RNAi在植物中的作用机理及其应用研究进展

本文综述了近年来有关RNA干扰的发现、作用过程及其作用机理,并介绍了RNA干扰在植物基因功能、植物抗病毒、作物品种改良等方面的应用.     

RNAi技术及其在基因组学研究中的应用

RNA干扰（RNA interference,RNAi）是一种真核生物体内的基因调控机制．在介绍RNAi的作用机制及作用特点的基础上,综述了其在基因功能研究、基因组免疫系统、人类疾病的基因治疗及水产养殖病害的防治等基因组学研究领域的最新进展与应用．     

RNAi技术的研究进展及其应用

RNA干扰（RNAi）是指双链RNA引起的mRNA水平互补序列基因表达的关闭,即序列特异性转录后基因沉默,是生物体进化过程中抵御外未基因和病毒感染的进化保守机制。本文对RNA干涉现象的发现,作用机制及各方面应用作了简单的论述。     

扫描隧道显微镜及其在生命科学研究中的应用

通过对现代电子显微技术这一新型表面分析技术原理和应用的阐述,介绍了扫描隧道显微镜的基本原理,对其与电子显微镜和场离子显微镜作了比较．论述了隧道效应理论的有关概念及隧道谱的原理、实验技术和在生命科学研究中的应用．     

扫描隧道显微镜及其在生命科学研究中的应用

通过对现代电子显微技术这一新型表面分析技术原理和应用的阐述，介绍了扫描隧道显微镜的基本原理，对其与电子显微镜和场离子显微镜作了比较。论述了隧道效应理论的有关概念及隧道谱的原理、实验技术和在生命科学研究中的应用。     

RNA干扰技术及其在医学研究中的应用

RNA干扰(RNAi)是指生物体内利用双链RNA(dsRNA)诱导同源靶基因的mRNA特异性降解,从而导致转录后基因沉默的现象.RNAi主要通过核酸酶Dicer切割dsRNA生成21-23 nt的小干扰RNA(siRNA),继而由siRNA识别并靶向降解同源靶基因mRNA,从而抑制靶基因的蛋白表达.近年来,RNAi技术在医学研究中的广泛应用均取得了显著的基因沉默效果,RNAi以其高特异性、高效性等显著优势将成为研究基因功能的全新手段.文中综述了该技术在医学研究中的应用.     

生命科学研究的若干重大突破

介绍了生命科学研究的若干最新重大突破,包括基因重组改造昆虫技术、干细胞治疗技术、克隆抗盐基因技术、生物芯片技术等。     

泛素启动子在转基因植物中的应用

启动子是基因表达调控的重要元件,在转基因植物中,选择高效率的启动子是高效率表达外源基因的关键.泛素启动子以其启动效率高、甲基化程度相对较低、遗传性状稳定等特点而成为目前研究较多的启动子之一.综述了泛素启动子研究现状,包括泛素基因的结构特点、泛素启动子的高效机制及在转基因植物中的应用和存在的问题.     

RNAi技术及其应用

RNAi技术是指向特异的靶基因中导入双链RNA从而导致靶基因沉默的一种新技术.RNAi在调节转录后的基因表达水平方面有其独特的作用特点,随着研究的深入,具有广阔的应用前景.用RNAi技术调节基因表达在对不同生物基因功能的研究中已广泛应用.文中简要综述了RNAi技术的研究历史、研究进展和应用前景.     

RNAi在植物中的研究进展

RNAi（RNA interfering）是由靶基因同源的双链RNA引发的在动植物中普遍存在的序列特异性转录后基因沉默。最早在植物体中发现,现已成为后基因组时代的重要研究手段。对RNAi在植物功能基因组、生长发育、抗病毒、品质改良方面的最新研究进行了综述,展望了今后的发展前景。     

RNAi与siRNA在医学中应用的新进展

RNAi（RNA interference,RNAi）是序列特异的双链RNA（dsRNA）使细胞内同源性mRNA降解,产生特异的基因沉默的过程．RNAi最早是由Fire在线虫实验中发现并提出的．随后,在其他动物包括哺乳动物中也发现了RNAi．RNAi技术是一种发展很快并有应用前景的基因控制技术,目前已广泛地应用于多学科的研究,尤以医学领域的研究最为突出,它不仅可用于基础研究,而且为病毒感染性疾病和肿瘤的防治开辟了更为广阔的前景．     

RNAi作用机制及其应用研究进展

在Dicer酶作用下,dsRNA形成siRNA,组装成具有活性的蛋白质复合物RISC,触发染色质固缩,DNA甲基化、基因沉默和干扰蛋白质合成等。RNAi基因沉默高效、特异和简捷等优点,为细胞内基因表达研究提供了新思路、新方法,为临床治疗遗传性基因扩增型疾病提供极具潜力的全新策略。文章就RNAi机制及其应用研究做一综述。     

光子计数成像探测系统及其在生命科学中的应用

给出了一种用光子成像头、高帧频ＣＣＤ摄像机、图像采集系统和计算机组成的光子计数成像探测系统．系统可用于探测生物的超微弱发光现象，灵敏度比一般的弱光成像器件高出１０４倍以上；系统可以对极微弱的发光现象进行实时的光子计数成像，并用计算机进行后处理和分析；最后，用实例说明该系统的应用效果．     

RNA干扰及其应用

RNA干扰（RNA interference,RNAi）是真核生物中普遍存在的一种自然现象,是由双链RNA（double—stranded RNA,dsRNA）启动的序列特异的转录后基因沉默过程．在这一过程中,双链RNA被核酸内切酶切割成小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）,小干扰RNA与相关的蛋白质结合成RNA诱导沉默复合体（siRNA—induced silencing complex,RISC）,RISC识别并降解靶mRNA．现在认为RNA干扰是真核生物共有的抗病毒、抗转座子、抗转基因和抗异常RNA的基因组免疫系统．随着RNA干扰的研究,产生了一种新的技术-RNA干扰技术,并得到了广泛的应用．     

光诱导RNAi系统的构建及优化

利用光诱导基因表达系统,构建光诱导RNAi系统,并对系统转染比例、转录因子的表达量和shRNAmir表达载体的核心启动子进行优化。通过构建不同启动子的光敏转录因子GAVPO表达载体和不同核心启动子的shRNAmir表达载体,分析它们对报告基因的干扰效果的影响。结果表明,GAVPO的表达量对报告基因沉默效果和shRNAmir的背景表达水平至关重要。低表达量的GAVPO能够实现对报告基因的微调控,报告基因的表达量下降到约60%;而高表达量的GAVPO能够高效抑制报告基因表达,报告基因的表达量下降到34%。     

大麦醇溶蛋白基因片段克隆和RNAi植物表达载体构建

 为了降低啤酒大麦蛋白的含量,提高啤酒大麦品质,利用甘肃推广面积最大的品种甘啤4号为材料,克隆大麦醇溶蛋白基因保守区序列,构建RNAi表达载体。根据已知大麦醇溶蛋白基因保守序列设计一对特异性引物B2PF5′-CAACCATTTCCACAGCAACCACCAT-3′,B2PR5′-GAAAGATAGAGTAGACGATTGCACG-3′,采用PCR技术从甘啤4号大麦基因组中获得了1个349bp片段（GP4）。依据载体pHANNIBAL和pART27的结构,分别将GP4按所对应酶切位点正反向插入,利用热激法转化。结果分析显示,克隆出的片段与GenBank （NCBI）中醇溶蛋白基因核苷酸序列同源性高达92%,所构建成的RNAi表达载体pART27-pHAN-GP4中含目标片段。     

生命科学中的数学

数学理论广泛应用于生命科学，仅用两个示例以示说明：微分方程解开生物竞争之谜；拓扑学是研究DNA的结构工具。     

拟南芥AtPLC4基因RNAi载体的构建及遗传转化

利用RNAi技术,构建了AtPLC4基因的RNAi双元载体,并进行了拟南芥的遗传转化,通过抗性筛选及PCR鉴定,获得20株遗传转化株系.进一步通过RT-PCR检测,得到3株AtPLC4基因表达降低的转基因植株,为运用反向遗传学的方法深入研究AtPLC基因家族的生物学功能提供基础.