MDM2启动子SNP309多态性与亚洲人群乳腺癌易感性关系的Meta分析

目的探讨MDM2基因启动子309位点多态性与亚洲人群乳腺癌易感性的关系。方法计算机检索Pub Med、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集MDM2基因SNP309多态性与亚洲人乳腺癌易感性关系的相关文献,然后用Stata软件进行亚组分析、敏感性分析和文献的发表偏倚检验。结果病例组和对照组相比,显性模型(GG+TG vs TT:OR=1.012,95%CI为0.56~1.83)、隐性模型(GG vs TG+TT:OR=1.10,95%CI为0.65~1.263)和等位基因模型(G vs T:OR=1.012,95%CI为0.81~1.83),共显性模型(GG vs TT:OR=0.86,95%CI为0.49~1.58),无统计学意义。结论在亚洲人群患者人群中,携带MDM2SNP309不会提高乳腺癌的发病风险。     

中国汉族人群中Vav2基因和Vav3基因多态性与原发性闭角型青光眼之间关系的研究

目的本实验的目的是研究沌以和Vav3基因多态性与中国汉族人群中原发性闭角型青光眼（Prim aryangle-closure glaucoma,PACG）的遗传性是否有联系。方法211名原发性闭角型青光眼患者和206名性别和种族匹配的健康对照者纳入到本病例对照研究中。2个单核苷酸多态（the single nucleotide polymorphisms,SNPs）rs2156323（Vav2）和rs2801219（vav3）的基因分型用聚合酶链反应的限制性片段长度多态性分析（polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR—RFLP）。这两个基因位点的多态性与PACG遗传性之间的关系用卡方检验来评价。结果rs2156323（Vav2）和rs2801219（Vav3）的基因频率在所有参与者中均没有偏离哈迪一温伯格平衡（Hardy-Weinberg Equilibrium,HWE,P〉0．05）。该两个位点的等位基因频率和基因型频率的分布在PACG患者和正常对照者之间均没有差异。结论本研究的结果显示rs2156323和rs2801219可能不是中国汉族PACG的易感基因位点,Vav2和Vav3基因可能不是中国汉族PACG患者的易感基因。