川明参与北沙参中氨基酸的测定

测定了中药川明参和北沙参中氨基酸的含量和组成。结果表明：川明参和北沙参至少含１３种氨基酸，其中含丰富的天冬氨酸和谷氨酸，还含有人体必需的七种氨基酸，为全面深入地研究和开发这两种药物提供了参考依据。     

川明参产地加工方法初步研究

以欧前胡素含量为指标,对不同产地加工方式的样品进行测定和比较.结果表明:川明参皮中欧前胡素含量约为无皮川明参中含量的8.6倍;梯度烘干法所得药材含量最高,恒温烘干法与常温干燥法两者差异不大且皆低于梯度烘干法;硫磺熏制会导致药材中欧前胡素含量降低,而煮制与否对药材质量影响不大.为了更好地保留川明参中的有效成分,其最佳产地加工方式为,洗净药材,除去根须,采用梯度烘干法进行干燥,并采用适当的包装材料包装.     

川明参多糖的遗传毒理学检验——对蚕豆根尖细胞微核的影响

进行了川明参多糖的遗传毒性试验，结果表明：川明参多糖对蚕豆根尖细胞无明显的诱变作用，与空白对照组相比较，无显著性差异     

川明参提取物质量标准的构建

为构建川明参提取物的质量标准,按照《中国药典》2015年版及相关文献方法分别建立川明参提取物性状、薄层色谱鉴别、水分、灰分、炽灼残渣、重金属等项目的检查方法并规定限度.以欧前胡素为指标,采用HPLC法测定川明参提取物中欧前胡素的含量.通过测定浸膏的吸湿性、流动性、堆密度等物理特性,从物理、化学角度全面控制川明参提取物的质量.结果显示:供试品与对照品在相同位置处呈现相同颜色的荧光斑点,清晰可见,分离度好.川明参提取物的水分9.0%,灰分12.0%,炽灼残渣13.0%,欧前胡素含量0.108%.川明参提取物的临界相对湿度为52%,休止角不应超过59.0°,堆密度不应超过0.8 g/cm~3.方法准确可靠,重复性好,可控性高,可操作性强,所建标准可用于川明参提取物的质量控制.     

川明参多糖的遗传毒理学检验——对蚕豆根尖细胞微核的影响

进行了川明参多糖的遗传毒性试验，结果表明：川明参多糖对蚕豆根尖细胞无明显的诱变作用，与空白对照组相比较，无显著性差异。     

川明参醇提取物的诱变及抗诱变作用——蚕豆根尖微核试验

研究了川明参醇提取物的诱变与抗诱变作用，结果表明：川明参醇提取物对蚕豆根尖细胞无任何致突变作用，与空白对照组无明显差别；川明参醇提取物对环磷酰胺诱发的蚕豆根尖细胞微核有明显的抑制作用     

川明参多糖的抗突变性研究：对环磷酰胺诱发蚕豆根尖细胞微核…

研究了川明参多糖Ｉ和川明参多糖Ⅱ对环磷酰胺诱发蚕豆根尖微核细胞的抗性作用，结果表明，川明参多糖Ｉ的抗突变作用较川明参多糖Ⅱ强。     

川明参多糖的抗突变性研究——对环磷酰胺诱发蚕豆根尖细胞微核的影响

研究了川明参多糖Ⅰ和川明参多糖Ⅱ对环磷酰胺诱发蚕豆根尖微核细胞的抗性作用，结果表明，川明参多糖Ⅰ的抗突变作用较川明参多糖Ⅱ强     

川明参醇提取物的诱变及抗诱变作用：蚕豆根尖微核试验

研究了川明参醇提取的诱变与抗诱变作用，结果表明：川参醇提取物对蚕豆根尖细胞无任何致突变作用，与突白对照组无明显差别；川明参醇提取物对环磷酰胺诱发的蚕豆根尖细胞微核有明显的抑制作用。     

基于色泽与多指标成分分析的川明参质量快速评价研究

目的 探索川明参外观色泽与多个指标成分间的关系,为快速、高效筛选优质川明参药材提供参考。方法 以不同商品规格川明参药材为研究对象,首先利用分光测色仪测定川明参粉末色度值,然后采用热浸法、硫酸-苯酚法以及超高效液相色谱法分别测定水溶性浸出物、醇溶性浸出物、多糖、欧前胡素等指标成分质量分数,最后使用IBM SPSS Statistics 26软件分析色度值与各指标成分间的相关性。结果 川明参粉末颜色值L^*与醇溶性浸出物、水溶性浸出物以及欧前胡素质量分数呈极显著负相关（P<0.01）,与多糖质量分数呈显著负相关（P<0.05）;ΔE^*ab与水溶性浸出物及欧前胡素质量分数呈极显著负相关（P<0.01）,与醇溶性浸出物、多糖质量分数呈显著负相关（P<0.05）;a^*、b^*与醇溶性浸出物、水溶性浸出物、欧前胡素质量分数呈极显著正相关（P<0.01）,与多糖质量分数呈显著正相关。结论 色度值可作为快速判断评价川明参药材质量的指标,为全面评价川明参药材品质提供科学依据。     

磷酰化氨基酸的特性及应用前景

综述了磷酰化氨基酸的研究进展．磷酰化氨基酸能够发生自身活化成肽、成酯、磷上酯交换和磷酰基的N→0迁移等化学反应，对解释一些生命现象和探讨生命起源具有重要的作用，同时，在生物技术、医药等领域也展示了广阔的应用前景、     

中药薄荷草中氨基酸的测定

用日立835-50型氨基酸分析仪对苏北产薄荷的叶、茎及整株进行了游离氨基酸的分析，结果表明，薄荷中含16种氨基酸，叶、茎及整株中游离氨基酸的总含量分别为9．805％、3．995％和7.005％，其中6种为人体必需氨基酸。     

谢氏宽漠王无机元素和氨基酸组分的测定与分析

对谢氏宽漠王的18种无机元素和18种氨基酸组分进行了分析测定,结果表明:该甲虫含有12种必需微量元素,在样品中的总质量分数达826.93×10-6;蛋白质在样品中的质量分数为49.88×10-2,其中必需氨基酸在蛋白质中的质量分数为0.501.亮氨酸、缬氨酸、甘氨酸、谷氨酸等含量十分丰富,缬氨酸含量突出,在样品中的质量分数高达10.32×10-2.本研究为谢氏宽漠王的组成成分研究提供了基本资料,为进一步探讨其利用价值提供参考.     

河南马桑中氨基酸和微量元素的测定

采用氨基酸自动分析仪对河南马桑中的氨基酸进行分析,用原子吸收的方法对植物中所含的微量元素进行测定.测定出马桑中18种氨基酸的含量及微量元素K、Ca、Fe、Mn、Cu、Zn的含量.马桑中含量最高的氨基酸是谷氨酸,占氨基酸总量的12.09%.微量元素中钙的含量最高,达45 mg/g.     

高效液相色谱与化学计量学方法联用测定多种氨基酸对映体

用邻苯二甲醛和N-乙酰-L半胱氨酸作为柱前手性衍生化试剂,使用常规反相高效液相色谱法拆分DL广氨基酸对映体,对于不能达到基线分离的色谱峰,应用化学计量学方法计算分析,从而达到同时定量测定多种氨基酸对映体的目的。     

乙酰乙酰氨基酸合成方法的改进

由氨基酸合成蛋白质或多肽时,使它的氨基与苄氧羰基或乙酰乙酰基等结合,作为保护基团,使它的羧基成为单一转化中心,反应完成后,可通过还原等方法将保护基除去.制备乙酰乙酰氨基酸的方法过去主要采用氨基酸的水溶液,在等当量的氢氧化钠存在下,与双烯酮(diketene)在0℃左右的低温下进行反应:     

甜杏仁中微量元素及氨基酸成分的分析

用电感耦合等离子体发射光谱仪、氨基酸分析仪分别测定甜杏仁中的微量元素及氨基酸的含量,结果显示含有17种氨基酸,总量为27.259 g.100g-1,人体必需的八种氨基酸种类齐全,总量为8.691 g.100g-1;并含有多种人体必需的微量元素。     

从天然氨基酸到咪唑衍生物

天然氨基酸是较好的手性来源．在碱性条件下与乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了（S）-2-（咪唑-1-基）羧酸钠，再在甲醇中和氯化亚砜反应制得手性咪唑羧酸甲酯．进一步以二胺为桥联剂，经直接胺解获得双咪唑化合物．对所制化合物进行了结构表征．     

3种五加中微量元素和氨基酸含量分析

用等离子体发射光谱仪和氨基酸分析仪测定了吴茱萸、细柱五加和华人参木不同部位中的微量元素含量及人体必须的多种氨基酸，结果表明：３种五加中的大部分微量元素分布趋势一致，但华人参木各部位的锰元素含量很高，其叶中的氨基酸含量均高于其它部位４－５倍。     

石墨炉原子吸收法间接测定氨基酸注射液中游离氨基酸含量

采用Pd-Rh化学基体改进剂,建立了石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）间接测定游离氨基酸的新方法．本方法基于磷酸铜悬浮液与氨基酸发生络合反应生成铜-氨基酸络合物,铜络合物可以采用GFAAS进行测定,而后根据铜-氨基酸络合物中的铜与氨基酸的摩尔比,依据铜的浓度计算出氨基酸的浓度．实验考察了多种金属离子化合物与氨基酸的反应,最终选择了硫酸铜悬浮液．实验选择Pd-Rh化学基体改进剂做铜的稳定剂,热解温度可以达到1630℃．在最佳实验条件下,成功地测定了氨基酸注射液中游离氨基酸含量,回收率为92%～108%．