开发天然羧酸盐在油田中应用

天然羧酸盐在我国有丰富的资源且混合羧酸盐价格便宜 ,有很好的活性和抗二价金属离子的能力 ,它们在钻井泥浆、油田开采等方面都有广泛的应用     

含二萘脲基的三体化合物对直链二酸盐阴离子的识别

合成了含二萘脲基的具有预组织结构的主体化合物（简称化合物I），并研究了其与二羧酸盐阴离子相互作用时的吸收和荧光光谱，结果表明二羧酸盐的加入猝灭了化合物I的荧光并且形成一个新的长波发射峰，这些现象是由化合物1与二羧酸盐形成的络合物所引起的，由于化合物1对庚二酸盐具有最佳匹配的构象，因此按荧光光谱和核磁数据得到的庚二酸盐与化合物1的结合常数最大。     

二元羧酸盐对10~#钢孔蚀的抑制作用

本文采用AES分析和电化学方法,研究了10~#钢钝化膜在含NaCl碳酸钠缓冲溶液中,二元羧酸盐对孔蚀的抑制作用.结果表明,二元羧酸盐对钝化膜孔蚀有抑制作用,其抑制能力顺序为:壬二酸>癸二酸》庚二酸>辛二酸>己二酸     

非离子—阴离子型两性表面活性剂防垢性能试验研究

对羧酸盐型，磺酸盐型，磷酸酯盐型和硫酸酯盐型四种非离子－阴离子型两性表面活性剂的防垢性能进行了评价。试验表明，羧酸盐型，磺酸盐型和磷磷酸酯盐型两性表面活性剂能有效地抑制ＣａＳＯ４垢的形成。在质量浓度为１０－４０ｍｇ／Ｌ时，其防垢效率可达９０％以上。     

含二萘脲基的主体化合物对直链二酸盐阴离子的识别

合成了含二萘脲基的具有预组织结构的主体化合物(简称化合物1),并研究了其与二羧酸盐阴离子相互作用时的吸收和荧光光谱,结果表明二羧酸盐的加入猝灭了化合物1的荧光并且形成一个新的长波发射峰,这些现象是由化合物1与二羧酸盐形成的络合物所引起的.由于化合物1对庚二酸盐具有最佳匹配的构象,因此按荧光光谱和核磁数据得到的庚二酸盐与化合物1的结合常数最大.     

非离子-阴离子型两性表面活性剂防垢性能试验研究

对羧酸盐型、磺酸盐型、磷酸酯盐型和硫酸酯盐型四种非离子＿阴离子型两性表面活性剂的防垢性能进行了评价．试验表明，羧酸盐型、磺酸盐型和磷酸酯盐型两性表面活性剂能有效地抑制ＣａＳＯ４垢的形成．在质量浓度为１０～４０ｍｇ／Ｌ时，其防垢效率可达９０％以上．防垢效果与分子结构中的ＥＯ数有关．而硫酸酯盐型两性表面活性剂的防垢性能呈现明显的溶限效应，且有最佳质量浓度．     

聚羧酸盐超塑化剂及其工程应用

介绍了聚羧酸盐超塑化剂SR3的性能及作用机理,对掺聚羧酸盐超塑化剂SR3的混凝土进行了室内性能试验,并检验了其在湛江海湾大桥东岸工程中的实际应用效果。结果表明,所拌制的砼不仅满足设计要求,而且满足施工要求。     

月桂酸单异丙醇酰胺羧酸盐的合成及性能

为进行脂肪酸烷醇酰胺类表面活性剂研究,以月桂酸单异丙醇酰胺(LMIPA)为原料,通过羧甲基化法合成新型阴离子表面活性剂月桂酸单异丙醇酰胺羧酸盐(LMIPA-EC),对其合成条件进行探索,并测试其性能。结果表明:以80%氯乙酸溶液,固体NaOH的方式加料,配料比nLMIPA∶nClCH2COOH∶nNaOH=1∶1.5∶2.0,反应时间为3.5 h,反应温度为70℃左右较佳,在该实验条件下获得了81%的收率,经提纯后月桂酸单异丙醇酰胺羧酸盐的纯度可达92%;通过红外光谱对其结构进行了定性分析;同时测定了月桂酸单异丙醇酰胺羧酸盐的性能,测定结果表明:LMIPA-EC为性能比较优良的阴离子表面活性剂。     

PTC条件下固体羧酸盐与卤代烃反应的动力学

本文提出了 PTC 条件下固体羧酸盐与卤代烃反应的机理及其动力学模型。     

稀土元素与水杨叉替-β-氨基丙酸络合物的制备

稀土元素属于第一类络合物形成体,易与氧原子键合,故其氧合络合物研究得较多,而氮合络合物则研究得较少。对含有氮和氧作为键合原子研究得较多的是多胺多羧酸盐、吡啶羧酸盐和8-羟基喹啉等配体与稀土元素的络合物。西佛碱亦是含有氧和氮键合原子的螯合剂,与稀土元素的络合物研究较少,自六十年代以来文献上始有报导。在水杨醛和胺类生成的西佛碱与稀土元素的络合物中,例如有Yamada等曾合成了稀土元素与水杨醛和各种胺类缩     

聚羧酸型表面活性剂的合成及粘度性能研究

合成了聚羧酸型表面活性剂苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物磺酸钾单羧酸盐，IR作结构表征，UV测定分子量，水溶液粘度性质及影响因素的研究结果表明，该高分子表面活性剂溶液满足非牛顿流体力学特征。     

羧酸盐在合成切削液中的润滑作用

本文讨论部分羧酸盐在金属切削过程中的润滑作用;根据实验结果,对亚油酸盐可能的润滑机理进行了分析。     

钼酸钠与羟基羧酸盐对碳钢孔蚀的协同缓蚀作用

本文研究了钼酸钠与酒石酸钠、柠檬酸钠、水杨酸钠、苹果酸钠、葡萄糖酸钠的联合缓蚀作用，结果表明，钼酸钠与羟基羧酸盐对ＮａＣｌ体和涨碳钢的小孔腐蚀具有良好的协同缓蚀效应。     

四氧化钌对聚乙二醇的染色行为

在用透射电镜（TEM）研究聚合物的领域，四氧化钌（RuO4）是常用的染色剂。RuO4可对聚乙二醇（PEG）染色，从而提高与其他聚合物的共混物在TEM观察中图像的衬度。为探索RuO4对PEG的染色行为，本文采用傅里叶红外光谱法（FTIR）研究了RuO4染PEG的化学反应机理，发现RuO4将PEG氧化成酯、羧酸及羧酸盐。并用凝胶色谱法（GPC）对比染色前后PEG分子量的变化，发现染色后PEG除了被氧化成酯、羧酸及羧酸盐外，还有部分发生交联。采用微商热重法（DTG）研究染色前后化合物的热稳定性，发现染色后聚合物热稳定性增强。     

以羧酸盐为有机配体合成金属有机骨架材料MIL-101(Cr)

以羧酸盐取代羧酸对苯二甲酸为有机配体水热合成MIL-101(Cr),可以解决对苯二甲酸难溶于水而堵塞微孔道的问题。通过N_2吸附、X线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等方法对以羧酸盐为有机配体合成的MIL-101(Cr)进行表征。结果表明:未纯化的MIL-101(Cr)微孔结构非常清晰,BET比表面积(S_(BET))达到2 600m~2/g;产品颗粒均匀,为60 nm的小粒径晶体,远小于传统水热法产品的粒径;以羧酸盐为有机配体合成的MIL-101(Cr)无需复杂的后续纯化过程,即可得到高纯度的产品,收率达70%。     

烷基咪唑啉二羧酸盐的合成

以月桂酸和乙二胺为原料，分别用溶剂法、真空法和乙二胺盐酸盐法研究烷基咪唑啉二羧酸盐两性表面活性剂的合成，并测试了其表面张力和泡沫性能，对合成方法和产物结构做了讨论。     

选煤循环水中的有机物对浮选的影响

通过浮选尾矿水人工闭路循环试验和在水中人为预加起泡剂浮选试验，考察了水中积聚的有机物对浮选的影响。结果表明，循环水中积聚的有机物主要是醇、酮、羧酸盐等含氧化合物；有机物积聚可提高精煤回收率，改变浮选的选择性。     

黔东南某些含金石英脉成矿流体中的短链羧酸

用离子色谱法测定了黔东南某些石英脉型金矿床的石英流体包裹体浸取液中的短链羧酸和无机组分,发现其中含有甲酸盐、乙酸盐和少量草酸盐,且C (甲酸盐)>C (乙酸盐)。所研究的石英中包裹体的均一温度高于200℃。一元羧酸盐可能是中-高温成矿流体中的重要组分。     

分子模拟研究醇醚类表面活性剂耐盐机理

采用分子动力学模拟方法研究十二烷基羧酸钠(sodium dichloroisocyanurate, SDC)与十二烷基醇聚氧乙烯醚羧酸盐(dodecyl alcohol polyoxyethylene ether carboxylate, C₁₂E₃C)在水溶液和盐溶液中的聚集行为,并分析其与钠离子、钙离子之间的相互作用,从分子水平上解释两种表面活性剂的耐盐机理。结果表明在盐溶液中,钙离子与两种表面活性剂形成盐桥结构,降低了表面活性剂的静电作用,使得胶束结合更为紧密;钙离子进入表面活性剂的极性头,改变极性头周围的水化结构。通过分析极性头与离子之间的均力势,发现阳离子与C₁₂E₃C结合所需跨越的能垒高于SDC,在宏观上表现出醇醚羧酸类表面活性剂的耐盐性要高于烷基类羧酸盐。     

种子乳液聚合合成含氟水基聚氨酯分散体膜的研究

本文报道了制备羧酸盐型水分散性聚氨酯用做种子乳液,聚合甲基丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸丁酯得到核壳结构[1]含氟聚氨酯材料后干燥成膜,通过电子能谱(XPS)与接触角研究表明,在膜材料表面,氟由于低表面能而于表面高度富集,而包埋羧酸盐、氨基甲酸酯等亲水性强的基团或链段于膜材料的内部;同时,进行Cs+对羧基染色后的膜材料进行超薄切片的电子显微镜(TEM)与示差扫描量热(DSC)研究,结果表明聚含氟丙烯酸酯是分立于水基聚氨酯为膜基质材料的连续相中的。