2,5—二甲基—3（2H）—呋喃酮的合成研究

以丁二酮为主要原料，经缩合、脱羧反应，以６２．３％的总收率合成了２，５－二甲基－３（２Ｈ）－呋喃酮。用ＵＶ，ＩＲ和＾１Ｈ－ＮＭＲ证实了其结构。     

[Ca（H—Sulf）（H2O）6]（H—Sulf）·3H2O的合成及晶体结构

Ca（OH）2与柳氮磺胺吡啶（H2-Sulf）反应生成化合物[Ca（H—Sulf）（H2O）6]（H—Sulf）·3H2O。单晶X-射线衍射结构分析表明,标题化合物的化学式为C36H44CaN8O19S2,Mr=996．99,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数：a=1．15786（11）nm,6—1．50224（15）nm,c=1．53953（15）nm,a=113．129（2）°,β=109．302（2）°,γ=92．477（2）°,V=2．2775（4）nm^3,Z=2,Dc=1．454Mg／m^3,R1=0．142,wR2=0．297（I〉2σ（I））,5=1．027。标题化合物为离子型化合物,中心Ca（Ⅱ）采用七配位的变形加帽八面体几何构型,柳氮磺胺吡啶的羧基采用单齿配位方式与Ca（Ⅱ）形成配位键,羟基和吡啶N均未参与配位。在晶胞堆积中,化合物通过复杂分子内和分子间氢键形成三维的超分子结构。     

Synthesis and structure of 3D heterometallic （3d-4f） coordination polymers： {[Ln2Cu（pydc）4（H2O）6]·2H2O}n

Two new 3D heterometallic （3d-4f） coordination polymers {[Ln2Cu（pydc）4（H2O）6]·2H2O}n [Ln = Eu （1） and Gd （2）] have been synthesized by hydrothermal reactions and characterized by elemental analysis, X-ray single-crystal analyses, and IR spectroscopy. X-ray crystal structure analyses show that 1 and 2 possess 3D networks and strong intramolecular hydrogen bonding interactions which was confirmed by thermogravimetric （TG） analysis.     

Zn（NO3）2—CH3CONHCONH2—H2O相平衡的研究

本文研究了题述三元体系在３０℃的相平衡,测定了饱和溶液的溶解度及其折光指数,绘制了相应的溶度图和折光指数一组成关系图．Ｚｎ（ＮＯ_３）_２体系溶度曲线及折光指数曲线由两支组成,分别与Ｚｎ（ＮＯ_３）_２·６Ｈ_２Ｏ和ＣＨ_３ＣＯＮＨＣＯＮＨ_２相对应,该体系为简单共饱型,共饱点的组成含Ｚｎ（ＮＯ_３）_２ ５０．８６％和ＣＨ_３ＣＯＮＨＣＯＮＨ_２　１１．７０％．相平衡的数据可以用来指导合成缓释肥料。     

Gd（NO3）3／Er（NO3）3—Gly—H2O三元体系的研究（25℃）

测定了Ｇｄ（ＮＯ３）３／Ｅｒ（ＮＯ３）３－Ｇｌｙ－Ｈ２Ｏ三元体系在２５℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由４支组成，分别与ＲＥ（ＮＯ３）３；ｎＨ２Ｏ配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）２（ＮＯ３）３．２Ｈ２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）４（ＮＯ３）３；Ｈ２Ｏ及Ｇｌｙ相对应。     

Zn（NO3）2—Val—H2O三元体系相平衡研究

用相平衡方法研究了Zn(NO3 ) 2 -Val-H2 O三元体系在 2 5℃及全浓度范围内的相平衡行为 ,绘制了相应的溶度图和折光率 -组成图 .合成制备了未见文献报道的固液异成分配合物 :Zn(Val) (NO3 ) 2 ·2H2 O(Ⅰ ) ,Zn(Val) 2 (NO3 ) 2 ·H2 O(Ⅱ ) ,Zn(Val) 3 (NO3 ) 2 ·H2 O(Ⅲ ) .     

两个稀土磷酸配合物[Ln2（IMPA）（H3IMPA）2]的合成、结构和性质研究

以N,N-二(亚磷酸基甲基)-亚胺(简称H4IMPA)为配体,合成了2种新的稀土配合物[Ln2(IMPA) (H3IMPA)2](Ln=Pr(1),Nd(2)),并通过元素分析、紫外可见光谱、热分析、单晶X-射线衍射等方法对配合物 进行了表征.配合物1和2是同构的,属于单斜晶系,P21/C空间群.     

[RE（AGly）2（Im）2（H2O）3]（ClO4）3·H2O多元固体配合物的研究

在甲醇介质中,合成了稀土混配固态配合物［RE(AGly)     

Ni（naph）2—Al（i—Bu）3—（BF3.OEt2＋n—C8H17OH）体系催化丁二…

研究了Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－（ＢＦ２．ＯＥｔ２＋ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ）催化体系的相态。通过Ｔｙｎｄａｌｌ效应、电镜观察和超过滤实验，证明镍催化体系在溶有丁十烯的加氢汽油中以小颗粒分散和，粒径在１－１００ｎｍ之间，为胶丛催化剂，属于高度分散的多相催化体系。     

高pH下钇—L—脯氨酸四核配合物[Y4（HPrO）4（PrO）μ2（3—OH）4（H2O）7]（ClO4）6.7H2O

在水溶液中，调节pH至6．3，合成了高氯酸钇与L－脯氨酸的配合物[Y4(HPrO)4(PrO)2(μ3-OH)4(H2O)7](ClO4)6.6H2O单晶，并测定了其晶体结构，该晶体属菱形晶系，R3空间群，晶胞参数：a=b=c=12.7863(15)A,α＝β＝γ＝100．217（17）度，V＝1977．0（4）A3，Z＝1，最终 偏差因子R1＝0．0869，wR2=0.2203。每个昌胞以四个Y3＋通过四个μ3-PH-离子，，六个脯氨酸羧基桥联成四核簇状结构。其中三个Y3＋每个均与三个u3-OH，三个羧基氧原子，两个水分子配位，其配位数为8，另一个Y2＋，与三个u3-OH，三个羧基氧原子，一个水分子配位，其配位数为7。     

三元体系LaCl3—Ser—H2O（25℃）的研究

用半微量相平衡法研究了三元体系ＬａＣｌ３－Ｓｅｒ－Ｈ２Ｏ在２５℃时及全浓度范围内的溶度性质。结果表明：体系有两种化合物存在：Ｌａ（Ｓｅｒ）Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ与Ｌａ（Ｓｅｒ）２Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ。在相平衡结果指导下,制得了这两种固态配合物,用化学分析、摩尔电导、光谱、Ｘ射线衍射及热分析测定了它们的一些物理化学性质。