2,5—二（2‘—苯酚基）—1,3,4—恶二唑的合成

本文报道了２，５－二（２－苯酚基）－１，３，４－恶二唑的合成，目标化合物是未见报道的新化合物，经谱学及元素分析的方法确认了它的结构，并进行了生物活性的测试。     

杀虫剂2,2—双（对—甲氧苯基）—1,1,1—三氯乙烷的合成

用苯甲醛和三氯乙醛为原料，合成了杀虫剂２，２－双（对－甲氧苯基）－１，１，１－三氯乙烷（ＤＭＤＴ），并采用正交试验法研究了苯甲醛的最佳合成条件。     

(2E,4E)—3,7,11—三甲基—2,4—十二碳二烯酸的合成

以柠檬醛和3-甲基戊烯-1,5—二酸二乙酯为原料,经氢化、缩合、脱羧、转型和分离等步骤,制得高立体化学纯度的昆虫生长调节剂Hydroprene和Kinoprene的主要中间体(2E,4E)—3,7,11—三甲基—2,4—十二碳二烯酸。     

N—（O,S—二甲基硫代磷酰基）α—L—氨基酸酯的合成及其杀 …

从α－Ｌ－氨基酸酯在摩尔级高产率制备了光学纯Ｎ－（Ｏ,Ｓ－二甲基硫代磷酰基）α－Ｌ－氨基酸酯,利用ＩＲ,Ｈ－ＮＭＲ,摩尔旋光鉴定了结构特征,利用生物测试研究了杀虫活性,４种活性氨基酸杀虫剂在０．０１￣０．００１％浓度内,它们对两令棉铃虫的触杀死亡率为１００￣８０％,胃杀死亡率为９５￣５０％,而且杀虫活性有随活怀氨基酸杀虫剂分子中Ｒ－基团碳链增长而增强的趋势。     

苏云金芽孢杆菌新分离株S11—11δ—内毒素基因在Btk.BE …

用对鳞翅目夜蛾科幼虫有很强毒杀作用的土壤新分离株Ｓ１１－１１为δ－内毒素基因的供体菌，以穿梭质粒ＰＨＴ３１０１为载体，用Ｐｓｔ Ｉ和ＥｏｏｒＩ分别对供体和载体ＤＮＡ作双酶切，并将酶切片段用Ｔ４ ＤＮＡ连接酶连接，用电激法将重组ＤＮＡ转入苏云金芽孢杆菌无晶体突变株Ｂｔｋ．ＢＥ２０中，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白电泳及扫描电镜观察证明，δ－内毒素基因在Ｂｔｋ．ＢＥ２０中得到表达，并具有较高的表达量。生物测定     

1—氯甲基—4—甲氧甲基苯的合成

本文研究了1—氯甲基—4—甲氧甲基苯的合成,找到了最佳的反应条件,并讨论了一些因素对产物收率的影响。     

瑞香狼毒素B对蚜虫酯酶和谷胱甘肽S—转移酶的影响

利用生化检测法,用瑞香狼毒素B活性物质处理蚜虫活体及离体酶液,结果表明,瑞香狼毒素B对蚜虫酯酶总活性 ,羧酸酯酶,谷胱甘肽S－转移酶均有显著的抑制作用,对乙酰胆碱酯酶活性无明显的影响,对蚜虫体内解毒酶系的影响是导致中毒的一个重要因素.     

S—边界、S—内部与S—闭包

在拓扑空间中用半开集定义了集合的Ｓ—边界，详尽地研究了它与Ｓ—内部及Ｓ－闭包间的关系；给出了Ｓ—闭包的具体构造；讨论了开子空间中Ｓ—闭包、Ｓ—内部及Ｓ—边界算子的表现；指出了文［７］中的一个错误，并作了相应的修正．     

印度苦楝—一种亟待开发的杀虫树

印度苦楝产于印度东部,其种子可榨苦楝油,用于制造肥皂,由于这种肥皂具有杀菌作用,售价高涨;种子榨油后的苦楝饼,可供作农药,能防治多种农作物害虫。于印度,小豆蔻是印度主要的出口产品,它可生产一流的香料,但常遭土壤小线虫危害根     

S——可数性及S——Lindelof空间

半开集理论一般拓扑学中的一个重要专题。本文中引入S——基、S——可数性及S——Lindelof空间的概念,并讨论它们的一些性质,得到一些结果。     

二茚基钐断裂I—I,O—O和S—S键反应的研究

通过２价Ｓｍ（Ｃ９Ｈ７）２与Ｉ２,（Ｃ６Ｈ５ＣＯ２）２,［（Ｃ２Ｈ５）２ＮＣＳ２］２作用,研究了在四氢呋喃溶液中Ｓｍ（Ｃ９Ｈ７）２断裂Ｉ－Ｉ,Ｏ－Ｏ,Ｓ－Ｓ键的反应,得到了３个新的、对空气和湿气敏感的３价稀土金属有机配合物。产物经元素分析、红外光谱、质谱等鉴定,推测其组成结构分别为（Ｃ９Ｈ７）２ＳｍＩ（ＴＨＦ）（Ａ）、［（Ｃ９Ｈ７）２Ｓｍ（（Ｃ６Ｈ５ＣＯ２）］２（Ｂ）,｛（Ｃ９Ｈ７）２Ｓｍ［（Ｃ２     

平面S—N—S变厚微桥

本文介绍用剥离工艺制作的S—N—S型微桥(Nb—Mo—Nb),S—S′—S型微桥(Nb—PhIn—Nb)及S—S′N—S型微桥(Ib—PbIn Cu—Nb)在4.2K温度下的微桥(Nb—PhIn—Nb)及S—S′N —S型微桥(Ib—PbIn CU—Nb)在4.2K温度下的直流Ⅰ—Ⅴ特性,并对这些特性曲线作了比较,看到了明显的弱化作用。     

RP—HPLC法测定杀虫剂噻唑磷原药含量

建立RP-HPLC法测定噻唑磷含量的方法,采用色谱柱:岛津Shim-pack Vp-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相: MeOH:H2O = 85:15,流速0.8 ml·min-1,柱温30 ℃,检测波长254 nm.对照品进样量在0.8～4 mg·L-1时,线性关系良好(r=0.999 7,n=5),噻唑磷原药的回收率为97.7%-101.8%,RSD为2.4%.本方法稳定,重现性好,操作简单,是检测噻唑磷含量的理想方法.     

（3S,4S）—1—苄基—3,4—二羟基吡咯的合成表征和电化学行为

合成了手性（３Ｓ，４Ｓ）－１－苄基－３，４－二羟基吡咯（１），通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱和旋光测定对其进行了表征，并通过循环伏安法研究其氧化还原性质．结果表明１的比旋光度为［α］２０Ｄ＝＋３０．４（ｃ＝４．３ｍｏｌ／Ｌ，甲醇），在ＤＭＦ中可电氧化为１－苄基－３，４－二羰基吡咯．     

（S）—O—乙酰氧基—N—取代—2,5—吡咯烷二酮的合成

报道了在以乙酰氯为媒介的非外消旋化条件下,从Ｌ－苹果酸和相应的芳胺或羟胺合成四种（Ｓ）－乙酰基－Ｎ－芳基及Ｎ－乙酰氧基苹果酰亚胺．发现当苯环上有吸电子取代基时不利于反应进行．