实例浅析薄层色谱展开剂的选择

薄层色谱是一种简便、快速的微量色谱方法,本文通过实例简单讨论薄层色谱展开剂的选择。     

稀土离子在薄层色谱过程中的行为及展开剂的研究

本文从马丁方程出发对薄层吸附色谱过程中稀土离子的行为机理作了探索,在实验基础上研究五个展开体系对稀土元素 R_M 的影响,论证了展开剂各组分之间的竞争效应,协萃效应及反协萃效应对稀土元素 R_M 世和相邻稀土元素ΔR_M 的影响趋势,同时对如何选择展开剂最佳条件进行了讨论,对目前所用的一些方法作了比较和研究。     

薄层色谱法测定蛋氨酸的含量

提出了薄层色谱法测定复合氨基酸中蛋氨酸的含量，该法以正丁醇：乙酸：水(4：1：1)的混合液为展开剂，在GF254硅胶板上展开后直接用薄层色谱法测定，其被测组份点样量在0．20μg—1．30μg范围内与相应的峰面积符合朗伯—比耳定律：相关系数为0．9987，回收率为98．0％一101．5％．该法操作简便、快速、准确．     

薄层色谱法鉴别同种颜色涤棉纤维上的染料

本文应用薄层色谱法对45种涤棉混纺纤维上的染料进行了系统的分析实验，效果较好。结果表明，对于用不同类别的染料染成的涤棉混纺纤维上的染料提取液，可用二次或多次层析的方法在同一块薄层板上进行分离鉴别。     

稀土离子在薄层色谱过程中的行为及展开剂的研究

本文从马丁方程出发对薄层吸附色谱过程中稀土离子的行为机理作了探索,在实验基础上研究五个展开体系对稀土元素R_M的影响,论证了展开剂各组分之间的竞争效应,协萃效应及反协萃效应对稀土元素R_M和相邻稀土元素ΔR_M的影响趋势,同时对如何选择展开剂最佳条件进行了讨论,对目前所用的一些方法作了比较和研究。     

薄层色谱法分析壳寡糖

建立壳寡糖的薄层色谱（TLC）分析条件。通过对各种展开剂的实验，确定壳寡糖的TLC最佳的展开剂是乙酸乙酯：乙醇：水：氨水=5：5：4：0.3。壳寡糖溶液上行展距为8cm，采用浸渍法显色。本文方法分离效果好，简便，重现性好。     

壳聚糖改性纸色谱法分离氨基酸展开剂的优选

采用壳聚糖改性纸色谱法分离脯氨酸、蛋氨酸、谷氨酸,用正交实验法优选出最佳展开剂为正丁醇∶甲酸∶水的体积比70∶30∶3,该展开剂使这三种氨基酸分离后斑点集中、清晰,效果理想.     

哌啶胺的薄层色谱分离方法

在哌啶胺的合成中，可通过薄层色谱法将产物与原料、中间产物、副产物分离开来。当展开剂为环己烷：氨水：甲醇：异丙醇＝2：3：4：7：8，固定相为硅胶G时，显色剂为碘蒸气时效果最佳。     

哌啶胺的薄层色谱分离方法

在哌啶胺的合成中,可通过薄层色谱法将产物与原料、中间产物、副产物分离开来.当展开剂为环己烷∶氨水∶甲醇∶异丙醇=2∶3∶4∶7∶8,固定相为硅胶G时,显色剂为碘蒸气时效果最佳.     

正交设计法优选指甲油展开剂体系

目的优选出薄层色谱法检验指甲油的最佳展开剂体系。方法利用数理统计中的均匀设计法和正交设计法安排实验。结果最佳展开剂体系为丙酮：乙醚：二氯甲烷：环己烷=2：1：2：8,并能将收集到的50个指甲油样本进行区分。结论该展开剂体系对指甲油有较好的分离效果。     

薄层色谱法分离塑料增塑剂

研究了薄层色谱法对塑料增塑剂的分离方法。将提取而得的塑料增塑剂在硅胶板上用Ｖ（乙酸乙酯）：Ｖ（乙醚）：Ｖ（异辛烷）＝１：４：１５作流动相进行分离,用碘蒸气显色,定性了邻苯二甲酸酯类、癸二酸酯类等增塑剂,并测定了２种塑料样品。     

关于染料比值—薄层色谱扫描法中展开剂优化的研究——在印文相对盖印时间鉴定中的应用

目的以吸附薄层色谱原理为基础研究染料比值—薄层色谱扫描法鉴定印文相对盖印时间中展开剂优化的问题。方法改变展开剂中弱极性溶剂的比例,用薄层色谱扫描法,根据扫描得出的吸收曲线的峰形及峰间距,判断展开剂配比是否合适。结果增大弱极性溶剂的比例可使样本展开后斑点间距变大,分离效果好。结论两种溶剂间的不同配比组成的展开剂对染料比值—薄层色谱扫描法鉴定印泥印文相对盖印时间的结果有一定影响。     

薄层色谱法检验指甲油样品

通过薄层色谱二次展开法对不同种指甲油样品进行分析。考查了提取时间、最小检出量和该方法的重现性。结果表明,利用该方法检验指甲油样品,最佳提取时间为20min,最小检出量为0．5cm×0．5cm。该方法灵敏可靠,且重现性较好。     

薄层色谱法快速鉴别西洋参与人参

人参与西洋参所含皂甙种类略有差异,采用薄层色谱法,以人参皂甙 R_gl定位,能快速、准确区分二者。     

薄层色谱法鉴定黑色圆珠笔墨水

采用薄层色谱法检验市场上常见的12种已知黑色圆珠笔圣水。从两种展开剂中选择一种在薄层板上能获得台适Rf值的体系。Rf值的重复性为±0．02。本文总结了实验中影响Rf值的若干实验条件和操作技术的因素,并进行盲测，证明所建立的黑色圆珠笔墨水的薄层色谱分析是有效的。     

薄层色谱法同步检测酸式和内酯式莫奈呵啉K

通过实验筛选出了适于特异性的同步检测酸式和内酯式莫奈呵啉K的薄层色谱法(TLC)．最佳薄层色谱条件为：薄层板采用德国Merck公司的化学修饰薄层板Silica Gel60，RP—18F254．0．5mm；展开剂系统采用V(氯仿)：V(甲醇)：V(氨水)=25：3：l；炭化试剂采用30％(体积分数)的硫酸乙醇溶液；紫外检测波长为365nm．该法实现了酸式和内脂式莫奈呵啉K的检测特异性与同步性，并将检测灵敏度提高到绝对检测量30ng．该法适用于任何含莫奈呵啉K的样品的检测，特别适用于大批量经常性的定性或半定量莫奈呵啉K的检测．     

薄层色谱法鉴别化妆品中的红霉素

参照现版药典中的薄层色谱方法检测化妆品中红霉素。用甲醇进行提取，以硅胶G预制板为载体，三氯甲烷-甲醇（85：15）为展开剂，乙醇-对甲氧基苯甲醛-硫酸（90：5：5）为显色剂的薄层条件鉴别化妆品中的红霉素，其检测限度可达1．2mg／g。该方法准确、简便、快速，重现性好，适用于化妆品中红霉素的检测。     

薄层色谱法分离测定1,5-苯并硫氮杂α-氨基-β-内酰胺

用薄层色谱法分离测定了反应混合物中的 1 ,5-苯并硫氮杂 艹卓-α-氨基 -β-内酰胺 .扫描条件为 :λ1 =2 80 nm,λ2 =3 54nm,狭缝 1 .2 mm× 1 .2 mm,SX=3 .校准曲线的线性范围是 0 .2 75～ 7.70 μg( γ=0 .990 5,n=9) ,最低检出限为 0 .1 4 0μg.方法的变异系数小于 5% ,平均回收率为 1 0 0 .1 5% ,方法简便、快速     

薄层色谱法鉴别东方草莓药材中儿茶素

参照《中国药典(一部)》(2010版)对薄层色谱鉴别法的规定,以东方草莓药材中的一特征性成分(+)-儿茶素为对照品,分别采用薄层色谱法对7个产地的10批东方草莓药材进行检测,建立了东方草莓药材的薄层色谱鉴别方法.该方法操作简便、准确、可靠.     

薄层色谱法测定大肠癌患者和下沉人粪胆汁酸代谢？…

采用薄层色谱法测定分析大肠癌口才的ＦＢＡ状况，将预先制备好的干粪进行萃取，然后将胆汁酸标准品用无水乙醇配成０．４ｍｇ／ｍＬ，展开液按体积比为异辛烷；乙酸乙酯：冰醋酸：正丁醇＝３０：５：３：３混合配置，５％的硫酸溶液作为显色剂，临用前将硅胶Ｇ高效薄层板１１０℃烘箱内活化２ｈ后使用。薄层扫描仪检测波长３７０ｎｍ。结果表明大肠癌患者ＦＢＡ、ＤＣＡ及ＬＣＡ浓度较下沉对照组高（Ｐ〈０．０１）。