紫外分光光度法测定麦冬提取物中总皂苷的含量

采用紫外分光光度法,以薯蓣皂苷元为对照品,在406 nm波长处对麦冬提取物中总皂苷成分进行含量测定。结果显示回归方程为Y=0.016X+0.025(r=0.9992),总皂苷在0.0335~3.39 mg范围内线性关系良好,平均回收率为102.11%(n=9)。由此得出结论:该方法简易、易操作、重现性好,可作为麦冬总皂苷及含麦冬制剂的的质量控制指标。     

紫外分光光度法测定新疆紫草中总萘醌的含量

建立了新疆紫草中总萘醌含量的测定方法。采用紫外光分光光度法，以氯仿作溶媒，在516nm处测定吸光度，计算紫草中总萘醌的含量。测得值结果表明：左旋紫草素对照品浓度在5～25mg／L，浓度与吸光度呈良好线性关系，回归方程A=25．282C 0．0061，r=0．9999；平均加样回收率为101．0％，RSD为0．88％；紫草中总萘醌的含量为3．94％。本法灵敏、准确、简便，可用于新疆紫草中总萘醌的含量测定。     

紫外分光光度法测定刺五加总苷总黄酮软胶囊中总苷含量

建立紫外分光光度法测定刺五加总苷总黄酮软胶囊中总苷含量;方法：以总苷为对照品,在波长265nm处测定刺五加总苷总黄酮软胶囊中总苷含量。结果：用紫丁香苷做对照品,其线性范围20.56～102.8μg/ml,r=0.9995,其平均回收率为98.92%,加样回收率为1.5%（n=5）。结论：该方法灵敏度高,重复性好,简单,准确,是一种测定刺五加总苷总黄酮软胶囊中总苷含量的有效方法。     

紫外-可见分光光度法测定四川产红毛五加药材中不同采收期总皂苷的含量

考察红毛五加不同采收期中总皂苷的含量．采用香草醛-冰醋酸比色法．分别测定红毛五加中总皂苷的含量．平均回收率98．82％,RSD为1．42％（n=9）、样品测定结果表明红毛五加药材果期（9月）总皂苷含量较低,其苗期（3—4月）的含量保持在比较高的水平．从总皂苷的角度考虑,建议四川产红毛五加药材不在果期（9月）采收、     

紫外分光光度法测定白酒中糠醛的含量

利用Cintra10型紫外可见光谱仪对白酒中的糠醛进行了定量测定，研究了酒体共存组份对紫外线吸收光谱的影响，结果表明，在λmax=272nm处，可以利用紫外分光度法对白酒中糠醛进行了快速测定。     

紫外分光光度法测定尿液中加替沙星的含量

目的:建立尿液中加替沙星的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以333 nm作为检测波长。通过5名健康志愿者实验,考察尿药中加替沙星的排泄量。结果:尿液中加替沙星在1.00~36.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均方法回收率为98.1%,RSD为2.87%;平均萃取回收率为95.4%,RSD为3.66%,24 h排泄量在44.3%～69.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏、准确,可推广使用。     

超声提取-分光光度法测定断血流总皂苷含量

目的对比研究回流法和超声法提取并测定断血流中的总皂苷。方法采用分光光度法直接测定不同产地断血流皂苷的含量。结果断血流皂苷在48.8~488μg范围内有良好线性关系(r=0.999 4),总皂苷平均回收率为102.40%,RSD为1.01%(n=3)。结论超声提取法具有简便、快速的特点,分光光度法测定结果准确可靠,重复性好,可用于对药材进行质量控制。     

柴黄颗粒中总皂苷含量的测定

目的:建立柴黄颗粒中柴胡总皂苷的含量测定方法。方法:采用紫外可见分光光度法,在波长545 nm处对样品中的总皂苷进行含量测定。结果:柴胡总皂苷在0.038～0.266(mg.mL-1)范围内有良好的线性关系(r=0.999 7),该法的平均加样回收率为97.6%,RSD为1.8%(n=6)。结论:所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适合用于测定柴黄颗粒中总皂苷的含量,可为柴黄颗粒的质量控制提供依据。     

紫外分光光度法测定沙棘中维生素C含量

在pH=6．O的醋酸-醋酸钠缓冲溶液体系中，Cu(Ⅱ)可以催化氧化维生素C：在267nm处紫外吸收可用于直接测定沙棘中维生素C含量，并用活性炭吸附沙棘中的色素，与碘量法比较，结果基本一致。     

紫外分光光度法测定扑热息痛的含量

本文所采用的以咖啡因为空白用紫外分光光度法测定咳喘感冒片中扑热息痛含量与对照品比较法对比，测得的结果相差2％-3％。本法具有操作简单、数据准确等优点。     

金铁锁总皂苷含量测定

建立金铁锁总皂苷的含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,5%香草醛冰醋酸、高氯酸为显色剂,采用分光光度法,在540nm处测定吸光度,计算金铁锁中总皂苷的含量。结果:金铁锁总质量浓度在1～10μg.mL-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.998 4),平均回收率为97.9%(n=6),RSD=1.61%;金铁锁中总皂苷含量四川最高,云南次之,贵州最低。结论:建立了金铁锁中总皂苷超声提取含量测定方法,此方法简便、准确,稳定性好、可用于金铁锁药材的质量控制。     

红毛五加茎皮中总皂苷超声提取工艺研究

采用正交实验法,以总皂苷的含量为工艺筛选指标、超声提取方法为提取方法对红毛五加茎皮中总皂苷的提取工艺进行了研究,建立了红毛五加茎皮中总皂苷的最佳提取工艺,确定最佳提取工艺条件为:超声时间为30min,料液比为1∶10,乙醇浓度为80%,提取1次为最佳.     

UV和HPLC测定草问荆总黄酮及山柰素含量

UV测定草问荆中总黄酮的含量,检测波长508 nm.HPLC测定草问荆中山柰素的含量,色谱柱为Hyper-sil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(56∶44);检测波长365 nm;流速1.0 mL.min-1;柱温为室温.结果显示,芦丁在0.01~0.06 mg/mL范围内线性关系良好,线性方程A=11.475C+0.009 6(r=0.998 9),平均回收率为101.87%,RSD为1.57%;山柰素的进样量在0.057~1.140μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4 636.2X-47 562(r=0.999 9),平均回收率为99.03%,RSD=1.60%.本方法简单灵敏,准确可靠,重复性好,适用于草问荆中总黄酮及山柰素的含量测定.     

番茄红素片中番茄红素的含量测定

采用紫外分光光度法测定番茄红素片中番茄红素的含量。用苏丹Ⅰ代替番茄红素做标准品制备标准曲线,在波长485nm处测定番茄红素含量,回收率99.09%±2.0%。此方法简便快捷、稳定准确,适合于番茄红素片剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片含量

以 (p H=6 .0 )醋酸—醋酸铵缓冲液为溶剂 ,测定波长为 2 6 9nm,建立了用紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片含量。本法准确 ,快速 ,简便 ,可用于吡嗪酰胺片的质量控制。     

紫外分光光度法测定夏枯草微丸中总黄酮的含量

以芦丁为标准品,采用分光光度法并对夏枯草微丸中的总黄酮进行其含量测定;该法简便易行,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准.     

紫外分光光度法测定聚合物微球产出液浓度*

聚合物微球是近几年来发展的一种新型调驱剂,为了解其注入效果实验研究了产出液中聚合物微球浓度的检测方法。目前针对聚合物微球溶液浓度的检测分析方法尚少,为了探索一种快速、简便、准确的方法,实验进行了紫外分光光度法对聚合物微球浓度测定的研究。紫外分光光度法是通过测定聚合物微球溶液中聚丙烯酰胺的含量,确定实验的最佳吸收波长和有效浓度测量范围,并根据线性回归方程计算了采出液中微球溶液的浓度。实验表明:最佳吸收波长λ=230 nm;纳米球有效浓度测量范围为125~700 mg/L、核壳球有效浓度测量范围为150~800 mg/L;纳米球在砂管中滞留量为46.1%、核壳球在砂管中滞留量为38.68%。与色谱法、淀粉-碘化镉法和浊度法等其他测定聚丙烯酰胺含量的方法相比,紫外分光光度法具有操作简便、分析速度快、对仪器要求低、灵敏度和准确度较高等优点,适合聚合物微球产出液定性和定量的浓度测定。     

紫外分光光度法测定美洛昔康片的含量

为测定美洛昔康片的含量,从而对本品质量进行控制,采用紫外分光光度法进行测定.测定结果为:空白辅料对测定无干扰,溶液稳定性良好,线性相关系数r=0.9999,平均回收率=100.1%,RSD=1.44%.该法简便易行、快速、准确,可用于本品的质量控制方法之一.     

皂角苷对土壤中重金属铬的去除

采用生物表面活性剂皂角苷对人工铬污染土壤进行振荡提取试验,研究了在不同浓度、p H、振荡时间、土水比、提取次数条件下皂角苷对土壤中铬的去除效果,并采用连续分级的方法研究皂角苷处理前后土壤中铬的形态变化。结果表明,增加皂角苷浓度有利于提高铬的去除率,在皂角苷浓度为50 g/L时,铬去除率达到37.63%,而去离子水对铬的去除率不到10%;皂角苷溶液p H=1.5时铬去除率最大,且明显高于其他处理组;振荡初期铬去除率迅速增加,随着振荡时间延长,去除率增速逐渐减缓,振荡4 h和24 h的去除率分别为24.38%和30.35%;降低土水比和增加提取次数,铬去除率增加。皂角苷振荡提取土壤中的铬,能有效降低土壤中铬的毒性和生物可利用性,酸提取态铬和可还原态铬均减少50%以上。