粗糙沼虾雄性生殖系统的组织学研究

粗糙沼虾雄性生殖系统由精巢和输精管组成，精巢内分隔成许多生精小管。生发区位于生精小管的一侧，生殖细胞的发育是非同步的。根据其外形和结构特征，整个输精管可分成四个部分：近端输精管、中部输精管、远端输精管及未端输精管。     

塔形马蹄螺雄性生殖系统的组织学研究

塔形马蹄螺为雌雄异体,其雄性生殖系统主要由精巢和输精管组成,没有交接器,也没有其他的附属腺体．精巢由许多精小管组成;生精小管内有处于不同发育时期的精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精子细胞和精子;输精管壁的上皮细胞游离面具有纤毛;精巢的发育具有季节性．     

东北小鲵雄性泄殖系统的解剖学与组织学研究

应用常规解剖学方法和石蜡切片HE染色技术对东北小鲵雄性泄殖系统进行了较为系统的解剖学和组织学研究。结果表明：东北小鲵的雄性泄殖系统由肾、精巢、出精小管,输精管和泄殖腔组成。肾为中肾,位于体腔后部脊柱两侧,长度约为体长的3/5~2/3。肾小体较少,肾小囊发达,肾小管数目较多;精巢卵圆柱形,位于同侧肾的前方。生精小管和输精管在不同季节和不同发育阶段存在较大差异。繁殖期的生精小管上皮细胞由精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞组成且依次排列,精子大多聚集在一起,游离于管腔内;非繁殖期的生精小管上皮细胞主要由精原细胞组成,细胞排列紧密,有的生精小管的管腔为实心。     

秀丽白虾繁殖生物学研究Ⅰ.雄性生殖系统的结构与发育

利用组织学方法对秀丽白虾（ Ｅｘｏｐａｌａｅｍ ｏｎ ｍ ｏｄｅｓｔｕｓ） 雄性生殖系统的结构及发育进行研究,结果表明：秀丽白虾雄性生殖系统由精巢、输精管和雄性生殖孔组成．精巢由许多生精小管组成,生发区位于小管一侧,不同区段的生精小管内精子发生不同步．精巢的发育有季节性：１２ 月～次年２月为精原细胞增殖期,３月～４ 月为精母细胞形成期,５月～８月为精子形成期,９月～１１月精巢退化,越年虾死亡．输精管可分为前、中、后、末四部分,各部管壁上皮构成有所不同,繁殖季节后,上皮细胞分泌活动明显减弱。     

曼氏无针乌贼雄性生殖系统的组织学研究

曼氏无针乌贼雄性生殖系统由精巢和生殖导管组成,生殖导管根据各段的形态、结构、功能分为输精管、贮精囊、前列腺、精荚囊和阴茎。精巢由众多生精小管组成,生精小管内分布着不同发育阶段的生殖细胞,成熟精子悬浮在管腔中央,有规则地朝着一个方向排列,精子形态为稍弯的子弹头型或长柱状纺锤形。输精管细长,兼具运输和贮存精子的作用。贮精囊体积相对缩小,具发达的分泌细胞,为精子运输提供营养和润滑作用。     

秀丽白虾繁殖生物学研究：1.雄性生殖系统的结 …

利用组织学方法对秀丽白虾（Ｅｘｏｐａｔａｅｍｏｎ ｍｏｄｅｘｔｕｓ）雄性生殖系统的结构及发育进行研究,结果表明;秀丽白虾雄性生殖系统由精巢、输精管和雄性生殖孔组成,精巢由许多性精小管组成,生发区位于小管一侧,不同区段的生上管内精子发生不同步,精巢的发育有季节性;１２月～次年２月为精原细胞增殖期,３月～４月为精母细胞形成期,５月～８月为精子形成期,９月～１１月果退化,越拈量经亡,输精管可分为前、中、     

大鲵雄性生殖系统的组织学和超微结构研究

运用电镜和光镜研究了大鲵雄性生殖系统结构。研究结果表明：大鲵雄性生殖系统由精巢、输精管、输出小管、泄殖腔和泄殖腔孔组成。精巢的基本结构单位为精细管。输精管管壁由粘膜、肌层和浆膜三层组成。输出小管连接精巢和输精管,管壁结构和输精管相似。     

波纹巴非蛤雄性生殖腺的组织学观察

波纹巴非蛤雄性生殖腺 (精巢 )由树枝状分枝的生殖泡囊、生殖管和输精管构成 .生殖管反复分枝成生精小管和末端膨大的泡囊 .雄性生殖细胞发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子等时期 ,精原细胞具有A型和B型两种类型 .对 113个雄性标本生殖腺进行观察 ,发现 10 4个雄性个体 ,9个雌雄同体个体 ,同时首次发现在波纹巴非蛤雌雄同体的同一滤泡中 ,雌、雄生殖细胞呈环形分层区域分布 .初步讨论了雌雄同体现象与性转换现象的关系 .     

锯缘青蟹大颚器对精巢发育的调节作用:离体研究

器官联合培养表明,锯缘青蟹大颚器对精巢发育的调节作用主要表现为促进精母细胞期生精小管的生长和促进生精细胞的发育和精子成熟.随着锯缘青蟹大颚器的发育,其生物效应逐步增强.本研究首次证实了精巢组织是甲壳动物大颚器分泌物的靶器官.     

隆线潘雄性生殖系统的组织学研究

隆线溞雄性生殖系统由一对精巢、一对输精管和一个雄性生殖孔组成.精巢呈腊肠形,管壁由结缔组织膜和生殖上皮构成.输精管呈细直管状,末端膨大,管壁以结缔组织膜为主.雄体的生殖细胞发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和成熟精子五个时期.成熟精子呈棒状.精子群的发生具有同步化趋势.雄体的性成熟一般经历四个龄期.隆线溞雄性生殖系统在结构与功能上表现出相对的原始性和适应性,两者相互结合,使以隆线溞为代表的枝角类更能适应复杂多变的生活环境.     

三疣梭子蟹雄性生殖系统的组织学研究

从组织学、组织化学两个方面研究了三疣梭子蟹的雄性生殖系统.其精巢是由无数的生殖小管盘绕成的.小管壁由位于基膜上的大部分生精上皮和少量管壁上皮构成.生精上皮不断向管腔中增殖,产生了不同的生殖带.生殖小管间充填着结缔组织,内有血管和神经等分布.前、中、后输精管壁组织结构相似,均由位于基膜上的单层柱状上皮和其外侧的环形横纹肌构成,上皮细胞具分泌功能.射精管壁亦由单层柱状上皮及内纵、外环两层横纹肌组成.精巢的发育有季节性的变化.     

先天性双侧输精管缺如患者的睾丸生殖病理学及睾丸精子观察

对先天性双侧输精管缺如不育患者,采用睾丸活检组织观察睾丸组织生殖病理学（n=18）及其睾丸精子（n＝8）特征。结果显示这类患者宰丸曲细精管界膜呈现不同程度的病理改变。大部分标本的曲细精管扩张,生精上皮变薄、剥落。精子发生障碍以轻、中度为主。间质无明显病变。睾丸组织切片（n＝18）见曲细精管腔内有精子,睾丸活检组织（n＝8）可分离出精子,睾丸精子可呈微弱运动,精于畸形率高。     

柄海鞘生殖系统的组织学研究

１９９８年５月至１９９９年４月每月１次 研究了柄海鞘的生殖系统的组织学、发育及季节变化。柄海鞘为雌雄同体的尾索动物,其卵巢和精巢相间排列,但不同期发育。精巢由外腊和无数生精小管组成。外膜由单层扁平上皮和薄层肌肉构成并向腺体内延伸参与形成生殖小管的基膜,生殖上皮位于基膜上,它不断的向腔内分裂增殖出精原细胞、初级精母细胞次级精母细胞、精细胞、精细胞和精子。精原细胞较大,圆形或卵圆形,核较大,与细胞同型     

麝鼠睾丸功能的季节性变化

在不同季节对健康成年雄性麝鼠的睾丸、曲精细管解剖、组织学及血清睾酮、鼠群产仔起止日期等进行观测,结果表明麝鼠睾丸功能有明显的季节性变化,在4月为最盛,7月开始衰退,10月最弱,1月开始回升。光周期可能是调控麝鼠睾丸功能最重要的生态因子,其次为环境温度。     

青海玉树多目涡虫精巢组织结构的显微观察

利用连续石蜡切片(水平切、矢状切、横切)及H.E染色方法,对青海玉树多目涡虫精巢的组织结构进行了初步研究.结果表明:在光学显微镜下,多目涡虫精巢的组织结构与哺乳类睾丸中曲细精管的结构类似,但也有一些差别.提示:精巢的组织结构在动物的系统演化过程中是比较保守的,通过对不同进化类群动物精巢的组织结构进行比较研究,也许有助于对动物系统演化的探究.     

蟋蟀雄性生殖系统的结构和精子发生

研究了蟋蟀雄性生殖系统的结构和精子发生的动态过程 .成熟的雄性生殖系统主要由一对精巢 ,一对输精管 ,一对附腺 ,一对储精囊和一根射精管组成 .精巢乳白色由许多精巢管盘曲组成 ,精巢管包括原精区、生长区、成熟区和变形区四个区域 .其主要特点是处于不同发育时期的精母细胞呈放射状密集排列在圆球形的育精囊中 .精子发生的动态是 :一龄期 ,精巢小管仅具一些精原细胞 ;二～三龄期 ,精原细胞不断通过有丝分裂增殖 ;四龄期 ,初级精母细胞形成 ,并由减数分裂形成次级精母细胞 ;五龄期 ,精细胞大量形成 ,并变形成为精子 .其主要特点是成虫期的精巢管中存在所有各期生殖细胞 ,当下端的精子成熟时 ,上端部分的精母细胞再发育形成精子 ,表明从五龄开始蟋蟀便能连续不断地产生精子