辨析自然电位在测井中的影响因素及解决方法

本文介绍了岩矿层自然电位的成因,辨析自然电位的影响因素,找出相应解决方法。     

一个新的氧化还原滴定的电位突跃计算通式

提出一种新的包括非对称，可逆电地参与的氧化还原滴定电位突跃计算通式。     

不同氮源对结瘤小麦植株生长及其固氮活性的影响

用Ｎｉｔｒｏ苜蓿根瘤菌（Ｍｅｄｉｃａｇｏｓｐ．）诱导小麦结瘤并研究不同氮源对植株生长和结瘤的影响．研究表明,在一定浓度范围内,ＮＯ３－和ＮＨ４＋均能促进植株生长和类根瘤的形成,植株干重的增加与培养基中ＮＯ３－的减少量呈正相关,该种类根瘤具有一定的固氮活性．     

苯硫酚对固氮酶催化活性的影响

研究了苯硫酚对棕色固氮菌固氮酶催化底物还原活性的影响．结果表明；当反应体系中固氮酶钼铁蛋白与苯硫酚的摩尔比为1:4时．固氮酶的乙炔还原活性比对照组下降了62．3％，下降的幅度随着苯硫酚浓度的升高而增大；但在乙炔存在的情况下，固氮酶的放H2活性随着苯硫酚的浓度的升高而升高．在氩气氛下，苯硫酚浓度的升高对固氮酶放H2活性的影响不明显．这一现象有可能是由于苯硫酚取代与铁钼辅基的Fe1原子连接的半胱氨酸的巯基而引起的．     

氧化还原滴定法中有关等当点电位计算的探讨

本文给出了计算氧化还原满定法中等当点电位的统一公式，并对该公式的应用进行了讨论．     

氧化还原电位指示Fenton反应过程的研究

采用Fenton氧化法处理模拟苯酚废水,研究了氧化还原电位(ORP)与H_2O_2投加量、H_2O_2/Fe~(2+)投加摩尔比和pH等因素的变化,得出最佳控制条件:pH=3,n(H_2O_2)/n(Fe~(2+))=10,n(H_2O_2)=15mmol/L.实验发现,pH对Fenton体系中ORP整体变化趋势影响不大,当pH=3~6时,体系中ORP可达到500mV以上;H_2O_2投加量越高,所对应的ORP峰值出现越迟.通过对ORP变化规律的研究,为建立ORP控制Fenton氧化反应系统提供基础.     

炭气凝胶前处理对其负载PtRu催化性能影响

以间苯二酚和甲醛为原料,碳酸钠为催化剂制备了炭气凝胶,考察了浓硝酸处理时间对炭气凝胶结构及其负载PtRu催化剂甲醇电氧化催化性能的影响.结果表明经硝酸氧化处理后炭气凝胶表面含氧量增大、催化剂结晶状态良好、金属颗粒分散均匀;以浓硝酸氧化处理2 h的炭气凝胶为载体制备的PtRu/CAs具有最佳的甲醇氧化催化活性.     

染料敏化太阳能电池电解质的还原电位对开路电压的影响

研究了不同溶剂和不同对电极对I3^-的还原电位和染料敏化太阳能电池的开路电压的影响。在I3^-／I^-的离子浓度和染料敏化TiO2膜性能相同的情况下，能使I3^-在较高的电位下就能还原的对电极溶剂有较高的开路电压。相对于Pt对电极，用石墨作对电极时有较高的开路电压，这是由于小电流时I3^-／I^-在石墨表面的还原反应过电位要比在Pt表面小。     

氧化还原电位标准溶液电位值不确定度的评定

对硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵溶液和氢醌溶液分别进行了从溶液配制、仪器测量和结果重复性3方面不确定度来源分析,确立了数学模型,综合评定了2者的合成标准不确定度和扩展不确定度.结果表明,氢醌溶液中,邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液和磷酸盐缓冲溶液的合成标准不确定度分别为4.20mV和2.76mV,扩展不确定度分别为8.40mV和5.52mV(近似95%置信概率),都小于硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵溶液的合成标准不确定度6.49mV和扩展不确定度12.98mV(近似95%置信概率).说明氢醌溶液电位值的测量结果更可信,精确度更高,应广泛作为测定氧化还原电位仪器的标准溶液来使用.     

电极电势对反应速率常量的影响

讨论了处于平衡态的氧化还原电极电势对反应速率常量的影响问题.当体系中氧化态粒子浓度增加时,体系平衡电位上升,还原反应速率常量减小,氧化反应速率常量增加,无净反应发生,体系仍处于平衡态.     

棕色固氮菌固氮酶氧化还原性质的研究

用染料分光滴定法、控制电位电量法及阶跃电量法研究了棕色固氮菌(AV)固氮酶其及组份的氧化还原性质.Av2的Em=-265±22mV,传递电子数为1;结合MgATP后,Em=-378±20mV,传递2个电子,结合MgADP后,Em=-326mV.Av1-Av2复合物结合MgATP后,有Em为-290mV和-452mV的两个氧还区,分别传递6.5个和5.1个电子.     

钼酸盐-柠檬酸盐络合物及有机酸对棕色固氮菌生长的影响

将经过0.9%NaCl溶液处理8h的棕色固氮菌(AzotobactervinelandiiOP)作为菌种分别接入Burk′s培养基和用不同有机酸替代柠檬酸三钠或用不同等摩尔的钼络合物替代钼酸钠的各种改良的Burk′s培养基中,分别测定菌体生长曲线和固氮活性.结果发现,与Burk′s培养基相比,以高柠檬酸、苹果酸、马来酸替代柠檬酸三钠或以K6[Mo2O5(cit)2]·5H2O、K4[Mo2O5(Hcit)2]·4H2O和Na2[MoO2(Hcit)]·3H2O替代柠檬酸三钠和钼酸钠的培养基能促进菌体的生长;以乙醇酸替代柠檬酸三钠的培养基则会抑制固氮菌的生长;各种培养条件下菌体细胞的C2H2还原活性表现了类似的规律.讨论了固氮酶活性中心FeMoco在装配过程中钼的可能运输方式和装配机理.     

Characterization of a nitrogenase CrFe protein from a mutant UW3 of Azotobacter vinelandii grown on a Cr-containing medium

Biological nitrogen fixation is one of the most im-portant biochemical reactions in nature. It is catalyzed by an anaerobic metalloenzyme complex-nitrogenase. Three genetically distinct nitrogenase systems exist in Azotobacter vinelandii (A. vinelandii): Mo-containing nitrogenase, V-containing one and “Fe only” nitro-genase[1―4]. They are composed of two separable com-ponent proteins. For example, conventional Mo-con- taining nitrogenase is composed of component I (MoFe protein) and com…     

Characterization of a FeMo cofactor-deficient MoFe protein from a nifE-deleted strain （DJ35） of Azotobacter vinelandii

A MoFe protein （△nifE Av1） with a purity of ～80% was purified from a nifE-deleted mutant of Azotobacter vinelandii DJ35. Compared with MoFe protein purified from wild-type strain OP （OP Av1）, △nifE Av1 had the same subunits composition, and had immune reaction with antibody to OP Av1, but its relative mobility in anaerobic native polyacrylamide gel electrophoresis （PAGE） was a little larger than that of OP Av1. Metal analysis showed that Mo and Fe contents of △nifE Av1 both apparently decreased. When complemented with OP Fe protein, △nifE Av1 had no C2H2-reduction activity, but it could be in vitro activated by FeMoco extracted from OP Av1. The circular dichroism （CD） spectrum of △nifE Av1 at ～450 nm was similar to that of OP Av1, while the EPR signal at g≈3.7 was absolutely silent, and the signal intensities at g≈4.3 and 2.0 decreased by 75% and 50%, respectively. The results indicated that △nifE Av1 purified from DJ35 was a FeMoco-deficient but P-cluster-containing MoFe protein.     

浅释电极电势与氧化—还原反应中的一些问题

本文从实验教学中的一些事例,补充理论教学中有关电极电势与氧化—还原反应中的一些问题,以期引起同行们的注意．     

低温处理后由低钾诱发的大鼠心室肌触发性活动

大鼠心室肌纤维经低温(4℃)处理19—21小时后,动作电位幅度及复极50％时的动作电位时程无明显变化,而复极90％的时程明显延长。低钾(0.75—1.5mmol/L)灌流可使低温处理的标本产生迟后去极化(DAD)以及由此产生触发性活动(TA)。施与额外电刺激对TA无影响,或引起该节律的重排,然而不能使之终止。肾上腺素(1μg/ml)或高钙(5.4mmol/L)可以增加DAD幅度,从而使TA更易发生。TI~+(1.5mmol/L)及Mn~(2+)(3mmol/L)可抑制DAD及TA。以上结果表明,低温处理后大鼠心室肌细胞电生理特性发生改变,对钠钾泵抑制剂—低钾—敏感性增高,因而易产生DAD及TA。     

高柠檬酸盐对固氮酶铁钼辅基重组活性的影响

用高柠檬酸铁、柠檬酸钠、ＡＴＰ和Ｎａ２ＭｏＯ４分别处理ＦｅＭｏｃｏ，然后与ＵＷ４５组份Ⅰ蛋白进行重组，结果发现，高柠檬铁和柠檬酸钠分别使ＦｅＭｏｃｏ重组体的Ｃ２Ｈ２还原活性提高６７％和５４％，Ｎ２还原活性分别提高１７０％和１３５％．ＦｅＭｏｃｏ与ＡＴＰ预作用后再分别与高柠檬酸铁、柠檬酸钠作用，其重组体的Ｃ２Ｈ２还原活性分别提高１２１％和１１９％，而Ｎ２还原活性分别提高３０３％和１３５％．而ＦｅＭｏｃｏ，ＦｅＭｏｃｏ－高柠檬酸铁体系及ＦｅＭｏｃｏ－ＡＴＰ－高柠檬酸铁体系与Ｎａ２ＭｏＯ４作用后，重组体的Ｃ２Ｈ２还原活性分别下降５％，１２％及２１％．ＦｅＭｏｃｏ－高柠檬酸铁体系在１４．６Ｋ下的ＥＰＲ谱，与单独ＦｅＭｏｃｏ的略有不同，而ＦｅＭｏｃｏ－ＡＴＰ－高柠檬酸铁体系的ＥＰＲ谱则与前者有明显的差异．研究结果表明，高柠檬酸可能是ＦｅＭｏｃｏ的有机组份，它可能结合在ＦｅＭｏｃｏ的Ｍｏ原子上，而这种结合是比较松散的．     

浅析电解质的化学势及其活度的两种定义

本文对物理化学教材中的电解质的化学势及活度的两种定义进行了推导与讨论,指出μ=v+μ+v.μ可适用于强弱电解质体系,但μ涵义不同。两种电解质活度定义中,P·M·ATKINS 活度定义更合理,可以给教学带来更大方便。     

电势阶跃计时库仑法中反应物吸附对其初始状态的影响

给出了在电势阶跃计时库仑法测试中，反应物（Ｒ）吸附对其定解问题的初始状态（ｔ＝ｔ０）影响的理论分析。吸附平衡的建立需要一定的时间，而这一时间的长短又与吸附／脱附过程的速率有关。该文所给出的分析结果符合于所给定的定解条件。