新型无机离子交换剂的研究Ⅰ．焦磷钒酸锆的合成及性质

探讨了原料配比、ｐＨ值对产品焦磷钒酸锆（ＺＶＰＰ）性能的影响。通过Ｘ射线衍射、红外光谱、差热及热重分析和离子交换性能的测定，表明ＺＶＰＰ是一种离子交换容量大（３．９ａｍｍｏｌ／ｇ）、热稳定性和化学稳定性优良的非晶态阳离子交换剂，对Ｒｂ（Ⅰ）、Ｃｓ（Ⅰ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ｐｂ（Ⅱ）和ＲＥ（Ⅲ）等离子具有很高的选择性。     

无机离子交换剂的制备及其交换性能研究

研究以天然沸石为基体制备无机离子交换剂的试验方法,通过改性成型制备一种对氨氮具有交换性能的球形颗粒.研究了改性成型过程中一些重要的试验参数,通过能谱分析和原子吸收光谱分析的表征手段,对产物对铵离子的去除机理进行了探讨分析.     

焦磷锑酸锆－磷钼酸铵的制备与交换性能

研究了新型复合无机离子交换剂焦磷锑酸锆－磷钼酸铵（ＺｒＳｂＰ２－ＡＭＰ）的制备和对１３７Ｃｓ＋的交换性能．这种交换剂制备工艺简单，水力学性能良好，对Ｃｓ＋有较高的选择性和大的交换容量，料液酸度对交换容量影响较小，可以从强酸废液中分离和回收１３７Ｃｓ＋，是又一种性能优良的复合无机离子交换剂．     

低温离子交换法合成镍酸锂及其电化学性能研究

采用低温离子交换反应法在空气气氛下合成了锂离子电池正极材料——镍酸锂。系统研究了低温离子交换法制备镍酸锂的工艺条件，如合成温度、反应时间、原料摩尔比和不同原料等对合成镍酸锂晶体的影响。用XRD和SEM等测试手段，对镍酸锂样品进行了结构表征。通过充放电实验测试，研究了镍酸锂电极的电化学性能，结果表明，镍酸锂具有高达142 mAh/g的首次放电容量和良好的循环寿命。     

新型球形复合无机离子交换剂的制备及其对锶和铯的去除

用溶胶-凝胶的方法制备了新型球形复合无机离子交换剂水合二氧化钛-水合五氧化二锑(HTO-HAP),并以此为基体,进一步制备了磷酸钛-五氧化二锑(TiP-HAP)、磷酸钛-五氧化二锑-磷钼酸铵(TiP-HAP-AMP)球形复合无机离子交换剂.研究比较了它们对Sr2+和Cs+的离子交换性能和稳定性.结果表明:HTO-HAP在弱酸性条件下对Sr2+和Cs+有较大的交换容量,但耐酸性不好;而作为基体与磷酸反应,或进一步复合磷钼酸铵后,其耐酸性和对Cs+的交换性能均有较大增强.     

几种焦磷杂多酸盐无机离子交换剂的制备及其对Cs＋的吸附性能

以焦磷酸钾、钼酸钠、氯化铁、氧氯化锆等为原材料，制备了焦磷钼酸锆（ZMPP）、焦磷氧酸锆（ZOPP）、焦磷钼酸铁（FMPP）3种焦磷杂酸盐无机离子交换剂，采用XRF，XRD，FT-IR，SEM对合成样品进行了表征，测定了合成样品对Cs＋的吸附性能，研究了合成样品的耐酸性。结果表明：ZMPP，ZOPP，FMPP为组成不定的无定形态物质，其中ZMPP，ZOPP呈箔状，FMPP呈凝胶状；ZMPP，ZOPP，FMPP三者对Cs＋均具有较好的吸附性，实验条件下，以常温合成的ZMPP-25，FMPP吸附性较好，两者的吸附量可达2．38 mmol／g和2．36 mmol／g；少量Mo元素的存在，对ZMPP-25，ZOPP吸附Cs＋的性能影响较大，前者较后者提高了约50％；3种交换剂的耐酸性从强到弱的顺序为ZMPP-25〉ZOPP〉FMPP。     

焦磷锑酸锆—磷钼酸铵的制备与交换性能

研究了新型复合无机离子交换剂焦磷锑酸锆－磷钼酸铵的制备和对＾１３７Ｃｓ＾＋的交换性能。这种交换剂制备工艺简单，水力学性能良好，对Ｃｓ＾＋有较高的选择性和大的交换容量，料液酸度对交换容量影响较小，可以从强酸废液中分离和回收＾１３７Ｃｓ＾＋，是又一种性能优良的复合无机离子交换剂。     

浅谈离子交换法

离子交换法是利用离子交换剂与溶液中的离子之间所发生的交换反应来进行分离的方法,本简述了离子交换树脂的结构,分类以及交换容量的测定方法。     

沥青基离子交换树脂的合成及其机理研究

以沥青为原料,以糠醛为交联剂,浓硫酸为引发剂,合成共聚树脂基体并通过原位红外光谱研究其合成机理,并进一步对基体进行功能基化处理,制得沥青基离子交换树脂,重点研究了树脂基体合成及基体磺化制备阳离子交换树脂,找出了基体合成及磺化的最佳工艺条件。所得离子交换树脂的交换容量可达3．2mmol/g左右,具有进一步开发价值。     

新型磷－多磷钼酸铵的制备及其离子交换性能

合成了杂多酸盐类的磷－多磷钼酸铵，利用热谱、ＦＴ－ＩＲ、Ｘ射线衍射分析和化学分析测定了它的组成和结构，证明是和磷钼酸铵很相似的一类化合物。用静态法测定了该化合物的离子交换性能，表明对Ｃｓ＋的选择交换容量比磷钼酸铵大，是一类新型磷钼杂多酸盐无机离子交换剂。     

植酸的特性及应用

植酸广布于植物界,尤其在粮食、蔬菜、油料及干果中含量最丰富。本文主要介绍植酸的结构、植酸的物理化学性质—植酸与蛋白质的结合和植酸盐的溶解度、植酸在食品产品中的分布及其应用。     

2—溴羧酸气相热消除反应及其取代基效应的理论研究

用半经验分子轨道方法ＡＭ１对２－溴－丙酸与２－溴－３－甲基－丁酸的气相热消除反应的微观机理进行了细致的讨论，同时研究了不同取代基对α－溴代酸气相热消除反应的影响。研究结果表明：α－溴代酸气相热消除反应的机理均为２步反应，具有五元环过渡态的第一步过程是整个反应的速控步骤，这与实验工作者的预测一致，计算的取代基效应与有机电子论的预测相一致。     

溶剂萃取柠檬酸的传质研究

研究了用三辛胺溶剂分别从纯溶液和发酵液中萃取柠檬酸过程的传质规律与液滴粒径,无因次柱高及有机相配比对传质系数的影响,建立了液滴自由上升阶段的传质模型,并用以关联实验结果。     

高岭土和盐酸反应的控制步骤研究

高岭土和盐酸的反应过程由多个反应步骤串联而成。文章研究了盐酸用量和浓度、搅拌强度、颗粒粒度、反应温度对Ａｌ２Ｏ３浸出率的影响,确定了反应过程中各控制步骤的操作区间。在此基础上可以对该反应过程展开反应模型、化学动力学等一系列的研究工作。     

10—钨铈(Ⅳ)酸及其盐的制备与性质研究

本文用10—钨铈(Ⅳ)酸钠溶液通过阳离子交换树脂制得了10—钨铈(Ⅳ)酸溶液,并用冻析法制得了固体10—钨铈(Ⅳ)酸。通过化学分析,得知其组成为H_6[CeW_（10）O_（35）]19H_2O。并对10—钨铈(Ⅳ)酸及其盐的性质进行了测试。红外(IR)分析显示,10—钨铈(Ⅳ)酸与10—钨铈(Ⅳ)酸纳相比,在生成10—钨铈(Ⅳ)酸的过程中,聚合杂多阴离子的结构有些变形。此外,10—钨铈(Ⅳ)酸及其盐与其它杂多酸相比,性质上差异较大,稳定性也较差。     

多氮杂环烷多乙酸的合成研究

对已有的合成氮杂环多乙酸的方法进行了改进，使其容易纯化，合成步骤得以减少。     

PAN基碳纤维前驱体的酸洗及离子扩散机理的探讨

对于PAN初生纤维、成品纤维及预氧化纤维进行洗涤,研究了温度、酸液浓度、时间、搅拌及纤维孔洞等因素对于洗涤效果的关系,并应用液膜控制扩散理论,结合关于离子扩散的影响因素探讨,推导出离子扩散方程式。     

成对电解法制取葡萄糖酸和山梨醇

探讨了用葡萄糖成对电解氧化还原法制取葡萄糖酸和山梨醇的工艺条件，对直接电解法和间接电解法进行了研究比较，分析了它们的优缺点，以期打到实现工业化生产的途径。     

丙烯酸的量子拓扑研究

用RHF自洽场从头计算在STO-3G基组水平上优化了顺式和反式丙烯酸的平衡构型.在此基础上对其进行了拓扑分析研究,发现顺式丙烯酸的平衡构型是一环状结构,H(5)和H(7)之间有弱键相连.但H(5)和H(7)之间键的键鞍点靠近环鞍点,说明它是一不稳定构型,H(5)-H (7)键有断裂的趋势.这也能说明反式结构比顺式更稳定.