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目的:建立满山红中金丝桃苷的高效液相色谱分析法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇:水:0.1%磷酸=35:20:45,检测波长为260nm。结果:精密度和稳定性良好,金丝桃苷在0.2ug~1.0ug范围内呈现良好的线性关系。结论:本方法简便、专属、重现性好,可有效控制满山红药材的质量。 相似文献
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鹿蹄草中化学元素含量的测定 总被引:2,自引:1,他引:2
报道了对鹿蹄草叶和根茎中14种化学元素的测定结果.结果表明,鹿蹄草叶中化学元素的含量高于根茎,叶中富含Mg,Ca,Fe,Zn,P5种化学元素,这些化学元素在人体中起着非常重要的作用 相似文献
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鹿蹄草中化学元素含量的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了对鹿蹄草叶和根茎中14种化学元素的测定结果。结果表明,鹿蹄草叶中化学元素的含量高于根茎,叶中富含Mg,Ca,Fe,Zn,P5种化学元素,这些化学元素在人体中起着非常重要的作用。 相似文献
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建立了HPLC法同时测定小花鬼针草中芦丁、金丝桃苷和槲皮苷含量的方法。采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸梯度洗脱,流速为1 mL/min;检测波长为360 nm。结果表明,芦丁、金丝桃苷和槲皮苷在0.50~12.50μg/mL(r=0.999 9)、0.49~12.35μg/mL(r=0.999 8)、0.42~10.55μg/mL(r=0.999 5)范围内线性良好,平均回收率为99.37%(RSD=0.56%)、99.35%(RSD=0.57%)、99.68%(RSD=0.56%)。该方法简便、准确、重现性好,可用于同时测定鬼针草中3种黄酮成分的含量。 相似文献
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HPLC测定槐角中槐苷含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :测定槐角中主要异黄酮成分槐苷的含量及建立槐苷的含量测定标准。方法 :用系统分离法提取分离槐角得到异黄酮粗提物。与标准品对照 ,以PH2.73磷酸 -乙腈(72:28)作流动相 ,检测波长260nm ,用标准曲线方程法测定槐苷含量。结果 :测得槐角中槐苷占总异黄酮粗提物的27.9%,占总生药的2.233%,含量较高。所建立方法的加样回收率为97.4%,RSD0.85 %。结论 :该方法简便准确 ,重现性好。槐角中槐苷的含量较高 ,可以作为生产制备槐苷的主要药源 相似文献
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建立HPLC测定短梗五加果实中异嗪皮啶和金丝桃苷含量的方法.用Waiers e2695-C18色谱柱(4.6nm×150nm,5μm)以乙腈-水溶液比例为(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长355nm.异嗪皮啶进样量在10μL内具有良好的线性关系,y=151 334 510 x+5 939 724,R2=0.939 3.异嗪皮啶的平均回收率为101.02%,RSD为2.09%.金丝桃苷进样量在10μL内呈良好的线性关系,y=27 639 620 x+76 443,R2=0.999 9.平均回收率为99.7%,RSD为2.02%.HPLC灵敏快速,结果准确,重现性好,可以用于短梗五加果实中金丝桃苷和异嗪皮啶的含量测定. 相似文献
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HPLC测定大风丸中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的——建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法——采用高效液相色谱法测定,用C18柱(3.9×150mm,5μm),以1%磷酸-乙腈(88:12)为流动相,检测波长231nm。结果——芍药苷的线性范围为0.094μg~0.94μg;r=0.9999,芍药苷平均回收率为99.73%,RSD=0.52%(n=5)。结论——所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制大风丸的质量。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定罗布麻浸膏粉中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
采用HPLC法同时测定罗布麻浸膏粉中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的含量.色谱柱为YMC-Pack C18(250×4.6 mm),流动相为乙腈-甲醇(10∶1)和0.4%磷酸,梯度洗脱;二极管阵列检测器:检测波长360 nm;分别以金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素对照品为外标,用标准曲线法进行定量.在0.25~10μg/mL的范围内,金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的浓度与吸收峰面积之间线性关系良好,相关系数分别为r金丝桃苷=0.999 4、r异槲皮苷=0.999 5、r槲皮素=0.999 6,回收率在85.57%~99.96%之间(RSD小于4.45%). 相似文献
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用HPLC法测定坤顺胶囊中芍药苷的含量.样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定坤顺胶囊中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长230 nm,流速1 mL/min,柱温40℃.芍药苷线性范围0.1~1.6μg,相关系数r=0.999 0,平均回收率100.1%.样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于坤顺胶囊中芍药苷的含量测定. 相似文献
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建立用高效液相色谱法测定萹蓄中烟酸含量的方法.色谱柱为KromasiL C1(84.6mm×250mm,5μm)柱;流动相为甲醇-磷酸二氢钾的缓冲溶液(用磷酸调节PH值至6.5),(90:10);流速0.5mL.min-1;检测波长266nm;柱温20℃.烟酸在0.50~2.50mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率98.29%,RSD=1.23%(n=5),萹蓄中烟酸的含量为43.40μg.g-1.本方法简便、准确、适用于粮食、植物和中药中的烟酸含量测定. 相似文献
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采用高效液相色谱法测定河南栽培金不换中大黄酸、大黄素的含量,色谱柱为Hy-persilC18柱(250mm×4.6mm×5μm),流动相:甲醇∶0.25%磷酸(体积比80∶20),流速:1.1mL/min,检测波长为436nm.结果:大黄酸在0.154~1.54μg/mL、大黄素在0.412~2.06μg/mL范围内其峰面积积分值与质量浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 6和0.999 9),平均回收率分别为100.2%、99.87%(n=6),RSD分别为1.47%、2.1%.该方法简便、准确,可用于金不换中大黄酸、大黄素含量的测定. 相似文献
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采用从分析梯度模式到制备梯度模式直接放大的制备纯化策略来分离罗布麻花中的黄酮类成分.运用此方法,一步制备得到9个纯化合物.基于1D、2D NMR和LC-ESIMS联用数据,9个黄酮类化合物结构得到确定. 相似文献
14.
本文报告了应用表面增强技术将薄层色谱与NIR-FT-Raman光谱联用,获得中草药有效成分槲皮素、金丝桃甙光谱新方法的研究,研究表明,在薄层原位仅3μg样品,就可获得分子主要的振动特征谱带,文中分析了两种分子结构相似的黄桐醇谱图的差异,阐明了应用表面增强技术将薄层色谱与NIR-FT-Raman光谱联用对中草药化学成分进行高灵敏度检测的原理与可行性和优越性. 相似文献
15.
沙棘(Hippophae rhamnoides)为胡颓子科酸刺属灌木植物,在防风固沙、水土保持、美化环境、固氮改土方面有突出作用。被国家确定为西北、华北、东北三北水土保持林的先锋树种。营造面积大、营养价值高,V_C,V_A含量高于苹果和葡萄数十倍,号称维生素之宝库。用于制做高级饮料和食品添加剂,治疗肠胃病和烧伤病。在国内外曾掀起一股开发沙棘的热潮。但是本 相似文献
16.
采用乙醇热回流法提取贯叶连翘的有效成分,用改良明胶法除去鞣质,优选贯叶连翘的提取与除鞣工艺.以金丝桃苷和干浸膏收率为指标,确定贯叶连翘的提取工艺为粉碎成粗粉,用质量分数80%乙醇10倍量,热回流提取2次,每次0.5 h;以金丝桃苷和除鞣效果为指标,确定除鞣工艺为提取液减压回收乙醇至无醇味,并浓缩至1 g/mL,放冷,调pH为4~5,在搅拌条件下每毫升药液滴加质量分数10%明胶溶液的量为0.25 g,再加乙醇至醇质量分数为80%.冷藏过夜,过滤,沉淀弃之,以除去鞣质.实验证明,此法既可提取出贯叶连翘的有效成分,又可除去鞣质,以改善口感,提高纯度. 相似文献
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对采自点苍山地区蚱属2个种,即日本蚱Tetrix japonica(Bolivar)、洱海蚱T. erhaiensis Zheng et Mao进行了核型及C带比较分析,结果表明:2种蚱的染色体数目2n(♂)=12+XO=13,全部是端着丝粒染色体;染色体组式均为2L+4M+X;都具着丝粒C带,端带不是每种每条染色体都有;异染色质总含量洱海蚱高于日本蚱。 相似文献
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HPLC法测定人工蛹虫草子实体中虫草素 总被引:17,自引:1,他引:17
为测定人工蛹虫草子实体及培养基中的虫草素,采用高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相;磷酸盐缓冲溶液(pH6.5)-甲醇(85:15)为流动相;检测波长260nm;其流速为lmL/min。结果是人工蛹虫草子实体中虫革素含量在1.1l%~1.44%之间,平均值为1.29%,RSD为9.6%。天然冬虫夏草中仅测得痕量虫草素。结果表明:不同的人工蛹虫草样品中虫草素含量有一定差异,且高于天然冬虫夏草。 相似文献
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报道了吉林省堇菜属(堇菜科)一新分布记录种——阴地堇菜(Viola yezoensis Maxim.)和一种变型——白瓣紫花地丁(V.yedoensis f.candida Kitag). 相似文献