微乳液对锌—双硫腙的增敏作用及增敏条件优选研究

该文用均匀设计的方法，在微乳液体系中（叶温／ｎ－正丁醇／ｎ－正已烷／水）通过对Ｚｎ（Ⅱ）－Ｈ２Ｄｚ的光度分析，得到最佳增敏条件。结果表明，与水体系比较，该微乳液体系有较好的增敏作用，测定条件更为宽容，测定结果令人满意。     

动力学光度法测定试剂中痕量锰的反应

本文研究了在碱性介质中，以邻菲啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法．锰的浓度在0～0．07μg／ml范围内为线性关系，检测限为3．0μg／ml．用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好．     

煌焦油兰—过氧化氢体系催化光度法测量铜（Ⅱ）的研究

本文研究了在氨性介质中，痕量铜催化过氧化氢氧化煌焦油兰褪色反应及其动力条件，建立了一种催化光度法测痕量铜的新方法。线性范围为０．０２－１．０μｇ／２５ｍｌ，检出限为３．９×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，用于环境水标样，铝合金标样中痕量铅的测定，结果满意。     

溴酸钾氧化二甲苯蓝FF催化光度法测定痕量亚硝酸根

本文研究了在稀磷酸介质中，亚硝酸根催化溴酸钾氧化二甲苯蓝ＦＦ褪色反应的条件，建立了催化光度测定痕量亚硝酸根的新方法。本法具有较高的灵敏度和良好的选择性，亚硝酸根含量在０．５－２４ｎｇ／ｍｌ范围内与ｌｇ成线性。用于测定水样和土壤中的亚硝酸根，获得满意结果。     

铝－桑色素－Triton X－100－β－环糊精荧光光度法的研究及应用

研究了测定铝的荧光光度法，在β环糊精（β－ＣＤ）和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，桑色素（Ｍｏｒｉｎ）与铝的反应条件，在ｐＨ３．９４的ＨＡＣ缓冲溶液介质中，铝的含量在０～３．０μｇ／２５ｍｌ范围内与荧光强度呈线性关系，最低检测限为０．６６ｎｇ／ｍｌ，本法灵敏度高，选择性好，应用于８２０１铸造铝铜合金含量的测定，相对误差为３．２％，结果令人满意．     

催化动力学光度法测定痕量铜

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，以邻菲罗啉为活化剂，铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法，测定的线性范围为５￣３０ｎｇ／ｍＬ，方法检出限为１．０ｎｇ／ｍＬ，直接用于人发中铜的测定，结果满意。     

溴酸钾氧化藏红T动力学荧光法测定痕量溴离子

基于稀磷酸介质，痕量溴离子对溴酸钾氧化藏红Ｔ反应的抑制作用，建立了测定痕量溴离子的新动力学荧光法，方法检出限为０．５ｍｇ／ｍｌ，线性范围为０．８１－６．７ｍｇ／ｍｌ，用于镁条和化学试剂中痕量溴离子的测定，结果满意。     

灿烂绿—溴酸钾体系催化光度法测痛量钒（Ⅴ）的研究

本文研究了在柠檬酸介质中，痕量钒催化溴酸钾氧化灿烂绿褪色的新指示反应，建立了一个测定痕量钒的新方法。线性范围为０．０２－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１２－０．３３μｇ／２５ｍｌ，方法灵敏度为６．４３×１０＾１１ｇ／ｍｌ，用于人发，水样品中钒的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁—Fe（Ⅲ）H2O2—茜素紫3B—Phen体系

本文研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，邻菲罗啉活化Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素紫３Ｂ的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为０－２．０μｇ／２５ｍｌ，检出限为８．５×１０＾１１ｇ／ｍｌ，用于铝合金和水中铁的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定微量钴的研究

研究了在pH4．5的HAc－NaAc介质中,微量Co（Ⅱ）对高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ的褪色反应及动力学条件,建立了测定微量钴的新方法。本法检出限为1．8×10-6g／L,线性范围为0.2～6．4μg／25mL,重现性好。用于废水中钴（Ⅱ）的测定,结果满意。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定铝铍铬钼钡锆

用微波等离子体炬原子发射光谱法对Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ进行了测定，样品用超声雾化法引入。考察了实验条件的影响，建立了测定的最佳条件，测定Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ的检出限分别为５．３ｎｇ／ｍｌ，０．４７ｎｇ／ｍＬ，３．６ｎｇ／ｍＬ，５．３ｎｇ／ｍＬ和６０ｎｇ／ｍＬ，线性范围为２￣４个数量级，考察了一些共存物对测定的影响。     

溴酸钾氧化孔雀绿催化光度法测定痕量NO2^—

本文研究了在稀磷酸介质中，ＮＯ２＾－催化溴酸钾氧化孔雀绿褪色的指示反应，建立了催化光度法测定ＮＯ２＾－的新方法，ＮＯ２＾－量在０－４５０ｎｇ／２５ｍｌ范围内与ｌｎ（Ａ０／Ａ）成线性关系，用于水样和蔬菜中ＮＯ２＾－的测定取得满意结果。     

催化光度法测定痕量钴—Co（Ⅱ）—桑色素—H2O2体系

本研究了在ＰＨ１１．０的硼砂一氢氧化钠介质中，痕量钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化桑色素褪色的指示反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法，方法的线性范围为０－０．０５μｇ／ｍｌ，检出限为７．５×１０＾－１１ｇ／ｍｌ，用于维生素Ｂ１２中钴的测定，结果满意。     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ｐＨ９．７的介质中，利用Ｍｎ＾２＋催化过氧化氢化水杨醛显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间及反应程度，通过测量５００ｎｍ下水相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．０２０－０．２０μｇ／ｍｌ，检出限为０．０１０μｇ／ｍｌ用于水样中痕量锰的测定，结果满意。     

萃取动力学分析法测定Fe（Ⅲ）—硫代米氏酮—H2O2—邻菲Luo啉体系

本文研究了在稀盐酸介质中，邻菲Ｌｕｏ啉活化Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化硫米氏酮的慢反应，用萃取手段控制反应时间，在５２５ｎｍ下测定水相中氧化产物吸光度的增加，建立了测定Ｆｅ（Ⅲ）的萃取催化动力学分析新方法，方法的检测限为０．５μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ），线性范围为０．５－４．５μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ）的测定，结果满意。     

胶束增敏水相光度法测定铼（Ⅶ）的研究

研究了ReO4ˉ与碱性染料形成的离子缔合物不用苯等有机溶剂萃取，通过加入表面活性剂形成ReO4ˉ-乙基紫-聚乙烯醇三元胶束增溶增敏体系，在水相直接显色测定的新方法．该方法的线性范围为0-10μg／10mL，回归方程为A=0．0729 CμG/10mL-0．0001，相关系数r=0．9994，摩尔吸光系数ελ=647=1．36×10^5L·mol^-1·cm^-1，检测限为1．4×10^-3／μg／mL．用于烟道灰等样品中痕量铼的测定，RSD为3．25—3．34％，加标回收率为99．1—100．6％．     

介质酸度对测定过二硫酸铵与碘化钾反应速度的影响

研究了介质酸碱性对过二硫酸铵与碘化钾反应速度的影响，指出测定该反应速度的最佳ｐＨ条件为４．０－６．０。     

电镀液中钯的分光光度法测定

本文探讨了钯离子在酸性介质中与碘化钾反应生成稳定络合物的最佳条件，提出了直接在水相中测定钯的分光光度法。本方法简便、快速、准确，适用于钯镀液中钯的快速测定。     

催化光度法测定痕量硒

研究了硒对ＳｎＣｌ２还原Ｆｅ（Ⅲ）－酒石酸络合物反应的催化作用，建立了测定痕量硒的方法，在ｐＨ２．２５条件下控制反应为假一级反应的条件，在波长３３６ｎｍ处用光度法测定。工作曲线的线性范围为０．００６μｇ／ｍＬ～０．０４８μｇ／ｍＬ，用此法测定水和土壤样品中的硒含量，结果满意。     

非离子型微乳液对锌—2—[（5—溴—2—吡啶）偶氮]—5—二乙基氨基…

以Ｏ／Ｗ非离子型微乳液Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００／Ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０／Ｈ２Ｏ为介质，进行Ｚｎ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的光度法测定，结果表明，与以相同含量的ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束体系的测定比较，灵敏度增加。显色剂５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在微乳液中有较高的分配系数和较低的平均有效介电常数，这说明微乳液对显色剂５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ有更大的增溶量和较低的极性，因此微乳液比胶束的增敏作用更强。