β—苯基丙烯醛的合成

本文报道了由苯甲醛与乙醛在氢氧化钠和醋酸钠存在下发生缩合反应制取β－苯基丙烯醛,讨论了温度、时间、压力及空气中的氧气对合成的影响,反应产率为４５．６％,产品纯度为≥９５％,实验结果满意。     

α—巯基—β—取代苯基丙烯酸的质谱研究

本文讨论了2M—4MPA和2M—4H—3MPA的质谱及裂解途径。分析了影响碎片离子丰度的因素,为该类化合物的结构分析提供了质谱参考。     

苯并硫氮杂Zhuoα—苯基—β—内酰胺的合成

１，５－苯并硫Ｚｈｕｏ与苯乙酰氯反应合成了一类新型的１，５－苯并硫氮杂Ｚｈｕｏα－苯基－β－内酰胺衍生物，其元素分析、氢谱和质谱证实。     

活性碳负载磷钨杂多酸催化合成双（4—羟基苯基）苯基甲烷

对以活性碳负载磷钨杂多酸为催化剂，巯基乙酸为助催化剂，苯酚和苯甲醛为原料，催化合成双（4－羟基苯基）苯基甲羟的反应进行了研究。试验发现，磷钨杂多酸的活性碳负载量为50％时，催化活性最好。通过对缩合反应的正交试验表明，活性碳负载磷钨杂多酸的负载量、主催化剂用量、助催化剂用量、酚醛物质的量比、反应的温度及反应的时间对缩合反应的收率有影响。反应的最佳条件为：活性碳负载磷钨杂多酸的负载量为50％，n（酚)/n（醛）＝4∶1，反应温度100℃，主催化剂2.5g，助催化剂0.1mL，反应时间2h，收率可达73.8%。     

杀虫剂2,2—双（对—甲氧苯基）—1,1,1—三氯乙烷的合成

用苯甲醛和三氯乙醛为原料，合成了杀虫剂２，２－双（对－甲氧苯基）－１，１，１－三氯乙烷（ＤＭＤＴ），并采用正交试验法研究了苯甲醛的最佳合成条件。     

N—苯基—β—萘胺正离子自由基的合成及其阻聚性能的研究

我们注意到N—苯基—β—萘胺和五氯化锑在氯仿中反应,生成一紫黑色的顺磁性固休,从该顺磁性物质所得到的电子自旋共报讯号具有线宽6.07高斯,g值为2.0179,该顺磁性物质在实验室条件下十分稳定,长期放置讯号不消失,唯热熔后波谱对称性较差。参考有关文献资料,可以推断,该紫黑色的顺磁物质可能是N—苯基—β—萘胺向五氯化锑转移一个电子形成了一个正离子自由基,尚未发现该正离子自由基有超精细结构。这可能由于偶极一偶极相互作用以及未偶电子在共轭体系中非定域化引起的。 N—苯基—β—萘胺正离子自由基不能引发烯烃单体如甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸甲脂及异戎二烯等的聚合,但对其有明显的阻聚性质。     

1H—2,5—双（2‘—溴苯基）—1,3,4—三唑的晶体结构

合成均三并噻二唑类化合物时，意外得到１Ｈ－２，５－双（２＇－溴苯基）－１，３，４－三唑化合物，其晶体结构经Ｘ射线衍射方法确定。该化合物属三斜晶系，Ｐｉ空间群，ａ＝７．３０６（１）Ａ，ｂ＝９．６８０（１）Ａ，ｃ＝１０．９２４（１）Ａ，α＝６４．９５（１）Ａβ＝６９．７７（１）Ａ，β＝７４．２４（１），Ｖ＝６９４。５Ａ，Ｚ＝２，最终偏离因子Ｒ＝０．０６３。     

反—β—烷氧羰基丙烯酸—6—L—抗坏血酸酯的合成

用马来酸酐、正烷醇（Ｃ５￣Ｃ８,Ｃ１０及Ｃ１２）和氯化亚砜为原料,合成富马酸单正烷基酯单酰氯,然后与Ｌ－抗坏血酸（维生素Ｃ）发生酰基化反应,最后合成６种新化合物,即反－β－戊氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ｉ）、反－β－己氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ⅱ）、反－β－庚氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ⅲ）、反－β－辛氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ⅳ）、反－β－癸氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏     

2,5—二取代噁唑的研究(Ⅶ)——2—联苯基—5—苯基噁唑及其5—对位取代苯基衍生物同2—苯基—5—联苯基噁唑及其2—对位取代苯基衍生物的光谱性质比较

本文将2—联苯基—5—苯基噁唑及其5一对位取代苯基衍生物同2—苯基—5—联苯基噁唑及其2—对位取代苯基衍生物在紫外吸收光谱和荧光发射光谱的性质上做了比较,简单讨论了光谱性质和化合物分子结构之间的关系,也从理论上简单说明了一些光谱现象。     

β—环糊精与苯基甘氨酸超分子化合物制备与性质研究

本文报道β－环糊精与萃基甘氨酸超分子化合物的合成方法,以及该化合物的ＩＲ和ＵＶ光谱研究结果,并采用相容解度法测定了其生成常数。     

β—（3，5—二叔丁基—4—羟基苯基）丙酰肼的合成

β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酰肼是制备双-[β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酰]肼的重要中间产物,此化合物的制备方法巳有介绍^[1-3]。但该合成方法具有时间长、所得产品产率低、不易从体系中分离等缺点。本实验在上述方法基础上进行改进,使反应时间缩短了四分之一,并且产率达到了96%,同时,在溶剂等方面的选择上使成本降低,有一定的实用价值。     

苯基烷基砜与α,β—不饱和羰基化合物加成反应的研究

本文研究了两种不同的苯基烷基砜与α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应,发现其中苯基烷基砚与双缩丙酮在甲醇-二甲亚砜体系中的加成,不是生成1,2-或1,4-加成物,这可能是一个反常的反应,合成的产物中,有五种以前未见报道,产物的结构经IR,MS,HNMR等物理手段得到证实.     

β,β’—双(4—氧代安替比林)乙醚的合成及其结构鉴定

关于开链王冠类似物的研究,近年来15起了人们的兴趣。在此类化合物的结构与性能研究方面,Vogtle等提出了“末端基概念”(terminal group concept),但已经报道的适用的末端基尚不多。本文报道以4—羟基安替比林(Ⅰ)为端基合成β,β’—双(4—     

反轿车—反修路运动

反轿车—反修路运动的人士称,轿车交通代表放任自由的资本主义的自私自利,而公共交通才能体现秩序与效率,才代表真正的自由。因而应当倡导和鼓励公共交通,而不是轿车和高速公路。     

β-氯乙基苯基醚的制备

以季铵盐为相转移催化剂，苯酚与１，２－二氯乙烷在液碱中反应制得β－氯乙基苯基醚．通过理化数据测定及红外光谱分析初步验证了产品的结构