的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直板梯度凝胶电泳技术,对细角螺7种组织(外套膜、肌肉、肝脏、心脏、生殖腺和缠卵腺)的7种同工酶(EST,SOD,ME,MDH,LDH,ADH,GDH)进行了分析,结果表明：所测组织中未检出ADH和 GDH,LDH除了在肝脏中呈现较浓的条带外,在其他组织均呈现微弱条带,无组织差异性;ME,EST,SOD,MDH在组织间具有显著的差异.     

异育淇鲫及其双亲的过氧化物酶和α-淀粉酶同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳,对异育淇鲫及其母本淇鲫和父本兴国红鲤的6种组织(心脏、肝脏、肾脏、脑、晶状体和骨骼肌)中的过氧化物酶和α淀粉酶同工酶进行比较研究.结果显示:异育淇鲫同工酶的电泳图谱与母本淇鲫相同,与父本兴国红鲤显著不同.因而认为异育淇鲫是雌核发育的产物,父本遗传物质对子代无影响.     

赤点石斑鱼4种同工酶的组织分布及基因位点分析

运用聚丙烯酰胺垂直梯度凝胶电泳法对赤点石斑鱼7组织(肌肉、肝脏、肾脏、心肌、脑、脾脏、性腺)的4种同工酶(EST、LDH、MDH、ME)进行了初步研究,并对4种酶的同工酶位点及酶谱表型进行了分析.结果表明:赤点石斑鱼的4种同工酶系统具有明显的组织特异性;EST由4个基因位点编码;LDH酶带多于典型的5条酶带;MDH具有线粒体型(m-MDH)和上清液型(s-MDH)两种类型;7种组织只检测到一种类型的ME.     

卡拉白鱼同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺垂直板状连续电泳法,对卡拉白鱼(Chalcalburnus chalcoides aralensis)8种组织(眼睛、肌肉、心脏、肝脏、肾、脾、肠和脑)的7种同工酶进行研究.结果表明:卡拉白鱼的EST,LDH,MDH,ME,ADH,POD,SOD 7种同工酶均有不同程度的组织特异性;群体同工酶分析共记录23个基因座位,其中6个基因座位为多态,多态座位百分数P为26.09%,等位基因总数为29个,位点有效等位基因数Ne=1.26,研究表明,卡拉白鱼群体遗传多样性的水平较高.     

湖北侧褶蛙与黑斑侧褶蛙同工酶的比较研究

采用垂直板聚丙烯、酰胺凝胶电泳方法，对湖北侧褶蛙(Pelophylax hubeiensisi)和黑斑侧褶蛙(Pelophylax mgromaculata)的消化道、心脏、肌肉、脾脏、肾脏、脑、肝脏、生殖腺、晶体和肺等10种组织中的酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化物酶(POX)等5种同工酶进行了比较研究。分析并讨论了5种同工酶在不同组织中的分布及遗传基础。结果显示，两种蛙的POX、MDH、ADH同工酶表现明显的遗传相似性；EST、LDH同工酶存在较大的种间差异。     

厚唇光唇鱼(Acrossocheilus labiatus)和侧条光唇鱼(A.parallens)的比较研究

通过对其形态、解剖及部分同工酶表型的比较研究,发现厚唇光唇鱼(Acrossocheiluslabiatus)和侧条光唇鱼(A.parallens)的差别比较显著,认为二者都是有效种,但它们各自占领不同的水域,其分布受到南岭的阻隔.     

正蚓科（Lumbricidae）三属七种动物同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了寡毛纲正蚓科三属七种动物的酯酶同工酶、乳酸脱氢酶同工酶和苹果酸脱氢酶同工酶，结果表明：酯酶同工酶性质稳定、受环境和反应因素影响小，有明显的种属特异性，是进行寡毛动物分类的一项重要生化指标，而乳酸脱氢酶同工酶和苹果酸脱氢酶同工酶显示效果很差，不能表现种属的特异性．     

华南虎和东北虎血清同功酶的研究

对华南虎（Ｐａｎｔｈｅｒａｔｉｇｒｉｓａｍｏｙｅｎｓｉｓ）和东北虎（Ｐａｎｔｈｅｒａｔｉｇｒｉｓａｍｕｒｅｎｓｉｓ）血清酯酶、过氧化物酶、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、山梨醇脱氢酶和谷氨酸脱氢酶的同功酶进行了测定．结晶表明，所测的两亚种在酶谱上未显示差别存在     

黑白花奶牛血清中几种同工酶的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对黑白花奶牛正常血清中的异柠檬酸脱氢酶（ＩＤＨ）；乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）；苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶酶谱进行了比较。结果表明，高产奶牛血清中异柠檬酸脱氢酶区带数比低产奶牛中少；相反，酯酶同工酶区带数比低产奶牛中多；乳酸脱氢酶同工酶的正常数两者相同，但ＬＤＨ＿４；ＬＤＨ＿５的活性在高产奶牛血清中要比低产奶牛中高；苹果酸脱氢酶的酶谱与产奶量的关系不明显。     

苜蓿盲蝽属6种昆虫不同地理种群同工酶比较研究

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直板型电泳技术,对内蒙古苜蓿盲蝽属(AdelphocorisReuter)的6种苜蓿盲蝽不同种群的酯酶同工酶(EST)、过氧化物同工酶(POD)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH)进行比较研究.结果表明,6种苜蓿盲蝽属昆虫不同种群的酯酶同工酶(EST)谱带清晰、稳定,且不同种群间有差异;6种苜蓿盲蝽中,只有苜蓿盲蝽A.lineolatus的POD同工酶染出的酶带最多,且在雌雄两性间的活性差异较大,但染出的酶带数少于EST同工酶,活性也弱于EST同工酶,其余种类染出的酶带较少.POD同工酶特征的支序分析结果表明,苜蓿盲蝽A.lineolatus的4个种群分为2大支系,不同的地理分布和生态环境是导致同工酶酶谱趋异的主要原因.