稀土与对硝基苯乙酸及2,2′-联吡啶三元配合物的合成、光谱表征

本文以乙醇为溶剂合成了稀土元素(RE=Tb,Eu,Sm)与对硝基苯乙酸(HL)、2,2′-联吡啶(bipy)的三元固体配合物,通过元素分析等手段确定了稀土配合物的组成为REL3bipy.2H2O,用红外光谱、紫外光谱、热分析对该类配合物的结构与性质进行了表征,红外光谱表明配体以-COO-的形式与中心离子配位,同时这一点也被自由配体和配合物的UV谱所证实。     

稀土与间硝基苯甲酸三元配合物的合成与光谱表征

本文合成了稀土(RE=Nd,Sm,Tb,Gd)与间硝基苯甲酸(HL)、邻菲罗啉(phen)和稀土(RE=Nd,Sm,Tb,Gd)与间硝基苯甲酸(HL)、2,2-联吡啶(bipy)的三元固体配合物.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段确定了稀土配合物的组成为REL3phen.nH2O(n=0,1)和REL3bipy.K.nH2O(n=2,4,).并对该类配合物的结构与性质进行了表征.     

轻稀土与联吡啶和菲罗啉三元配合物的合成与表征

合成了稀土（Ｌｎ）与２，２－联吡啶（Ｌ１）、１，１０－菲罗啉（Ｌ２）的三元固态配合物。通过元素分析、ＩＲ谱、ＴＧＡ谱和摩尔电导等对该系列配合物进行了表征，实测结果与通式ＬｎＬ１Ｌ２Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ符合较好。抗菌试验表明，该系列配合物有较强的广谱抗菌作用。     

羟基乙酸,2,2‘—联吡啶稀土三元配合物的量热研究

用量热滴定法以甲醇－水混和溶剂为体系，测定了羟基乙酸稀土［Ｌａ（Ⅲ），Ｃｅ（Ⅲ）］与２，２＇－联吡啶在２５℃时配位作用。计算了配合物的稳定常数和配位反应热焓。     

稀土与吡啶甜菜碱和2,2‘—联吡啶配合物的研究

合成了稀土土离子（Ｌａ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｅｒ＾３＋）与吡啶乙酸内盐（Ｃ５Ｈ５Ｎ＾＋ＣＨ２ＣＯ＾－２，ｐｙｂ）及，２，２‘－联吡啶的三元配合物。通过元素分析，红外光谱等测试手术，确定配合物的组成为ＲＥ２（ｂｐｙ）５（ｐｙｂ）４（ＣｌＯ４）６．５Ｈ２Ｏ。测定了Ｅｕ＾３＋配合物的晶体结构，属三斜晶系。     

一个新的2,2'-联吡啶锌配合物合成与表征

室温下采用溶液法合成了一个新的2,2’-联吡啶锌化合物[Zn2(2,2’-bipy)6](SO4)2(H2O)15(1),(2,2’-bipy=2,2’-联吡啶),并用红外光谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=1.3563(1)nm,b=2.3046(3)nm,c=2.3426(2)nm,β=104.887(1),V=7.0766(10)nm3,Z=4。该化合物是由配位阳离子[Zn(2,2’-bpy)]2+与SO42-和无序的水分子构成,水分子通过氢键作用形成水分子层,水分子层进一步通过与SO42-氢键作用链接形成三维的超分子结构。同时,还测定了该化合物的荧光性质和紫外-可见固体漫反射光谱。     

2,2'-联吡啶钯配合物的光谱性质与电化学行为

考察钯的两种联吡啶配合物:Pd(bpy)Cl2(1)和Pd(bpy)2(ClO4)2(2)的光谱、热谱和电化学行为,得出配合物1不仅在负电势方向扫描时出现准可逆的氧化还原峰,而且在正电势方向扫描时也出现准可逆的氧化还原峰,对应在350～450nm间出现较强MLCT吸收带;而配合物2在0～1.5V范围不出现氧化还原峰,对应350～450nm间不出现较强MLCT吸收带.配合物中Pd～Cl伸缩频率为354～343cm-1,Pd-N的伸缩频率为445～455cm-1之间,中心离子的吸电子作用使配体的IR向高频方向移动.     

羟基乙酸、2，2′－联吡啶稀土三元配合物的量热研究

用量热滴定法以甲醇—水混和溶剂为体系（φ甲醇＝０．８６），测定了羟基乙酸稀土［Ｌａ（Ⅲ），Ｃｅ（Ⅲ）］与２，２′－联吡啶在２５℃时配位作用．计算了配合物的稳定常数和配位反应热焓．讨论了三元配合物的热力学性质随稀土原子序数的变化规律，并在文献［１］的基础上，对羟基乙酸稀土［Ｌａ（Ⅲ）］与不同含氮配体的配位作用进行了比较     

双核稀土配合物的合成及表征

以稀土Eu3 为发光中心,掺杂La3 、Ca2 作为协同离子,以丁二酸和2,2'-联吡啶为配体,在乙醇介质中,合成了Eu0.3 Ca0.7(Su)3、Eu0.5 Ca0.5(Su)3、Eu0.7 Ca0.3(Su)3、Eu0.7 Ca0.3(Su)3dipy、Eu0.3 La0.7(Su)3、Eu0.5 La0.5(Su)3、Eu0.7La0.3(Su)3等七种双核稀土配合物,并利用荧光光谱、红外光谱、差热分析等手段进行了表征.     

二茂铁丙烯酸和2,2‘—联吡啶的混配合物的合成与表征

合成了二茂铁丙烯酸和２,２‘－联吡啶与Ｚｎ,Ｃｄ,Ｈｇ,及Ｐｂ的混配合物,用元素分析,ＩＲ,ＵＶ,＾１ＨＮＭＲ,摩尔电导和热分析确定了这些配合物的组成为：（Ｃ５Ｈ５ＦｅＣ５Ｈ４ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ）２Ｍ（Ｃ５Ｈ４Ｎ）２.     

吲哚-3-丁酸邻菲啰啉镧三元配合物的合成、表征和生物活性

合成了新的La(IBA)3·phen三元配合物(IBA:吲哚-3-丁酸,phen:邻菲啰啉).通过元素化学分析、红外光谱(IR)、1H NMR谱、热谱等方法对标题化合物的性质和结构进行了研究,并探讨了La(IBA)3·phen对小麦幼苗生长的影响.     

镧系元素-2-羧基喹啉-1,10-二氮杂菲固态三元配合物的合成及表征

报道了镧系元素Ln(Ⅲ)(Ln=Sm,Eu,Tb)离子与2-羧基喹啉及1,10-二氮杂菲反应形成三元配合物。考察了其红外光谱、荧光光谱、热谱,测定了X-射线粉末衍射及元素分析数据。确定了该类配合物的组成为:Ln(Qld)_2(phen)_2·H_2O.(Qld代表2-羧基喷啉,phen代表1,10-二氮杂菲)。     

吲哚-3-乙酸邻菲啰啉稀土(Ⅲ)三元配合物的合成、表征和生物活性

合成了八种RE(IAA)3.phen三元配合物(RE:La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Er、Y;IAA:吲哚-3-乙酸;phen:邻菲啰啉).通过元素分析、红外光谱、电子吸收光谱、1HNMR谱、热重-差热分析等方法对标题化合物的结构和性质进行了研究,并探讨了La(IAA)3.phen对小麦幼苗的影响。     

二元芳香羧酸稀土配合物的合成与性质表征

在95%乙醇溶剂中合成了四种稀土元素(RE=La,Nd,Sm,Tb)与3-硝基苯二甲酸(H2L)的双核固体配合物,经元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、热分析,确定稀土配合物的组成为RE2L3.并研究了双核配合物的光谱性质.     

稀土萘甲酸邻菲罗啉三元配合物的合成和表征

在 95%乙醇溶液中合成了 4种稀土萘甲酸邻菲罗啉三元配合物 ,其通式为 RE Nap 3·phen RE3+=L a3+,Eu3+,Dy3+,Y3+;Nap- =萘甲酸根 ;phen=邻菲罗啉 .通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重—差热分析 ,研究了配合物的组成和性质     

2,2'-联吡啶衍生物的合成和应用研究进展

2,2'-联吡啶衍生物具有广泛的应用价值,其合成方法受到越来越多的关注.本文综述了这类物质的合成方法,以及在催化、光电材料等领域运用的主要进展;对寻找新型、新型催化剂和新材料进行了展望.     

苯二甲酸铕与1,10邻菲啉三元配合物的合成及性质

以邻(间、对)苯二甲酸和1,10邻菲啉(phen)为配体,合成了5种Eu(Ⅲ)的三元配合物.通过EDTA配位滴定分析和元素分析确定了各配合物的组成.利用红外光谱分析对配合物的结构进行了初步表征,在配合物中羧基氧原子和phen中的氮原子均参与了配位.采用TGDTG技术对配合物的热稳定性进行了研究,5种配合物均有较好的热稳定性.在室温条件下,测定了各固体配合物的激发和发射光谱.     

含二硫代甲酸酯配体铁硫簇合物的合成与表征

报道通过2–呋喃甲硫醇/十二羰基三铁/三乙胺体系所形成的中间物[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-CO)Fe2(CO)6]Et3NH同CS2作用生成络阴离子[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-S C—S—)Fe2(CO)6]后,同卤代物原位反应,合成了3个新颖的含μ–二硫代甲酸酯配体的铁硫簇合物(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-RS—C S)Fe2(CO)6(R=CH3、CH2Ph、CH2COOC2H5).这3个新颖配合物均通过核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析表征了其结构.     

12—钨锗酸电荷转移配合物的合成,表征与光色性研究

以吡啶（Ｐｙ）、Ｎ,Ｎ二甲基苯胺（ＤＭＡ）和１２钨锗酸为原料,用化学法合成了两个新的１２钨锗酸电荷转移配合物．用元素分析和热重分析确定它们的分子式为（ＨＰｙ）３ＨＧｅＷ１２Ｏ４０·Ｐｙ·２ＤＭＦ和（ＨＤＭＡ）３ＨＧｅＷ１２Ｏ４０·ＤＭＡ·２ＤＭＦ．红外和紫外光谱表明有机电子给体与杂多阴离子间有强烈的相互作用,生成了电荷转移配合物．紫外可见光谱测试发现在６４５ｎｍ附近有一个新的吸收峰,对应于Ｗ（Ⅴ）→Ｗ（Ⅵ）的ＩＶＣＴ跃迁,结合极谱循环伏安测试,发现合成产物在光的作用下发生可逆的光还原反应．