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相似文献
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1.
报导Eu1-xSrxFeO3-y(x=0.0-1.0)的固相反应法合成,测量子其X射线衍射及室温下的^57FeMossbauer谱。实验结果表明,Sr掺入了EuFeO3晶格,结构变化与掺杂量密切相关。  相似文献   

2.
在780-30K,3-6GPa条件下,研究了Al与非晶(Fe0.99,Mo0.01)78Si9B13界面扩散反应对非晶FMSB结晶粒度的影响。结果表明,有界面反应的非晶FMSB晶化的α-Fe固溶体的晶粒尺寸小于纯非晶FMSB晶化的α-Fd固溶体,并随Al含量的增加而减小。  相似文献   

3.
在0~14kbar之间的不同流体静压力和-190~100℃温度范围内测量了Pb(Fe1/2Nb1/2)O3-Pb(Fe2/3W1/3)O3铁电体复合材料的介电常数ε随温度、压力的变化特性.实验结果表明:温度和压力导致的相变都是弥散的;随压力的增加;介电常数峰值温度(或称宏观居里温度)Tm线性下降,其斜率dTm/dP=-3.1℃/kbar,介电常数峰值εmax降低,ε~T曲线弥散程度增大.用组分涨落模型对所得结果作了计算,并就压力对弥散相变的影响进行了唯象分析.  相似文献   

4.
本文研究了制备红色发光粉LiAl5O8:Fe的最佳条件.确定了激活剂Fe ̄3+的浓度为0.058%,灼烧温度为1300°C,时间为3h.在254nm光波的激发下,该发光体的最强发光峰中心为(688±2)nm.首次报道了在LiAl5O8:Fe(0.01%)体系中进行稀土掺杂的试验,并发现含0.05%的Er ̄3+可使发光强度增加10.9%.  相似文献   

5.
本文研究了β-环糊精(β-CD)对偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)测钡显色体系的影响.pH5.2~6.2,Ba-CPAⅢ-β-CD成深蓝色配合物,其=4.3×104,比不加β-CD时增加约87%,Ba(Ⅱ)在0~3.6mg/L,范围内符合比可定律,用于含F、S、Be极少量的矿石中测量钡,结果满意.  相似文献   

6.
该文首选提出Visual Foxpro3.0中文版如何配置,显示,和保存配置,最后提出如何充分利用VisualFoxpro3.0中文版的系统配置文件。  相似文献   

7.
在0-14kbar之间的不同流体静压力和-190-100℃温度范围内测量了Pb(Fe1/2Nb1/2)O3-Pb(Fe2/3W1/3)O3铁电体复合材料的介电常数ε随温度,压力的变化特性。  相似文献   

8.
在HF-HNO3水溶液中化学浸蚀单晶硅,得到了具有可见光致发光的多孔硅层(PSL)。金相显微镜和扫描电镜(SEM)观察表明,化学浸蚀后的表面呈绒面状,说明浸蚀具有各向异性。浸蚀过程中出现显色循环,当显色处于临界时间时,样品光致发光最强,与阳极氧化样品相比,化学浸蚀形成多孔硅的光致发光强度要弱近一个数量级,其峰值能量为1.94-2.04eV,半峰宽(FWHM)为0.35-0.41eV。还对比讨论了阳  相似文献   

9.
用流式细胞仪测定湘鲫F2 、湘云鲫、湘云鲤、湘鲫F3F4 、湘江野鲤、红鲫、白鲫的红细胞、肌肉细胞中的DNA 含量。结果表明:湘鲫F2 的DNA 含量与白鲫、红鲫、湘江野鲤的DNA 含量很接近,其DNA含量比与1∶1 的比例没有显著差异(P> 0-05) ;湘云鲫和湘云鲤的DNA含量都是湘江野鲤的DNA含量的1-5 倍,其比值与1-5∶1 的比例没有显著的差异(P> 0-05) ;湘鲫F3 和F4 的DNA含量都是湘江野鲤或湘鲫F2 的DNA含量的2 倍,其比值与2∶1 的比例没有显著的差异(P> 0-05) .上述结果提供了湘鲫F3 、F4 代为四倍体和湘云鲫及湘云鲤为三倍体的证据。  相似文献   

10.
本文研究了在碱性介质中,锡(Ⅳ0-溴化二甲氨基苯基萤光酮(BDMAF)-溴化十六烷基吡啶(CPB)-Tween-80体系的高灵敏配合显色反应,反应的适宜酸度为10.0—11.52,配合物的最大吸收在560nm表现。值为9.5×1051·mol-1·cm-1,锡含量在0.2-7.5μg/25ml范围内服从比耳定律,研究了外加离子的干扰拟定的方法可用于Ph(NO3)2中微量锡的测定.  相似文献   

11.
用SiemensP4四圆衍射仪,测得了1,4-二丙氧基-2,3-二氰基萘的晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群为C2/C晶格参数a=14.987(3)A,b=10.527(2)A,c=11.755(2)A,β=118.98°(3),晶胞体积V=1622.4(6)A^3,Z=4,De=1.205Kg/m^3,μ(MoKa)=0.079mm^-1,F(000)=624,T=293(2)K。晶体结核直接法,  相似文献   

12.
本文研究了在HAc-NaAc介质中,邻菲罗啉活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化茜素紫3B的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为0-2.0μg/25ml,检出限为8.5×10^11g/ml,用于铝合金和水中铁的测定,结果满意。  相似文献   

13.
萤石浮选新工艺与选择性抑制剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在浮选新工艺中,使用两性捕收剂6RO-12和新型抑制剂RPO3,对萤石浮选进行了研究,当原矿品位为30.25%CaF2、36.2%SiO2、2.12%CaCO3时,可得品位为97.35%CaF2、1.58%SiO2、0.43%CaCO3,回收率为68.6%的萤石精矿,光电子能谱研究表明,RPO3抑制方解石的机理在于,RPO3能在脉石表面发生化学吸附或化学反应。  相似文献   

14.
本文报道了利用高温灼烧方法合成稀土过渡族氧化物固溶体EuFeO3,EuFe(0.8)Mn(0.2)O3,利用X─射线衍射与Nssbauer效应技术,分析了其结构特征及超精细相互作用.  相似文献   

15.
本文基于在酸性介质中,过量的Fe(Ⅱ)可定量还原氯酸根,剩余的Fe(Ⅱ)可与邻菲Luo啉络合形成桔红色螯合物这一现象,建立了间接光度法测定微量氯酸根的新方法。该法的线性范围为0-18.0μg/25ml ClO3^-,方法简便,快速,并已用于氯化钾试剂和氯酸盐半成品中氯酸根的测定,结果令人满意。  相似文献   

16.
在pH3.0的0.1mol/L氯乙酸盐缓冲溶液中,Ge(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸-VOSO4-EDTA体系产生一灵敏的吸附平行催化波,峰电位在-0.70V(vs.SCE)二次导数波高与锗浓度在1.4×10-10~4.3×10-7mol/L范围内呈线性关系,检测限为8×10-11mol/L.详细研究了电极反应机理,用拟定的方法测定了矿泉水中的痕量锗,结果满意.  相似文献   

17.
γ—Fe2O3微粉的磁各向异性和磁粘滞性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了粒状γ-Fe2O3微粉和针状γ-Fe2O3以及CoFe-γ-Fe2O3磁片样品.利用透射电子显微镜观察了样品颗粒的形貌,并用X射线衍射确定了样品的相组成.利用振动样品磁强计测量了样品在不同温度下的磁化曲线和磁滞回线,用“趋近饱和定律”方法求出了在不同温度下粒状γ-Fe2O3微粉的有效磁各向异性常数,而用磁转矩方法测量针状γ-Fe2O3和CoFe-γ-Fe2O3样品的有效磁各向异性常数,结果首次显示粒状γ-Fe2O3微粉的有效磁各向异性常数KE随温度的变化趋势与其形状各向异性常数随温度的变化趋势相同.还测量了不同温度下样品的涨落场和有效激活体积,推导了有效激活体积的理论表达式,并和实验结果进行了比较.粒状样品在不同温度下的实验结果皆与理论计算基本符合,但针状样品的实验结果与理论计算则有明显差别.首次得出粒状γFe2O3微粉在不同温度下的反磁化机制与均匀反磁化较为符合的结果.  相似文献   

18.
本文研究了在稀盐酸介质中,邻菲Luo啉活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化硫米氏酮的慢反应,用萃取手段控制反应时间,在525nm下测定水相中氧化产物吸光度的增加,建立了测定Fe(Ⅲ)的萃取催化动力学分析新方法,方法的检测限为0.5μg/mlFe(Ⅲ),线性范围为0.5-4.5μg/mlFe(Ⅲ)的测定,结果满意。  相似文献   

19.
本文研究了在表面活性剂CTMAB存在下,用SAF测定锗(Ⅳ)的荧光熄灭法,锗在λec=508.4nm,λeM=523.6nm处荧光强度稳定。在0.01-2.0μg/ml范围内线性关系良好,十次测定结果的相对标准偏差为3.09%,样品的回收率为97.5-105%。可见本方法灵敏度高,选择性好,可用于矿泉水中微量锗的直接测定  相似文献   

20.
溶胶-凝胶法制备单相性、均匀性较好的La1-xSrxMnO3(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)纳为微粉系列样品,并用X射线衍射分析样品的结构类型。考察样品的烧结特性和高温电导率随晶粒尺寸的变化规律。通过电池伏安特性曲线的测量,对锰酸锶镧作为(ZrO2)0.92(Y2O3)0.08电解质燃料阴极的性能进行研究。  相似文献   

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