矿石样品的放射性测量

本文是下厂开门办学的小结的一部分。文章叙述了对矿石固体样品及化学分离过程中的液体、固体样品进行α、β和~(226)R_a 测量的方法,并提出了尚待研究的一些问题。     

电位滴定法测定食品中的氯化钠

本文应用电位滴定法测定食品中的氯化钠含量,以银电极作为指示电极,以双盐桥饱和甘汞电极作为参比电极,用硝酸银标准溶液作为滴定剂,采用二次微商法确定滴定终点。该法的加标回收率为98.54％～101.06％。     

沉淀滴定法测定磷酸二氢钾中的磷

报导硝酸铅沉淀滴定测定磷酸二氢钾中磷的分析方法。本方法精密、准确,简单易行。沉淀用化学分析法确定为PbCl_2[Pb_3(PO_4)_2],并提供了x射线衍射图谱以作确证。此种磷酸氯化铅复盐属首次报导。     

沉淀滴定法测定磷矿中的磷

磷矿中磷的测定方法很多。目前,国内应用最多的仍是磷钼酸铵容量法和磷钼酸喹啉容量法。但这两种方法的试液都需经沉淀,过滤,洗涤等冗长的操作过程,不仅麻烦费时,且不能消除砷的干扰。本文提供一种新的方法。即在酸性试液中加入捕捉剂,用标准硝酸铋直接滴定试液中的PO_4~(3-)离子。在滴定时,Bi~(3 )离子与PO_4~(3-)离子生成难溶的BiPO_4沉淀(K_(SP)=1.3×10~(-23)).用二甲酚橙指示终点。此法不仅适用于磷矿及高量含磷的测定,而且简易快速。尤其是较大量的砷对测定不干扰,消除了前述诸法中共同存在的难题——砷对测定磷的干扰为其最大优点。     

电位滴定法测定锡基合金中的铅

报告了用铅离子选择性电极为指示电极,电位滴定法测定锡基合金中铅的新方法.在测定体系中加入过量的EDTA标准溶液络合铅,再用Pb（NO3）2标准溶液滴定过量的EDTA.电位实跃明显,方法简便、快速,结果准确可靠.加标回收率达99.95%100.02%.     

微型滴定法测定饮品中的总酸度

本文利用微型滴定法测定饮品中的总酸度，并对微型滴定法与常量滴定法的平行测定结果进行了比较，结果无显著性差异，F检T检结果均在允许范围内，相对偏差均小于0．5％，微型滴定法的精度达到常量滴定法测定水平，能满足化学分析要求．     

微量滴定法测定铁矿中的全铁含量

介绍一种用于铁矿中铁含量测定的微量滴定方法．该法采用WD—COⅡ型微量滴定管(中国专利ZL002 30756．1)，以K2Cr2O7为滴定剂，采用甲基橙指示剂代替有毒试剂HgCl2，指示预处理完全程度和除去过量的还原剂Sn^2 ，该法使分析速度加快，试剂耗量减少，且与常量滴定法结果一致．     

分析库仑滴定法测定废水中的COD

COD反映水样中耗氧有机污染物的含量水平，是水体耗氧有机污染物监测工作中的重要监测项目。本文分析了库仑法测定COD的特点及其对分析样品的要求，并提出了提高取样代表性的措施。     

EDTA快速络合滴定法测定矿石中稀土总量——离子型稀土矿离子相稀土总量测定

本文研究了离子吸附型稀土矿浸出母液中,稀土总量的EDTA快速络合滴定法。提出了以10％磺基水杨酸2.0ml——乙酰丙酮1.0ml的联合掩蔽剂,作为Al~(3+)的掩蔽剂,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定。这种双掩蔽剂能有效地掩蔽含量高达59mg的铝离子(Al_2O_3)对稀土元素络合滴定的干扰。     

硫代硫酸钠滴定法测定碘

资料来源:参加全国盐碘外质控样测定考核1998年～2004年4次数据结果、2006年～2009年考核结果。测定方法:硫代硫酸钠直接滴定法。结果:各次考核均合格,但1998年～2004年4次测定值数值结果偏低。分析与评价:硫代硫酸钠直接滴定法测定食盐中碘含量准确,迅速,可靠,简单。外质控样测定考核结果虽然都合格,但前4次出现了负系统误差,产生原因是检验人员读数观察与颜色转变的终点判断有差异;2006年后外质控样测定考核结果呈随机误差。此外,应注意标准溶液水溶液挥发,稀释用水pH值过高或过低,淀粉指示剂加入过早等也是产生系统误差的原因。     

离子选择性电极法测定矿石中的银

用离子选择性电极测定银已有不少报导但多用于纯溶液中银的测定,用于矿石中银的测定似尚未见报导,本文试图用自制银离子选择性电极来测定矿石中的银。初步结果表明用银离子与氯离子形成络离子后,调节PH值于8——10间,使矿石中多     

含锶放射性废水的处理方法研究进展

随着核能的开发与利用,核废水的处理日益引起人们的重视。着重介绍了处理含锶放射性废水的化学沉淀法和离子交换/吸附法,简单介绍了膜分离法和生物法的研究应用。在此基础上,提出了多种处理方法的联合应用,这也是今后含锶放射性废水处理的发展趋势。     

EDTA配位滴定法测定热处理盐浴中的氯化钡

研究了用EDTA配位滴定法，结合反滴定方式测定NaCl-BaCl2混合盐中的BaCl2时的相关问题。对照试验的结果表明，该方法测定BaCl2的结果准确、可靠。     

络合滴定法测定钛酸钡中的钡和钛

本文用络合滴定法对钛酸钡中的钡和钛分别进行了测定。样品用盐酸溶解后,首先加入稀硫酸沉淀钡为硫酸钡,而后把其溶于EDTA-碱性溶液中,用Mg~(2+)滴定过量的EDTA,可求出钡的含量;把沉淀出钡后的滤液调pH到5.5,加入过量EDTA,以二甲酚橙为指示剂,用硝酸铅溶液返滴过量EDTA,可求得钛的含量。该法与传统测试方法相比,有快速、简便、准确的特点。     

示波极谱滴定法测定土壤中的钾

采用示波极谱滴定法测定土壤中钾的含量,与其他方法相比,具有快速准确、终点直观、用样量小的特点,溶液的颜色、产生的沉淀对测定均无影响.     

示波极谱滴定法测定工业废水中的酚

在溴化钾－盐酸底液中，用标准溴酸钾溶液作滴定剂，以溴在单微铂电极示波极谱图上的敏锐切口指示滴定终点，测定工业废水中的酚。方法的相对偏差小于１％，变异系数小于０．６％，水样加标回收率为９６％～１０４％。废水的色度、浊度等对测定不产生干扰，无须进行预蒸馏处理，测得的为可溴化酚总量，操作简便、快速。     

电位滴定法测定催化裂化冷凝脱水中的氯

由于炼厂的催化脱水杂质成份很多,并且有时混浊带色,通常氯化物分析的一些方法(如硝酸汞法,铁氰化物法,银量滴定法)不适用。而电位滴定法可以较准确、简便的测定炼厂催化脱水中氯离子的含量。用电位法分析氯化物时,要用双盐桥的甘汞电极(第二盐桥用0.1mol KNO_3溶液充注)和氯电极,用硝酸银溶液滴定,用数字电压表测量电极间电位变化。在恒定小量加入硝酸银溶液过程中,电位变化最大时即为终点。当水处理的较好,被测氯离子的浓度调整在10~(-1)～10~(-5)时,能得到准确的分析结果。