Fe_(100-x)Co_x系合金超细粉末的制备和磁性

用机械合金化方法制备了Fe100-xCox系超细粉末(x=15,35,50).对各样品进行了X-ray衍射谱的分析;用柯西分布公式计算了材料的晶粒尺寸,约为9～12nm;用最小二乘法计算了材料的晶格常数a;测量了不同成分样品的磁滞回线.研究发现,当x=15,35,50时,材料均呈现了α-Fe的单相,并且样品有较低的矫顽力Hc和较高的饱和磁化强度Ms.用趋近饱和定律计算了样品的有效磁晶各向异性常数Ke和原子磁矩μ.研究表明,样品具有优良软磁材料的内禀性能.     

Fe100-xNix系合金超细粉末的结构和磁性研究

用机械合金化方法制备了 Fe1 0 0 - x Nix 系超细粉末 (其中 x=75 ,45 ,35 ,32 .5 ,30 ) ,对各样品进行了 X- ray衍射谱的分析 .用柯西分布计算了材料的晶粒尺寸约 6～ 15 nm,最大应变ε=6 % ,用最小二乘法计算了材料的晶格常数 ;测量了不同成分样品的磁滞回线 .研究表明 ,当 x=75 ,45时材料呈现单相 Ni型面心立方结构 ;当 30 相似文献   

机械合金化过程中Fe-C化合物的微结构、磁性和热性能研究

对一定原子配比的Fe—C混合粉末进行高能球磨．研究了不同球磨时间(t＝60、120、180、255h)样品的微结构、磁性和热性能．结果表明，球磨过程中样品结构发生了变化，当t＝180h时，有新相FesC2生成．当t＝255h时，已形成FesCz单相化合物．随球磨时间的增加，样品的晶粒尺寸减小，晶格常数和晶格畸变增大．随着FesC2含量的增加，样品的比饱和磁化强度σs减小，矫顽力Hc和剩磁σr增加，材料由软磁性向硬磁性转变．热分析表明，金属间化合物FesC2具有很好的热稳定性及化学稳定性．     

活性污泥法动力学在制药废水处理中的应用

本文详细地探讨了用连续流完全混合活性污泥法处理红霉素、痢特灵，呋喃啶生产废水的动力学，测定了该废水的活性污泥动力学常数，并提出了用动力学常数设计曝气池的方法。当试验水温为２０℃时，求得的动力学常数为：最大比基质降解速率ｖｍａｘ＝１．５ｄ－１；饱和常数 Ｋｓ＝３５．２ｍｇ／１，产率 Ｙ＝０．３６８，衰减常数 Ｋｄ＝０．０４５ｄ－１， 基质耗氧系数 ａ’=０．２５和内源呼吸耗氧系数 ｂ’=０．ｄ－１。     

噻唑偶氮间苯三酚类有机试剂离解常数的测定与归属

本文介绍了２－噻唑偶氮苯三酚和２－苯骈噻唑偶氮苯三酚的合成方法及氢离解常数的测定．氢离解常数的数值如下：Ⅰ．２－噻唑偶氮苯三酚 ｐＫ１＝１．９６，ｐＫ２＝５．７５， ｐＫ３＝ １１．２８；ＰＫ４＝ １２．１６； Ⅱ．２－苯骈噻唑偶氮苯三酚 ｐＫ１＝ ０，７２，ｐＫ２＝ ５．３２，ｐＫ３＝ １０．４５，ｐＫ４＝ １１．８５．用休克分子轨道法研究了不同酸度下各种可能的离子形式，借理论计算与实际对照的方法，对各级氢离解常数作了归属．     

适用于三氟碘甲烷的PT状态方程

为研究三氟碘甲烷的循环性能，根据该物质已有的p、v和T实验数据，以饱和蒸气数据(T，P)为输入量，以平衡气、液相逸度相等为约束条件，以饱和液相密度平均相对计算误差最小为目标函数，关联确定了PT状态方程参数——常数ζc-Tr和α—T关系式中的斜率常数F，为进一步提高精度，将ζc处理成温度的函数，并分别以多项式和分段多项式拟合了ζc-Tr和α—Tr关系．结果表明，与分段多项式ζc-Tr和α-Tr关系相应的PT状态方程．计算饱和液相密度和饱和蒸气压的平均相对误差在Tr=0．7593～0．9904范围内分别为0．230％和0．064％；在Tr=0．9904～1．0000范围内分别为1．920％和0．003％；3种ζc-Tr和α—Tr关系下的PT状态方程，均可方便地应用于CF3I的循环性能研究，并具有足够的精度．     

长余辉材料余辉性能测试的影响因素

为了规范长余辉材料余辉性能测试的标准化，采用屏幕亮度计测试了SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋长余辉材料的余辉性能；研究了激发光源、激发时间、样品粒度和用量对余辉性能测试的影响，结果表明在9W三基色灯下激发15min可使余辉材料发光亮度达到饱和，随着样品粒径增大和质量增加，发光强度明显增强，余辉时间也显著延长．     

LiFe_5O_8纳米晶的矫顽力和磁各向异性

用聚乙二醇（ＰＥＧ）和乙醇溶剂反沉淀法制备颗粒直径９．１～８６０ｎｍ的锂铁氧体纳米晶．Ｘ射线衍射分析表明这些纳米晶是纯ＬｉＦｅ５Ｏ８．用振动样品磁强计测量不同温度下的磁化和退化曲线,得出其比饱和磁化强度和矫顽力随纳米晶颗粒直径和温度的变化．利用趋近饱和定律求出不同温度下,样品的有效各向异性常数ＫＥ,发现颗粒直径为９．１ｎｍ的ＬｉＦｅ５Ｏ８纳米晶的ＫＥ比其大块材料的磁晶各向异性常数Ｋ１几乎增大１０倍．利用均匀转动反磁化和混合矫顽力模型计算纳米晶的不同温度下的矫顽力,得出与实验相符的结果     

TbFe10.5-xMnxMo1.5化合物的结构和磁性

用X射线和磁性测量研究了Mn替代Fe对TbFe10.5-xMnxMo1.5型金属间化合物的结构和磁性的影响。X射线衍射表明：TbFe10.5-xMnxMo1.5(x=1．5，2．0，3．0，4．0，5．0)化合物均为TnMn12型四方结构，晶格常数和单胞体积均随Mn含量增加而增大。磁性测量表明：TbFe10.5-xMnxMo1.5（x=1．5，2．0，3．0，4．0，5．0)化合物的居里温度和过渡金属次晶格磁矩随Mn含量的增加而逐渐降低；x=3．0化合物的热磁曲线上出现一个非零磁矩的类似补偿点；在4．5K温度下，化合物的饱和磁矩随Mn含量的增加而缓慢减小；x=3．0时达到最小值，然后又随Mn含量的增加而迅速增大。     

对氯苯芴酮的合成与离解常数的归属

首次报告了２、６、７三羟基－９－（对氯）苯基荧光酮的合成文法．用分光光度法测出这个试剂共有四级的离解常数：ｐＫ１＝ ２．１４，ｐＫ２＝５．８６，ｐＫ３＝８．７９．ｐＫ４＝ １１．６８．应用休克分子轨道法．对不同酸度下存在的离子形式进行研究．从中性分子的－电荷密度分布大小，对四级离解常数进行归属，同时通过各离子形式的吸收峰波长的计算值与实测的实验值对照，进一步确认离解常数归属的合理性与可靠性．得出四级离解常数所联系的平衡形式。