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1.
本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(Phen)、四甲基氢氧化铵(NMe4OH)与稀土离子的三合型、四合型配合物,对这些配合物进行元素分析熔点测定并系统地测定了配合物的热重差热曲线及红外光谱。对测定结果进行了分析。 相似文献
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由手性配体和无水氯化稀土在四氢呋喃溶液中于室温下反应,合成了4种新手性稀土配合物C28H28P2SmCl3,C12H28N4Sm2Cl6,C9H10NOSmCl2·THF,C9H11NO2SmCl·THF·H2O。反应原料无水氯化稀土是按文献方法合成。所有配合物经检测均具有旋光性,元素分析、IR、UV、热分析表征,可以证明所得配合物是我们所期望的产物,且未见报道。 相似文献
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通过比较目前已有的一百多种稀土氨基酸配合物的合成实验,归纳了其合成方法,并初步总结了稀土氨基酸配合物在农药、肥料、茶菌剂、荧光等方面的应用。 相似文献
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该文合成了苯甲酰三氟乙酰丙酮(简称L)和三苯基氧化磷、联吡啶、邻菲罗林、四甲基氢氧化铵与Nd、Ho、Er的三合型和四合型配合物共十二种。常温下测定配合物在CHCl3溶剂中的紫外吸收光谱,发现吸收峰都有不同程度的紫移。配合物在固态下的f-f超灵敏跃迁吸收峰红移。 相似文献
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本文报道首次合成了15种稀土三元配合物,经过元素与化学分析,确定配合物组成为:LnP3Phen(Ln为稀土离子,P为吲哚-3-丙酸根,Phen为邻菲啉),通过化学分析、红外光谱、热谱、紫外光谱.HNMR谱、荧光光谱.X射线粉末衍射和X光光电子能谱等方法对新合成三元配合物的结构及性质进行了研究. 相似文献
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磺基水杨酸三元稀土固体配合物的合成,性质和组成 总被引:1,自引:0,他引:1
在磺基水杨酸为第一配体,邻菲罗啉为第二配体,合成了磺基水杨酸的二元及三元稀土配合物,并对合成方法进行了探索,对结构和性质进行了讨论。 相似文献
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具有Dawson结构特的多元稀土配物的合成及其有关性质… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文讨论研究了K5(NH4)10H2Ln(P2MoW17-nO61)2.xH2O等十二种 尚未见报道的四元杂多 配合物的合成工作。指认了此类化合物的红外光谱、紫外光谱中的某些特征谱带;根据红外光谱推测了配合物的结构。 相似文献
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本文首次报道了稀土了二酸配合物Ln2Su3(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Ho)在盐酸甘油底物中的正负离于快原于轰击质谱,通过分析快原于轰击质谱的特征推导了Ln2Su3配合物在酸性溶液中的离解平衡式. 相似文献
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苯甲酸及其衍生物和噻吩甲酰三氟丙酮铕配合物的合成与荧光性质 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了苯甲酸(BA)及其衍生物对甲基苯甲酸(PTA)、对甲氧基苯甲酸(POA)与α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和三苯基氧化膦(TPPO)形成的3个Eu(Ⅲ)-配合物.分析了它们的组成与结构,常温下研究了它们的荧光光谱.发现苯甲酸及其衍生物作第二配体加入到Eu3 的配合物中,能得到成本较低的系列鲜艳红色荧光材料.其中对甲氧基苯甲酸比苯甲酸、对甲基苯甲酸具有更好的荧光敏化效果. 相似文献
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本文合成了新三氮烯试剂间氟苯重氮氨基偶氮苯,用元素分析和红外光谱进行了结构表征。研究了该试剂与镉形成配的的最佳条件及配合物的性质,并利用该剂与镉形成配合物的性质建立了光度法测定微量镉的新方法,成功地应用于实际样品中镉的分析。 相似文献
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通过2-呋喃甲醛与苯甲酰肼缩合得到酰腙配体2-呋喃甲醛缩苯甲酰腙(L)。将L与NiCl2·6H2O、CrCl3·9H2O分别在乙醇与丙酮的混合溶剂中反应,采用溶剂挥发法获得2个不同构型的新型配合物NiL2和CrL3的单晶。采用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等手段对配合物NiL2和CrL3进行结构表征,配合物NiL2和CrL3均属于单斜晶系,空间群都为C2/c。NiL2属于平面四方构型,CrL3属于四角双锥构型。热重测试表明配合物NiL2和CrL3均有很好的热稳定性。采用琼脂扩散法测定了配体和配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抑制活性,结果显示配合物NiL2对金色葡萄球菌有显著的抑制活性。 相似文献
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首次合成了十种L_nnL_3A型混配配合物,其中L_n为L_a、P_r、N_d、S_m、Y;HL为HPMaFP(1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5);A为1.10-二氮杂菲和2,2’-联吡啶.通过元素分析、红处光谱、电子光谱、差热-热重分析、x射线粉未衍射、摩尔电导等分析测试手段,初步研究了这些配合物的组成结构和性质。 相似文献
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合成了九种稀土 ( 3 )与苯甲酰基吡唑啉酮 ( PMBP)及槲皮素( H5Q)形成的混配配合物 ,经测定轻稀土组成为 RE( PMBP) ( H2 Q) ( H4 Q) Cl·1 0 H2 O,重稀土组成 RE( PMBP) ( H2 Q) CL2 · 1 0 H2 O配合物 ,其中 RE为 L a、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热、热重及摩尔电导分析 ,初步研究了这些配合物的结构及性质 相似文献
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3- ( 2 ,4,5 -三乙氧基苯甲酰 )—丙酸是治疗胆囊炎和胆囊结石的新型药物 ,在对其进行结构分析后确定以对苯醌为起始原料 ,通过乙酰化反应、乙基化反应、付克酰基化反应合成本品 ,在付克酰基化反应实验过程中对工艺条件进行改革 ,并有所突破 ,大大提高了产品收率 .产物分子结构用元素分析、红外光谱 (IR)、核磁共振谱 ( 1HNMR)进行了表征 . 相似文献
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制备了邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸与Ce(Ⅲ)的3种固体配合物.根据初步化学分析,推断该化合曲的化学式为:Ce(C7H4N4)3 nH20(n=2.1).并用紫外光谱、虹外光谱等方法测定了所合成的3种配合物. 相似文献