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用林帮的副反应思想处理酸碱滴定分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用林帮的副反应思想处理酸碱滴定分析 ,把离子强度等因素对酸碱反应 (主反应 )的影响全归到副反应中 ,得到相应的滴定曲线方程、终点误差等 .使酸碱滴定分析简洁明了并和络合滴定理论达到了统一 ,节省学时且更有利于处理准确滴定问题 . 相似文献
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作者推导了络合返滴定过程终点误差的精确计算式,指出终点误差(TE%)与CM、KMT、△PN、KNT/KMY以及滴定剂Y过量的倍数n诸因素的相关性。探讨各因素对误差值的影响并应用于终点误差计算。 相似文献
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在EDTA的络合滴定中,因EDTA为多元弱酸的盐,滴定剂的有效成分受溶液酸度的影响很大,即存在酸效应;在不同PH时,它的有效成分的浓度不同,在高的PH时,酸效应较小,甚致不存在。另外,滴定中对共存其它离子的影响,通常要加入其它络合剂进行掩蔽,加入掩蔽剂后,掩蔽剂或多或少地也会与被滴定离子反应,生成络合物、而减少溶液中自由存在的被测离子的浓度,即存在有络合效应;当溶液PH较高时,被测离子(尤其是高价重金属离子)又会因水解(水解效应)而降低浓度等。因此,络合滴定和其它滴定分析法相比,关系较为复杂。滴定曲线的计算就此其它滴定复杂了。 相似文献
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把离子强度效应、酸效应、沉淀效应、配位效应等看作是主反应发生的副反应,通过物料平衡、条件稳定常数和滴定分数等推导出沉淀滴定的林邦滴定曲线方程,为用林邦滴定曲线方程研究沉淀滴定分析理论打下坚实的基础. 相似文献
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用林邦的副反应思想推导了不同类型的酸碱滴定的条件稳定常数,并用条件稳定常数推导了不同类型的酸碱滴定的林邦终点误差公式的近似式和最简式. 相似文献
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为了规律性地认识涉及多元酸碱和不对称氧化还原电对的滴定分析,从Henderson-Hasselbalch方程和Nernst方程出发,运用物料守恒、质子守恒和电子守恒等基本原理,考察最为一般的情形,探究它们的滴定方程及终点误差,并表述为更为系统而完备的数学形式,结果具有一定的参考价值.滴定分数f是体系的pH(酸碱滴定)或平衡电位E(氧化还原滴定)的函数;终点误差E_1既与滴定终点和化学计量点间体系的pH(酸碱滴定)之差或平衡电位E(氧化还原滴定)之差有关,又与化学计量点时被测物质主要型体间的分布系数δ之比有关. 相似文献
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丝氨酸,苏氨酸及其衍生物的氨基质子化反应的热力学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用量热滴定法,在298.15K和0.1mol/dm4的离子强度下,对L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-苏氨酸乙酯、L-N,N-g(2羟乙基)丝氨酸和L-N,N一双(2经乙基)苏氨酸5种物质的氨基质子化反应进行了研究,得到了其反应的平衡常数K1,反应焓H1和反应自由能G1,反应熵面S1. 相似文献
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本文以茜素红—S为吸附指示剂,醋酸调节pH2.6~2.9,用氯化钡标准溶液直接滴定硫酸钠含量。采用误差抵消法标定操作溶液,消除了偏低的系统误差。 快速测定法测定的相对误差为±0.55%。置信度α=95%时,可靠测定区间为49.08±0.0279。 相似文献
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大理盐矿中氯根含量的测定,常用的沉淀滴定法已不适用,浊度法误差较大.示波极谱滴定法可满足在万分位上无误,达到了地质部门要求的误差范围. 相似文献
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基于中国沪深300指数,采用5 min高频数据计算已实现极差作为波动率估计量。建立Realized GARCH模型,并假设收益率残差分别服从正态分布和广义双曲线分布。实证结果表明:无论是选择已实现方差还是已实现极差作为已实现测度,服从广义双曲线分布的Realized GARCH模型拟合效果都比服从正态分布的Realized GARCH模型要好。无论残差服从广义双曲线分布还是正态分布,采用已实现极差作为已实现测度的Realized GARCH模型的拟合效果都比采用已实现方差作为已实现测度的Realized GARCH模型要好。另一方面,从似然值提高的程度来看,改变波动率估计量比改变残差分布带来更大的似然值提高,说明选择一个合适的波动率估计量对Realized GARCH模型拟合效果起着至关重要的作用。 相似文献
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邹旸 《湘潭大学自然科学学报》2012,34(1):38-41
反应堆从零功率到满功率运行中,其中燃料和结构材料的温度范围都跨度很大.由于多普勒效应的存在,仅仅使用MCNP自带的常温下的点截面数据库不能够计算如反应性温度系数这样与温度相关的物理参数的量.为了定量地了解反应堆中几种常用核素的多普勒效应,使用NJOY加工这些核素,得到较高温度下的ACE格式点截面数据,并对比它们的多普勒展宽情况,发现238 U和240Pu等重核的多普勒效应最为明显.最后通过对238 U、240 Pu重核随着温度升高的多普勒展宽程度,预测到以铀、钚等为燃料的反应堆中,多普勒效应所引起温度系数的绝对值趋于减小. 相似文献