铝对大豆过氧化物酶同工酶谱的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了3个大豆品种在铝毒害下过氧化物酶(POD)同工酶在不同时期的变化情况.结果表明,随着铝浓度的增加,不同品种大豆的过氧化物酶同工酶的酶活性和酶带数量变化不一,其中大豆9703的过氧化物酶同工酶的酶带数和酶活性明显下降,浙春3号大豆的变化不明显,浙春2号大豆的明显增加,这与各品种对铝毒胁迫的抗性密切相关.     

不同温度处理对春小麦幼苗叶内过氧化物酶和酯酶同工酶的影响

本文研究了8℃(处理)和25℃(对照)对8个春小麦品种幼苗叶内过氧化物酶和酯酶同工酶的影响。聚丙烯酰胺凝胶电泳酶谱经薄层色谱扫描分析表明:1)处理的过氧化物酶同工酶带数比对照减少1条和增加2条的各有1个品种;酶带数没有变化的有6个品种。处理的过氧化物酶活性,比对照升高和降低的各有4个品种。2)处理的酯酶同工酶带数比对照增加1～3条;酯酶活性升高的只有3个品种,而降低的却有5个品种。本研究结果有助于对春小麦抗寒性的了解。     

杨树过氧化物酶同工酶的遗传分析

<正> 在树木改良研究中,卓有成效的选择是建立在对林木群体间和群体内遗传变异的深入了解的基础上的。在那些具有广泛变异的群体内,由选择而产生的改良机会远远超过变异小的亚群体。由于同工酶分析技术的进步,林木群体内遗传变异的研究得到了迅速发展。最近Hans-J.Muhs(1981)综述了欧洲1976—1981年期间对欧洲赤松、挪威云松等七个树种的十二种同工酶系统的研究进展。目前林木同工酶遗传研究中所用的材料大都是针叶树种,而对阔叶树种则研究甚少。迄今,仅对白榆(Feret等,1971)、无花果(Valizadeh等,1977)、欧洲山杨(Guzina,1978)、欧洲山毛榉(Kim,1979)、毛果杨(Weber等,1981)、美国鹅掌楸(Houston等,1982)等阔叶树种的同工酶遗传方式进行过研究。本文报道Ⅰ-69杨[P、deltoides cv.“Lux”(ex.Ⅰ-69/55)]、小叶杨(P.simonii)、辽杨(P.maximowiczii)及其子代的过氧化物酶同工酶遗传分析的初步结果。     

刺槐不同愈伤组织的酯酶和过氧化物酶同工酶的差异分析

本研究以刺槐体细胞分化、发育过程中采用的垂直平板聚丙烯酰胺电泳方法分析了不同类型的愈伤组织之间表现出的多态性,结果表明,酯酶同工酶和过氧化物同工酶可用来区分刺槐胚性与非胚性愈伤组织及绿色愈伤组织.     

等离子体浸没离子注入豌豆种子对过氧化物酶同工酶的影响

用等离子体浸没离子注入设备对豌豆种子进行N~+注入.用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对豌豆胚芽中的过氧化物酶同工酶进行分离,用联苯胺染色法进行显色.发现过氧化物酶同工酶的活性和数量随离子注入剂量的变化而呈明显变化.酶谱分析可知,注入离子影响了过氧化物酶同工酶酶谱和迁移率.说明离子注入对生物体的影响可在同工酶水平上得到反映.从一个侧面证实了注入离子与生物酶分子之间存在质量沉积和电荷交换效应.     

过氧化物酶、过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病的关系

以对橡胶树炭疽病抗感不同的 7个橡胶品系为材料 ,在大古铜至淡绿期接种强毒力菌株S 3.结果表明 ,不同抗性的橡胶品系叶片接种炭疽菌后 ,过氧化物酶活性均提高 ,而且抗性品系在接种后的 4 8h ,过氧化物酶活性就达到相当高的水平 ,较中感和高感品系早达到酶活性高峰 ,且抗性品系的峰值明显高于中感和高感品系 .各橡胶品系接种炭疽菌后过氧化物酶同工酶的酶活性都增强 ,但抗性品系有新的酶带产生 ,且酶带显色快 ,酶带活性明显高于高感品系 .所有橡胶品系接种前后酯酶同工酶的酶带数量、活性变化差异不大 ,说明酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病无关 .     

重庆市黄葛树过氧化物酶同工酶研究

利用ＰＡＧＥ对重庆市黄葛树的叶柄进行过氧化物酶同工酶分析，初步结果表明，植株枝条伸展性与叶柄过氧化物酶同工酶谱显著相关。根据酶谱特征，作者认为可将黄葛树分为三种类型。     

杉木过氧化物酶同工酶的初步分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对我国杉木不同组织,器官及不同地区杉木幼叶的过氧化物酶同工酶进行了测定分析,初步实验结果表明: 1.杉木不同组织、器官的过氧化物酶的同工酶谱带有二个区域,负极一般均为3条谱带,正极区域差异较大。 2.不同地理起源的杉木,其过氧化物酶的同工酶谱带不相同,但也具有二个相同谱带区域,负极为3条谱带,正极为4条谱带,个别地区为5条谱带。     

荔枝过氧化物酶同工酶的分析比较

分析了荔枝主要品种的叶片和成熟果果皮的过氧化物酶同工酶,结果表明：荔枝品种间的过氧化物酶同工酶具有较明显的差异性;同一品种的荔枝果树,在不同季节中,过氧化物酶同工酶主要酶谱表达相同,在同一季节的果树老叶与新梢嫩叶、果实果皮与成熟叶片中,其过氧化物酶同工酶谱表达一致．     

Hg_2_对蚕豆根过氧化物酶同工酶影响的研究

本试验采用垂直板不连续系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳法,研究在不同浓度的HgCl_2作用下,蚕豆根过氧化物酶同工酶的变化情况.结果表明,蚕豆根过氧化物酶同工酶的变化与Hg~(2+)作用有密切关系.同工酶技术可以作为环境Hg~(2+)污染的一种监测手段.     

砧－穗间作用对凤凰－51葡萄过氧化物酶同工酶的影响（初报）

本文通过对嫁接在不同砧木上的凤凰─５１葡萄品种叶片中过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶的分析，证明砧木对接穗的酶谱具有一定的影响，但作用点及程度因砧木不同而有所差异，其中龙眼砧对凤凰─５１影响较小，酶谱基本维持接穗品种原有的型式；贝达砧对其影响较大，酶谱与砧木基本一致；而在凤凰─５１／凤凰─２９组合中，出现了在砧木和接穗中均不存在的新酶带。通过分析，认为砧木对接穗影响的最终作用点是基因，由砧木运至接穗的物质对其基因表达发生了一定的影响。     

刺槐根瘤发生的超微结构研究

通过扫描电镜和透射电镜观察刺槐（Ｒｏｂｉｎｉａｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａ）幼瘤的超微结构。刺槐根瘤中侵入线丰富、粗大，内具有高电子密度基质，基质中包埋大量根瘤菌。根瘤菌通过降解侵入线壁和从侵入线无壁泡中释放两种方式进入宿主细胞质     

黄土高原地区刺槐生长模型概述

植被建设是黄土高原水土流失防治最根本、最有效的途径.作为该地区主要造林树种之一的刺槐(Robiniapseudoacacia),其发生、发展动态在一定程度上决定了水土流失防治的效益与土壤水分的平衡.文章概述了黄土高原地区刺槐生长模型方面所进行的一些研究,以期了解黄土高原刺槐生长模型的特点、进展与发展的方向.     

刺槐根瘤菌侵入线研究中的电镜制样方法

介绍一显示刺槐根瘤中侵入线超微结构的电镜制方法。以透射电镜制样方法为基础，将制好的刺槐根瘤树脂块，在同一部位用超薄切片机制成厚切片和超薄切片。厚切片经脱树脂后，扫描电镜观察；超薄切片经染色后，透射电镜镜检。     

安徽省长江以北刺槐的立地类型划分

以安徽长江以北刺槐标准地和解析木的资料为基础，采用综合多因子与主导因子相结合、多级序与逐级控制相联系、科学性与实用性兼备的原则与方法，对该地区刺槐产地进行了立地类型的划分。提出了以地貌、气候、局部地形、土类及土壤因子为主要依据的三级分类系统。共划分出２个刺槐立地类型区（６个立地类型亚区）、９个立地类型组、２９个立地类型。     

刺槐Robinia Pseudoacacia L.的胚胎学研究

<正>本文描述了刺槐在南京地区开花结实各发育阶段的形态学过程。观察了大、小孢子的发生;雌雄配子体的发育;受精过程;胚和胚乳的发育以及种子的形成。观察结果: 1.大、小孢子的母细胞都于4月上旬发生,而前者的发育迟于后者。 2.胚珠弯生,厚珠心,胚囊发育属蓼型。 3.核型胚乳,胚乳细胞核小于游离核。 4.胚胎发育属茄型,合子分裂先于初生胚乳核。     

逆温对水稻幼苗SOD和CAT活性及其同工酶的影响

水稻幼苗在逆温下ＳＯＤ和ＣＡＴ活性平行地变化，４０℃下处理，１０ｈ以内活性渐升．４０℃下处理６ｈ后恢复培养，或在４℃下处理不同时间，Ｗ６１５４Ｓ和华０３的反应有差别．逆温下２种酶的同工酶都出现新酶带．     

甘草属(Glycyrrhiza linon)过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的分析

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对甘草属(Glycyrrhiza linon)的7个种及2个变种(甘草、无腺毛甘草(变种)、光果甘草、腺甘草(变种)、胀果甘草、科氏甘草、黄甘草、粗毛甘草和刺果甘草)叶片中的过氧化物酶和酯酶同工酶进行了分析。结果表明,本属植物的每个种都有其特征酶谱,而各种间的酶谱具有明显差异,2个变种和原种间的差异也十分明显。这从分子水平上证实了前人对甘草属种闻的分类是正确的。     

低温处理对三种作物幼苗生长及组织内POD、ATP_（ase）同工酶的影响

为了研究三种作物中ＰＯＤ、ＡＴＰａｓｅ同工酶的变化与低温忍耐的关系，我们将三种作物幼苗在０—４℃低温下处理１周，然后检查三种作物根系中的ＰＯＤ、ＡＴＰａｓｅ同工酶，结果发现，低温处理下的三种作物根系中的ＰＯＤ同工酶谱带减少，该同工酶的变化与作物的耐低温能力存在一定的相关性。     

玉米种子萌发中过氧化物酶同工酶的变化及分析

过氧化物同工酶是植物体普遍存在的氧化还原酶。在植物的生长发育中,过氧化物同工酶发生相应的变化［２］。本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了玉米两个品种种子萌发中过氧化物酶同工酶酶谱。实验表明玉米种子从浸泡到幼苗生长的一系列过程中过氧化物同工酶发生着规律性的变化。