荧光分光光度法测定原油中阴离子表面活性剂

用荧光分光光度法测定原油中所含阴离子表面活性剂。实验表明,此方法灵敏度高,检出限低,尤其有很强的选择性,适合于复杂体系的测定。对复杂的石油体系经过分离处理后,即可直接测定,相对标准偏差为１．７％,回收率９７．１％～１０１．７％。     

ECR—新洁尔灭分光光度法测定铍

近年来,有人研究在表面活性剂存在下形成多元络合物测铍的方法,其中用ECR与十六烷基三甲铵盐(CTA)和用铬天青S(CAS)与新洁尔灭分光光度法测铍已有报道,本文对Be(Ⅱ)-ECR-新洁尔灭显色体系作了初步的研究。     

电镀液中钯的分光光度法测定

本文探讨了钯离子在酸性介质中与碘化钾反应生成稳定络合物的最佳条件，提出了直接在水相中测定钯的分光光度法。本方法简便、快速、准确，适用于钯镀液中钯的快速测定。     

分光光度法测定铟新进展

本文报导最近６年中分光光度法测定铟的新进展，文中综合了３２篇文献中报导的２５种显色剂和３０种方法，较全面了反映了近６年来分光光度测定铟的科研工作现状，并用表列出每种方法的条件，最大吸收小长，摩尔吸光系数及符合比尔的测铟的适宜浓度范围。     

苯基荧光酮—混合型非离子表面活性剂分光光度法测定微量钛

研究了混合型非离子表而活性剂TritonX -100和乳化剂OP存在下 ,钛(Ⅳ)和苯基荧光酮的显色反应 ,表明在0.01mol/L～0.05mol/LH2SO4 介质中 ,形成红紫色三元络合物 ,λmax为540nm.Ti(Ⅳ) :PF为1 :4 ,ε为1.53×105L mol-1cm -1 ,钛(Ⅳ)在0μg/25mL～6.0μg/25mL范围内服从比尔定律.本法灵敏、稳定,回收率为97.90 %～101.67 %,适用于钢铁中微量钛的测定.     

铬天青S—溴代十四烷吡啶分光光度法测铍的研究

本文研究了在溴代十四烷基吡啶表面活性剂存在下铍与铬天青的S的显色反应,在PH5.2时,铍(Ⅱ)与铬天青S生成兰色络合物,铍(Ⅱ)与铬天青S的比例是1:3,兰色络合物的最大吸收波长是617nm,表观摩尔吸光系数是8.3×10~4。铍(Ⅱ)在0—6.7×10~(-3)mol/m~3范围符合比耳定律,这是一种简单,快速和灵敏度较高的分光光度测铍方法。用此法对水中铍的回收测定,结果很满意。此法用溴代十四基吡啶表面活性剂比用溴化十六烷基吡啶成本更低。     

水中微量氟的分光光度法测定

本试验研究了用分光光度法测定水中微量氟的方法，探讨了各种离子对测定的干扰，并建立了最佳的测试条件，试验证明此方法测定氟比较简便、快速、结果准确。     

新试剂2,4—二溴—6—硝基苯基重氮氨基—4——苯基—2—噻唑的合成及马钯（Ⅱ）

本文研究了新显色剂２,４－二溴－６－硝基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑的合成及与钯的显色反应。     

三波长紫外分光光度法测定饮料中的糖精钠

本文应用三波长紫外分光光度法，将背景吸收、浑浊及干扰作线性近似处理，测定了饮料中的糖精钠含量。与现行分析方法相比，该方法简单、快速、准确。     

分光光度法测定孕妇血清铜的研究

本文提出了Cu(Ⅱ)-KBr-结晶紫三元配合物体系光度法测定血清铜的新方法，此方法方便、迅速、准确，用于血清铜的测定，结果令人满意。     

应用一阶导数分光光度法同时测定锌镉钴

在乳化剂ＯＰ存在下，把掩蔽法和一阶导数光度法相结合提出了不经分离同时测定锌，镉，钴的新方法。     

偏最小二乘—紫外可见分光光度法测定黑加仑色素的含量

将偏最小二乘法同紫外可见分光光度法结合,快速分析黑加仑色素的含量,讨论主成分数对ＰＬＳ定量预测能力的影响,并对校正集样品和预测集样品中黑加仑色素含量进行定量预测。     

DBS—偶氮胂分光光度法测定微量铋

本文研究了在硝酸介质中DBS—偶氮胂与铋的显色反应,其摩尔吸光系数为8.8×10~4,0～12 μg/25ml范围内符合比耳定律。查明了30余种离子干扰情况,在pH=0.5～1的盐酸介质中用p204甲苯溶液萃取可使铋(Ⅲ)进入有机相,而大量的铅(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、铁(Ⅱ、Ⅲ)等元素均留在水相,用硝酸反萃取可使Bi(Ⅲ)定量返回水相。测定了保险丝中微量铋,获得了较满意的结果。     

西红柿中维生素C的分光光度法测定

维生素C在人体内参与氨基酸代谢和神经递质、胶原蛋白合成．具有降低毛细血管的通透性，刺激凝血功能、增加对感染的抵抗作用等．本文着重研究了西红柿中维生素C的快速测定方法。     

分光光度法测定盐酸平痛新片剂的含量

用分光光度法测定盐酸平痛新片剂的含量,克服了非水滴定因辅料干扰须加热使溶解后方能测定的缺点,平均回收率100.0％,变异系数0.27％(n=6)。此法简便、快速、精确。     

卵磷脂中磷的分光光度法测定

介绍了大豆卵磷脂中磷经湿法分解后转化成正磷酸 ,在酸性溶液中与钼酸铵反应形成磷钼酸铵 ,并和二氯化锡生成蓝色络合物后直接进行磷的光度法测定的方法 该方法灵敏度高 ,选择性好 ,常见离子不干扰磷的测定 工作曲线的线性范围为 0 1～ 1 0 μg·ml- 1 磷 ,相对标准偏差为 0 46%