稀土酪氨酸固体配合物的合成及表征

合成了三种稀土酪氨酸配合物。通过化学分析,元素分析,红外光谱,x射线衍射,热分析等,确定了所得配合物的组成,其通式为Ln(Tyr)mCl_3·nH_2o(Ln=Pr,m=1.5,n=4;Ln=Dy,·m=2,n=5;Ln=Y,m=2,n=6;Tyr=Tyrosine)。研究了它们的分解机理,求得了它们各分解阶段的表观活化能和脱水焓。     

稀土硝酸盐与L—精氨酸固体配合物的合成与表征

报道了合成的九种稀土硝酸盐与精氨酸的配合物，经化学分析和热重分析确定了其组成为ＲＥ（ＮＯ３）３（Ａｒｇ）２．４Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｔｍ，Ｙ）。测定了配合物的红外光谱，并推测配体是通过羧基进行与位的。     

稀土氨基酸咪唑三元配合物的合成、表征

探索了稀土氨基酸咪唑三元配合物的合成条件,合成了稀土高氯酸盐与甘氨酸及咪唑的三元配合物,用化学分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱等手段对配合物进行了表征,确定了配合物的组成为[RE（Gly）,Im]（ClO4）y·2H2O（RE=La,x=3,y=3;RE=Nd,x=2,y=3）．     

新型稀土配合物的合成与结构表征

以Sm（NO3）3,6H2O和丁二酸为原料,采用水热合成法合成了1种新型三维微孔稀土金属配位聚合物{Sm2（C12H12O12）3（HO2）2}n．通过元素分析确定标题化合物的元素值,同时用热重表征标题配合物,晶体结构经X射线单晶衍射仪分析确定,标题配合物的晶系为三斜晶系,P-1空间群,晶胞学数据：a=0．77624（15）nm,b=0．80853（10）nm,c=1．41600（3）nm,α=96．9010（3）°,β=97．0200（3）°,γ=103．364（3）°,V=0．848（3）nm^3,Z=2,F（000）=640,R1=0．0530[I〉2σ（I）],wR2=0．1427．     

稀土硝酸盐与咪唑配合物的合成及表征

合成了La(NO3)3·4Im·2HNO3·H2O,Nd(NO3)3·4Im·HNO3·H2O,Eu(NO3)3·3Im·HNO3·H2O三种新配合物.测定了它们的溶解性,用EDTA容量法和元素分析确定了它们的组成,通过红外、紫外及X-射线对它们进行了表征.     

若干稀土离子与酒石酸配合物的合成表征

应用沉淀法合成了若干稀土离子与酒石酸的配合物,通过Ｘ射线粉末衍射,红外光谱等对配合物的结构进行了表征,测定了该系列配合物的荧光性能实验结果表明,该类配合物的结构为ＲＥ２Ｉ３．８Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｙ、Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ）且Ｔｂ２Ｌ３材料有材好的发光性能。     

吡啶钌的Keggin结构杂多钨酸盐的合成及表征

合成了两种联吡啶钌的Keggin结构杂多钨酸盐，[Ru(bipy)3]2[SiW12O40]2C2H5OH8H2O,[Ru(bIPY)3]2[GeW12O40]4C2H5OH4H2O；并通过元素分析、UV-Vis光谱、IR光谱、^1HNMR谱、热重分析对所合成化合物进行了表征，它们在可见区有较强的吸收，其吸收起始于750nm附近。     

稀土硝酸盐与咪唑、丙氨酸配合物的合成及表征

合成了La(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3·2H2O,Pu(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3 ,Nd(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3·2H2O, Sm(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3·2H2O四种新配合物.测定了它们的溶解性,用EDTA容量法和元素分析确定了它们的组成,通过红外、紫外及X-射线对它们进行了表征.     

稀土硫氰酸盐—安替比林配合物的合成及其表征

研究了体系 Ln~(3+)-SCN~--C_(11)H_(12)ON_2-H_2O(Ln=La、Ce,Pr,Nd,Sm,Dy,Er,Yb,Y,C_(11)H_(12)ON_2=安替比林)中安替比林对 Ln~(3+)的配合行为.首次合成了组成为 Ln(SCN)_3·5C_(11)H_(12)ON_2和 Ln(SCN)_3·4C_(11)H_(12)ON_2的配合物.前者是粘稠胶状物质,后者为晶体,二者在一定条件下可互相转化.对配合物的物理和化学性质进行了初步表征,对其结构和性质作了某些讨论.     

若干稀土离子与酒石酸配合物的合成及表征

应用沉淀法合成了若干稀土离子（RE=Y、La、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy）与酒石酸（H2L）的配合物,通过X射线粉末衍射、红外光谱等对配合物的结构进行了表征,测定了该系列配合物的荧光性能．实验结果表明,该类配合物的结构为RE2L3.8H2O（R＝Y、La、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy）,且Tb2L3材料具有较好的发光性能,     

稀土开链冠醚配合物的合成与表征

首次合成一开链冠醚邻－双（８′－喹啉氧基）乙氧基苯（代号Ｌ）用Ｌ作配体共合成了８个未见献报道的稀土开链冠醚配合物,对所合成的配合物进行了元素分析,确定其化学成分别为：Ｌｎ（ＮＯ３）３·２Ｌ·２Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｔｂ,Ｈｏ,Ｙｂ）;Ｙ（ＮＯ３）３·Ｌ·２Ｈ２Ｏ通过电导,红外光谱,Ｘ－射线光电子能谱,＾ＨＮＭＲ测试,对化合物进行了表征,并讨论了配合物有关物理,化学性质以及可能的结     

稀土均苯四甲酸配合物的合成与表征

目的 合成4种稀土均苯四甲酸配合物RE(Hbtec)·nH2O(RE=Eu,Gd,Tb,Dy),并对其性质进行表征.方法 采用元素分析、红外光谱、荧光及热重等分析方法 .结果 合成了4种配合物.并通过性质表征对其进行了验证.元素分析和红外光谱确定了配合物的组成;荧光分析结果 发现了均苯四甲酸铕和铽的良好荧光性;热重分析在进一步验证组成更了解了它的热分解机理.结论 为探索新材料,新能源提供了重要实验依据.     

双核稀土配合物的合成及表征

以稀土Eu3 为发光中心,掺杂La3 、Ca2 作为协同离子,以丁二酸和2,2'-联吡啶为配体,在乙醇介质中,合成了Eu0.3 Ca0.7(Su)3、Eu0.5 Ca0.5(Su)3、Eu0.7 Ca0.3(Su)3、Eu0.7 Ca0.3(Su)3dipy、Eu0.3 La0.7(Su)3、Eu0.5 La0.5(Su)3、Eu0.7La0.3(Su)3等七种双核稀土配合物,并利用荧光光谱、红外光谱、差热分析等手段进行了表征.     

邻香草醛缩乙二胺与稀土硝酸盐配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与邻香草醛缩乙二胺（以Ｌ表示）的４种新固态配合物。通过元素分析，红外光谱、紫外光谱、差热一热重、摩尔电导及Ｘ－射线粉末衍射分析等手段。确定配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ３）３（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｓｉｎ，Ｄｙ，Ｈｏ），并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。     

稀土-氨基葡萄糖-咖啡酸配合物的合成与表征

以氨基葡萄糖盐酸盐和咖啡酸为配体,用水与甲醇按３：１体积比的混合液作溶剂,合成了Ｌａ（Ⅲ）与Ｓｍ（Ⅲ）的三元稀土配合物。由元素分析得三元配合物的组成分别为Ｌａ２（Ｃ６Ｈ１３ＮＯ５）（Ｃ６Ｈ７Ｏ４）４Ｃｌ２和Ｓｍ２（Ｃ６Ｈ１３ＮＯ５）（Ｃ９Ｈ７Ｏ４）４Ｃｌ２利用红外光谱研究了其配位情况,结果表明氨基葡萄糖和咖啡酸同时参与了配位。     

钨系双十一系列稀土杂多镧的合成及表征

采用电解还原法合成了Ｋ１５Ｈ２〔Ｌｎ（ＢＷ１１Ｏ３９）２〕．ｎＨ２Ｏ杂多镧（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ），并通过ＩＲ、ＵＶ、可见光谱、极谱、ＸＰＳ等测试手段对其结构和性质进行了表征。结果表明，杂多镧Ｋ１５Ｈ２〔Ｌｎ（ＢＷ１１Ｏ３９）２〕．ｎＨ２Ｏ与母体杂多酸具有相似的结构，基本保持Ｋｅｇｇｉｎ结构。     

一种新的席夫碱稀土配合物的合成与表征

本文在前人的研究基础上合成了一种新的吡唑啉酮类席夫碱及其四种稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱分析了配合物的结构,通过电导仪和荧光光谱简单分析了其性质。