缙云山绞股蓝形态多样性分化研究

以药用植物绞股蓝为研究对象，测定了缙云山绞股蓝5个居群的50个个体的28项形态指标，采用多种数量分析方法研究其形态多样性．方差分析表明：在所测量的21个营养器官性状中，共有13个性状的变异达到显著或极显著水平。而生殖器官的形态特征相对稳定，差异性不显著．聚类分析显示：在个体水平上。不同居群的个体大多混聚在一起，无明显的分化规律．但是从亚表征群看．个体间出现一定程度的形态分化；在居群水平上，缙云山绞股蓝可划分为两个大的表征群．     

燕山山脉豆茶决明的形态多样性

为确定燕山地区豆茶决明的形态多样性情况,以燕山地区5个居群共75个个体为研究对象,对豆茶决明形态性状进行观测和比较。结果表明:除百粒质量之外,其余性状在各居群中都有较大的变异,分枝数的变异最大;株高、主根长、分枝数和百粒质量在5个居群间差异达到极显著水平;不同居群豆茶决明的株高与根直径、分枝数、百粒质量呈极显著负相关;根直径与茎直径、枝长呈极显著正相关。燕山山脉豆茶决明的居群分化差异与地理因素有一定关系,不同生境条件会影响居群分化,引起各居群形态性状的变异,而种子的遗传稳定性高,受外界环境的影响较小。     

地黄居群遗传多样性的ISSR分析

采用ISSR分子标记,对地黄（Rehnwmnia glutinosa）14个自然居群、1个栽培居群和属内近缘种5个居群的遗传多样性与遗传结构进行了研究．结果表明：地黄不同居群的平均多态位点百分率（PPB）为40．53％,平均Shannon多样性指数为0．1915,平均Nei’s基因多样性指数h为0．1253,遗传多样性水平较低．AMOVA分析结果和基因分化系数显示遗传变异主要发生在居群内,居群间的遗传分化显著,其遗传分化水平介于异交物种和自交物种之间．地黄居群间的基因交流程度有限（基因流为0．3784）．Mantel检测显示自然居群间遗传距离与地理距离之间没有明显相关性．推断营养繁殖占优势和受人类栽培活动的长期影响可能是导致地黄遗传多样性水平低、居群间遗传分化显著的主要原因．     

濒危植物云南黄连不同居群表型多样性研究

以揭示濒危药用植物云南黄连不同居群表型变异程度和变异规律为目的,抽取5个天然居群和2个栽培居群为研究材料,对其20个表型性状进行系统分析.采用变异系数、方差分析、相关分析、多样性指数分析和聚类分析等统计分析方法,讨论了云南黄连居群间和居群内的表型多样性.结果表明:云南黄连表型性状在居群内与居群间变异丰富,20个表型性状的变异程度不同,其变异系数范围为10.9%~75.1%,平均为33.6%,其多样性指数范围在1.634~1.839之间;7个居群的变异程度也不同,变异系数在27.4%~37.1%之间,变异最大的为腾冲明光乡自治(TCZ)居群,变异最小的为贡县普拉底乡(GSP)居群;通过表型分化分析,居群间与居群内的表型分化不同,居群间的表型分化系数为74.405%,居群内为25.595%,表明云南黄连的变异主要来自于居群间;20个表型性状间多数呈现出显著和极显著的相关性,采用居群间欧氏距离进行UPGMA聚类分析,7个云南黄连在阈值为10~15时被分为3类,但结果不以地理位置的远近作为分类的依据,且栽培居群与野生居群间差异不大.     

变叶海棠变异类型的形态多样性分化与陇东海棠关系的研究

采用数值分类学的方法，测定了来自3个不同君群的变叶海棠（Malus toringoides）多样性类型46个个体及1个陇东海棠（Malus kansuensis)居群对照类型5个个体的花、果实和叶片的30项形态指标，结合主成分分析，相关性系数、Manhat距离系数的WPGMA和UPGMA聚类法等数量分析方法研究了各形态指标在类群分化的贡献值，居群和个体水平上变叶海棠的形态多样性，与近缘种陇东海棠的关系，研究结果显示：变叶海棠与陇东海棠作为苹果属陇东海棠系的物种，有极为密切的亲缘关系；变叶海棠、陇东海棠作为分类学基本单位，有自己稳定的外部形态特征；从变叶海棠居群水平来看，并无稳定的居群特征，在居群内存在着丰富的变异类型；变叶海棠居群内分化出来的多样性类群是由变叶海棠长期自然掺入杂交的结果；各变异类型有逐渐形成地方宗和亚种的趋势。     

喜马拉雅紫茉莉红外指纹图谱研究

红外指纹图谱可以作为喜马拉雅紫茉莉药材的快速鉴别方法及筛选优质药材的手段。本研究对采自不同海拔、不同直径的喜马拉雅紫茉莉样品和其同属植物中华紫茉莉样品根的红外光谱进行相似度比较和聚类分析。结果显示:中华紫茉莉与喜马拉雅紫茉莉在667.3cm-1处吸收峰有明显区别;喜马拉雅紫茉莉样品间相似度均大于0.92,而与中华紫茉莉相似度不超过0.85;聚类分析结果亦显示,中华紫茉莉与各喜马拉雅紫茉莉样品距离较远;喜马拉雅紫茉莉各样品直径越相近,其红外光谱图越相似。     

不同地理种源及演替群落的四川大头茶个体水平上种子形态分化研究

测定了来自不同地理种源及演替群落的四川大头茶8个居群112株个体各50枚种子的10项形态指标，然后用主分量分析法，主因子分析法，系统聚类法特等数量分析方法研究了四川大头茶种子在个体水平上的形态分化。结果表明，四川大头茶种子形态在个体水平上，不论是居群间还是居群内均有一定程度的分化；种子形态分化的规律由大到小的顺序为：不同群落类型居群间分化，不同地理种源居群间分化，同一地理种源的居群间分化，同一居群内不同小居群间个体分化，小居群内个体间分化，造成形态差异规律的原因与四川大头茶的分布特征，土壤因素及气候因子均有较大关系。     

黑籽重楼种内AFLP遗传多样性及遗传分化研究

以四川瓦屋山、峨眉山和彭州3个地区的黑籽重楼原变种居群及峨眉山、彭州2个地区的无瓣黑籽居群为供试材料,用筛选出的4对引物,对5个群体共计74个个体进行AFLP分析,每对AFLP引物扩增出61～78条多态带,共得到235条多态带.黑籽重楼遗传多样性较高,物种水平的多态带百分率PPB为81.88%,Nei'S基因多样性指数H为0.2490.Shannon多样性指数I为0.3867,居群间基因流为1.6870;在变种水平上,黑籽重楼原变种PPB为78.40%,Nei's基因多样性指数H为0.2849,Shannon多样性指数I为0.4237;无瓣黑籽的PPB为63.07%,Shannon多样性指数I为0.3603,Nei'S基因多样性指数H为0.2439.黑籽重楼种下的两个变种间的遗传分化系数Gst为0.0726,遗传分化指数PHIst为13.33%.聚类结果无瓣黑籽重楼和黑籽重楼原变种分别分成两支.总而言之,黑籽重楼物种水平上有丰富的遗传多样性,居群内遗传分化大于居群问,居群间的相似性系数很大,但种下的两个变种间有一定的遗传分化.     

湖北海棠不同居群形态变异的数量分析

对不同生境下湖北海棠（Malus hupehensis(Pamp.)Rehd.)6个居群72个体的30项形态特征结合数量统计方法进行了研究。结果表明：在形态上，无论是聚类分析还是主成分分析，均显示湖北海棠的形态特征在整体水平上表现出分化上的无序性，即不同居群的个体常交叉聚在同一个表征群内，但在同一表征群内，同一居群的多数个体常有聚在一起，表明居群之间在形态上发生了一定程度的分化，只是这种分化还不能清楚地区分不同的种群。     

中国特有植物缙云卫矛的生态遗传分化研究

以中国特有植物缙云卫矛为研究对象,从形态多样性和等位酶多样性二个层次水平,对7个不同生境下的缙云卫矛个体的24项形态特征及五种等位酶（POD,CYT,SOD,ES和AMY）进行研究,并结合数量统计方法进行了多变量分析,结果表明：缙云卫矛在居群水平上没有明显可寻的形态分化规律,等位酶水平上的该植物居群间的分化具有明显的规律性,特定居群具有某些特定的带谱,究其原因可能是由于该植物对环境的适应能力较差,形态可塑性较小。