对－亚硝基二甲苯胺萃取光度法测钯

提出了用对－亚硝基二甲苯胺作萃取剂和显色剂，三氯甲烷作溶剂，直接萃取分光光度法测定钯．研究了测定的最佳条件．摩尔吸光系数为８．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，５倍重量的铂不干扰．本方法操作简便，应用于催化剂中钯的测定，效果满意     

分光光度法测定乙醛催化剂中的钯含量

拟定了乙醛催化剂中钯的分析方法。用４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚作显色剂，在ｐＨ＝５．６０－９．００范围内与钯形成红色本合物，其最大吸收峰位于５０２ｎｍ处，表观魔鬼洋吸光系数为２．５２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钯浓度在０－２．４μｇ／ｍＬ范围内等符合比尔定律。     

蜜胺树脂在硝酸介质中对钯的吸附行为

研究了在硝酸介质中密胺树脂对钯的吸附行为和吸附的影响因素。结果表明，在１ｍｏｌ．ｄｍ＾－＾３硝酸溶液中，存在一定量的氯离子（Ｃｌ＾－）的情况下，密胺树脂对钯Ｐａ（ＩＩ）的吸附率可达８０％以上，同时对密胺树脂和载有Ｐｄ（ＩＩ）的树脂作了红外光谱测定。     

石油亚砜在混合澄清槽中萃取钯的试验

通过用石油亚砜作萃取剂，在混合澄清槽中进行萃取钯的试验，确定了萃取肥的工艺条件：三级萃取、六级洗涤、三级反萃，各流动相的进出口流量为１５ｍｌ．ｍｍ＾１在这工艺条件下回收的钯的纯度为９９．９０％，萃取率为９９．１１％。     

新显色剂meso—四（3—溴—4—羟基—5—甲氧基苯）卟啉分光光度法测定痕…

本研究了在混合表面活性剂ＳＤＢＳ和聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）共存下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯）卟啉Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ与钯的湿色反应，并以该反应为基础建立了高灵敏度的痕量钯的光度分析法。钯与该显色剂形成１：２的配合物，其表观摩尔吸吸光系数在４２２ｎｍ处为１．２７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。钯量在０．０－１２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律，本法用于合成样品中钯的测定     

2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟与P507对钯的协同萃取

通过２－羟基－５－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ６１０），与Ｐ５０７的氯仿溶液，从高氢酸介质中对钯协同萃取的研究，采用斜率法确定了萃合物的组成为：Ｐ５０７·Ｐｄ·Ｎ５１０。协萃反应平衡常数为１ｇ＾－ｋ１２＝１．７００，协同萃取配合的生成常数为＾－β１２＝３．５２。同时计算了协萃反应的热力学函数值。     

硝酸反萃取火焰原子吸收光谱测定腺苷钴铵片中微量钴

研究了以１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４ＳＣＮ为介质,甲基异丁基甲酮萃取,４ｍｏｌ．Ｏ＾－１硝酸反萃取火焰原子吸收光谱水相测定微量钴的方法,钴量在０－５ｍｇ．Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系,检出限为０．０７０ｍｇ．Ｌ＾－１,相对标准偏差为１．１７％,该方法适用于腺苷钴胺片中微量钴的测定。     

对磺酚偶氮罗丹宁的光度性质研究

合成了新试剂５－（２－对－磺酚）偶氮）－罗丹宁,研究了ＳＰＡＲＨ的光度性质,在ＰＨ为４．１０的缓冲溶液中,当有质量分数为０．１０％的Ｔｗｅｅｎ－８０存在时,Ｐｄ（Ⅱ）与ＳＰＡＲＨ形成１：２的约色络合物,最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩乐吸光率为３．８１＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。提出的方法用于钯－分子筛催化剂中钯含量的测定,结果满意。     

单柱离子色谱法测定碘离子的研究

采用单柱离子色谱系统，以１．３ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖酸钠－１．３ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂的三元溶剂体系作流动相在ＩＣ－ＰＡＫ阴离子柱上进行洗脱，电导检测器检测，对Ｉ＾－离子先进了测定。Ｉ＾－离子的最低检出浓度为０．２７μｇ／ｍｌ，线性范围为０．２７－２７５μｇ／ｍｌ，相对标准偏差为１．９１％。并应用本方法测定了加Ｉ＾－的自来水样，Ｉ＾－的回收率为９８．６４％。     

铜与丙酮醛双（N,N‘—二丁基）缩氨基硫脲显色反应的研究

在ｐＨ＝５－１２的乙醇水溶液中,Ｃｕ６２＋与丙酮醛双,Ｎ．Ｎ‘－缩氨基硫脲可形成１：１型络合物,其λｍａｘ＝４８８ｎｍ,ε４８８＝１．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．Ｃｕ＾２＋浓度在０－５．０ｍｇ／Ｌ内服从比耳定律;若用氯仿萃取后测定,其ε４８８＝１．７７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－２,Ｃｕ＾２＋浓度在０－０．５０ｍｇ／Ｌ内服从比耳定律。     

聚异戊二烯橡胶环化反应动力学研究

以红外光谱为主要手段研究了聚异戊二烯的环化反应动力学。测定了环化反应动力学参数：反应级数ｎ＝１，活化能Ｅａ＝８３１．１ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，指前因子Ａ＝２．７５×１０＾１０ｍｉｎ＾－１，并测定了标准活化熵和活化焓，分别为△ｒ＾≠Ｓｍ＾φ＝－６９．１Ｊ．ｍｏｌ＾－１．Ｋ＾－１和△≠ｒＨｍ＾φ＝８０．４ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，提出了该环化反应的可能机理。用１ＨＮＭＲ分析了环化聚异戊二烯的结构。     

海南一些港湾海水的水化学特征

测定了海南岛亚龙湾，鹿回头湾及石梅湾沿岩海水的水化学和。结果表明，溶解氧为５．８５－６．８６ｍｇ．ｌ＾－１，总碱度为２．６８－５．８３ｍｍｏｌ．ｌ＾－１，总磷为０．０３３－０．０５３ｍｇ．ｌ＾－１，总氨为２．７８－３．７４ｍｇ．ｌ＾－１，总有机碳为９．７－１０．９ｍｇ．ｌ＾－１。     

分光光度法测定高铁酸锶的K^○SP常数和热力学函数

通过分光光度法测定Ｓｒ＾２＋与ＦｅＯ＾２－４（ａｑ）的平衡浓度,计算出ＳｒＦｅＯ４在２９８Ｋ时的Ｋ＾ ○ＳＰ常数和热力学函数ΔＨ＾○ｆ,ΔＧ＾○ｆ,Ｓ＾○分别为２．０２×１０＾－１０,－１０６７．７８ｋＪｍｏｌ＾－１,－９３６．４８ｋＪｍｏｌ＾－５１,５１．９０Ｊｍｏｌ＾－１．Ｋ＾－１用ＳｒＳＯ４作参比,对所用方法的可靠性作了验证。     

安眠酮的吸附极谱波研究

在ｐＨ４．５缓冲溶液中，安眠酮在－１．１７Ｖ处产生一灵敏吸附极谱波，利用此波可测定微量安眠酮，线性范围为１．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检测下限为９．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１，所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定，结果满意。     

用钙离子选择电极测定食品中钙

当离子强度调度剂为０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ，溶液ＰＨ值为５时，在２．５ｍｌ０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１的磺基水杨酸存在下，测定Ｃａ＾２＋离子的最低浓度为１．０＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

PZT-YBaCuO复合氧化物的制备及热敏特性

报道了ＰＺＴ－ＹＢａＣｕＯ复合氧化物陶瓷的制备及不同温度电导率的测定，表明样品具有很强的热敏功能，温度由室温上升至９４５℃，电导率由３．３３＊１０＾－５（Ω＾－１ｃｍ＾－１）增于１．０４＊１０＾－１（Ω＾－１ｃｍ＾－１），可变化４个数量级。     

1,10—邻二氮菲—铁（Ⅱ）—苦味酸盐三元配合物萃取分光光度法 …

采用三元络合物萃取分光光度法测定了钛氧化物中１０（μｇ．ｇ＾－１）数量级的Ｆｅ。为了取得好的分析精度密度，详细介绍了各种注意事项。     

离心光度法测定酒中微量Zn（Ⅱ）的方法研究

研究了一种高灵敏测定酒中微量Ｚｎ（Ⅻ）的新方法－离心光度法，在ｐＨ为１．３０的Ｚｎ－ＳＣＮ－ＣＶ三元离子缔合物体系中，λｍａｘ为５９８ｎｍ的表观摩尔吸光系数ε５９８为３．３９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，Ｚｎ（Ⅱ）在１．５×１０＾－６－１３．８×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内呈线性关系。     

CuNaAsO4热力学性质的再研究

用溶解量热法，以１．４９８×１０＾－＾１ｍｏｌ．Ｌ＾－＾１ＨＣＩ溶液为量热熔剂，设计了一个新的热化学循环，用新型的具有恒定温度环境的反应热量计，测定了ＣｕＮａＡｓＯ４．１１／２Ｈ２Ｏ在２９８．Ｋ时的标准生成焓，并推荐其值为－１４６９．３３ｋｊ．ｍｏｌ＾－＾１。     

AEHPA从稀硫酸溶液中萃取铁的研究

该文研究了烷左膦酸单－２－乙基己酯从稀硫酸溶液中萃取铁伯机理和萃取平衡时间，并通过紫外可见光谱和红外光谱分析，推断了萃合物可能的分子结构，研究表明，萃取机理与溶液中铁离子的存在形式有关，Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ（ＳＯ４）２＾－和Ｆｅ２（ＯＨ）４＾２＋皆可参与萃取。当ｐＨ值小于１．５，铁离子浓度不大于０．０１ｍｏｌ／Ｌ时，主要为Ｆｅ＾３＋，Ｆｅ（ＳＯ４）２＾－参与的２种萃取机理，萃取平衡时间分别约为１０ｍｉ