用2,4—二氯苯酚测定葡萄糖氧化酶活性的探讨

测定葡萄糖氧化酶(GOD,E.C.1.1.3.4)最广泛使用的方法,是利用葡萄糖氧化酶—辣根过氧化物酶—邻联茴香胺偶联反应,用分光光度法测定;但邻联茴香胺是致癌物,有必要选择毒性较低、灵敏度较高的新染料代替之。国外曾有报道,邻联甲苯胺、邻甲苯胺及2,6-二氯苯酚等一些染料可作为邻联茴香胺的代用品,但前二种仍有致癌性。国内虽有利用GOD酶法、用4-氨基安替比林偶联酚测定血清中葡萄糖含量(Trinder反应)的报道,并指出Barham及Trinder1972年提出用2.4-二氯苯酚代替酚,灵敏度更高,但直接用以测定GOD活性的方法尚未见报道。本文根据Trinder反应原理,选用2,4-二氟苯酚和苯酚共同做为该偶联反应的氧供体,选择了最佳测定条件,并进行了方法学评价。     

流动注射在线分离分光光度法测定痕量总酚

酚类化合物对环境和人体危害极大,是各国政府重点控制的有毒有机污染物.本文利用特殊吸附树脂制备成简易微型分离预浓集柱和对氨基苯磺酸-亚硝酸钠-酚羟基之间的重氮化偶合反应机理,对焦化厂废水中的痕量酚进行直接在线分离富集和测定,测定方法简单、快速、不需人工进行样品处理.测定结果与4-氨基安替比林法对照,经统计学处理,没有显著性差异.     

小麦中挥发酚的测定

用4-氨基安替比林比色法测定小麦中挥发酚，是目前较为灵敏、选择性高又稳定的比色方法。采用加酸蒸馏法将酚蒸出，蒸馏过程中加硬脂酸，避免泡沫外溢，溜出液用4-氨基安替比林比色法测定。本方法最低检出限为0．5μg。     

模拟过氧化物酶Fe[II]—丁二酮肟络合物催化显色反应及分析应用

研究了Fe[II]-丁二酮肟的络合物作为模拟过氧化物酶对过氧化氢，4－氨基安替比林和苯酚显色反应的催化活性，将显色反应与葡萄糖氧化酶反应偶联，测定了葡萄糖注射液及五味子蜜中葡萄糖的含量，取得了满意的结果。     

对苯二酚和单甲醚混合物含量测定的研究

文献[2]指出:“对位有取代基的酚类不能和4-氨基安替比林起显色反应”,可是对苯二酚(HO-(?)-OH)和单甲醚(HO-(?)-OCH_3)恰是对位有取代基的酚类。因此,能否用4-氨基安替比林显色以分光光度法进行测定的研究,在理论和实践上是颇有意义的课题。关于4-氨基安替比林分光光度法测定单甲醚的研究工作已有报道。本实验着重探讨4-氨基安替比林分光光度法测定对苯二酚及其测定的最佳条件,进而解决了对苯二酚和单甲醚混合物的测定。     

模拟过氧化物酶Fe[Ⅱ］-丁二酮肟络合物催化显色反应及分析应用

研究了Fe[Ⅱ］-丁二酮肟的络合物作为模拟过氧化物酶对过氧化氢、4-氨基安替比林和苯酚显色反应的催化活性.将显色反应与葡萄糖氧化酶反应偶联，测定了葡萄糖注射液及五味子蜜中葡萄糖的含量，取得了满意的结果.     

聚合物-盐-水析相体系的液-固萃取光度法测定痕量酚

在pH值9.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，在高碘酸钾作用下，苯酚与4-安替比林反应生成红色的吲哚安替比林染料，以聚乙二醇-1000作为析相剂，加入电解质硫酸铵后，溶液分为两相，红色染料被萃入有机相；最大吸收波长为495nm。吸光度与苯酚浓度在0-1.25μg/ml范围内呈线性关系（r=0.9998)。检出限为0.002μg/ml。方法已用于水样。煤油中苯酚的测定。结果满意。对煤油样品的分析结果表明，聚合物-盐-水体系析相萃取法能应用于水溶液中物质和有机溶剂中物质的分离和测定。     

非离子微乳液增敏4-AAP光度法测定废水中痕量的苯酚

在磷酸-磷酸二氢钾缓冲介质中,痕量苯酚对铁氰化钾氧化4-氨基安替比林（4-AAP）的反应有一定的催化作用.实验发现,OP/异戊醇/甲苯/水非离子型微乳液对上述反应有较强的增敏作用,因此建立了一种测定痕量苯酚的分光光度法.实验结果表明,溶液的最大吸收波长在520 nm,表观摩尔吸光系数为9.69×102L/（mol.cm）.该方法的检出限是0.2632μg/mL,相对标准偏差为2.3%,回收率为101.2%.该方法用于废水中痕量苯酚的测定,结果满意.     

4－AAP纯度对水中挥发酚类测定结果的影响

用4-氨基安替比林(4-AAP)分光光度法测定水中挥发酚类含量时，4-AAP药品纯度时试验结果的影响很大。该药品的纯度越高，检测结果的精密度和准确度越高。     

测定地表水挥发酚时4-氨基安替比林不同提纯方法的影响

在用4-氨基安替比林萃取分光光度法测定地表水中挥发酚时,常因4-氨基安替比林氧化变质影响测定。对常用的两种提纯方法—硅镁型吸附剂和氯仿提纯法的效果进行了对比分析,两种提纯方法的准确度、精密度均能满足实验需求,具有简便、快捷等优点。氯仿提纯后空白值较理想,硅镁型吸附剂提纯后试验灵敏度较高,相比较而言更适合低浓度挥发酚的测定。     

4—AAP光度法的几项关键技术

4—氨基安替比林光度法测定水中挥发酚时,特别要考虑蒸馏操作、试剂提纯、4—AAP溶液的保存对吸光度的影响.通过比较不同操作技术,分析关键技术的变化对吸光度值产生的影响,以期采用合理有效的措施.     

辣根过氧化物酶催化抑制法测定维生素C

在辣根过氧化物酶(HRP)催化下,H2O2氧化对氯苯酚、4-氨基安替比林发生偶联反应,反应产物醌型染料在505 nm处有最大吸收本研究依据维生素C对辣根过氧化物酶催化对-氯苯酚与4-氨基安替比林偶联反应体系有强烈的抑制作用,在一定范围内,其抑制作用与维生素C浓度成正比[2],建立一种辣根过氧化物酶催化抑制法测定维生素C的方法.     

4-氨基安替比林纯度对测定水中挥发酚类的影响

文章阐述了用纯度高低不同的4一氨基安替比林测定水中挥发酚类含量的影响。     

吐温80-(NH4)2SO4-H2O液-固萃取酚类物质

研究了吐温80-(NH4)2SO4-H2O液-固萃取体系对苯酚、邻硝基苯酚和邻氯酚的最佳萃取条件,结果以吐温80的浓度(体积分数)为10.5 %,盐的种类以硫酸盐最好,其浓度为1.51 mol*L-1,萃取酸度pH 5.87.对模拟水样中苯酚、邻氯酚、邻硝基苯酚进行了萃取,用HPLC检测,其回收率分别为86.8 %、 95.7 %、100.2%.总酚回收率90.2 % .可用于水中酚类污染物的萃取.     

过氧化物模拟酶氯化血红素含量的测定

以氯化血红素(Hemin)作为过氧化物模拟酶,4-氨基安替比林(4-aminoantipyrine,4-AAP)和苯酚(phenol)为氢供体底物,通过Hemin催化活化H2O2氧化底物偶联显色反应,建立了测定Hemin含量的分析方法.实验表明在pH为10.0条件下,Hemin在0~1.28×10-6mol/L线性范围内符合朗伯-比尔定律,测定Hemin表观摩尔吸光系数为4.05×105L.mol-1.cm-1,以加入回收法试验Hemin的含量测定,结果满意.     

过氧化物酶活性部位的模拟及其催化显色反应的研究

本文合成了锰(Ⅲ)与meso-四(4-磺基苯)卟啉的螯合物(Mn-TPPS_4),研究了它作为过氧化物模拟酶对过氧化氢、4-氨基安替比林与苯酚显色反应的催化活性。拟订的光度法可准确地测定0～6μg/ml H_2O_2含量,1.5μg、8.0μg和40μgH_2O_2的平均回收率依次为95％、96％和100％。将显色反应与葡萄糖氧化酶催化反应偶联,测定了人血清中葡萄糖的含量,取得了满意的结果。     

同步荧光光谱法测定空气中的酚

酚为环保监测项目之一.目前,测定方法有紫外-可见分光光度法、气相色谱法和荧光分光光度法等,以4-氨基安替比林分光光度法较常用,但测定100ppb以下含量的酚,需用氯仿萃取,当酚含量低于5ppb时,测定十分困难.用一般的荧光分光光度法测酚,由于水的拉曼峰和瑞利峰干扰,影响测定的灵敏度.用溶剂萃取法和同步荧光法可改善拉曼峰和瑞利峰的干扰,后者测酚检出限为5ppb,但未有实际应用. 本文提出用同步荧光法测定酚的各种条件,如激发(EX)、发射(EM)的带通和EX、EM峰值之间的最佳波长差值(△λ)的选择,干扰的影响,检出限的确定等.并用     

4种鳞毛蕨科植物中总酚含量的分析

对 4种鳞毛蕨科常见植物中酚类物质进行了分析及含量测定 .样品经乙醇—三氯乙酸的混合液提取 ,以 Folin-酚法于波长 5 0 0 nm下测定 ,以没食子酸为标准计算样品中总酚物质的含量 .结果表明 4种鳞毛蕨科植物中的总酚含量较高 ,以 Folin-酚法测定蕨类植物中酚类物质的含量是可行的 ,且在 90 min内显色稳定性好 ,平均回归率为 1 1 2 .85± 3.4 5 % ,基本符合实验的要求     

标准曲线法对灵杆菌素测定方法的研究

灵杆菌素是从革兰氏阴性菌的细胞壁中提取的细菌性脂多糖,是目前已知的最具潜力的免疫促进剂。本实验以酚水法提取得到的灵杆菌多糖作为研究对象,应用苯酚—硫酸法、蒽酮—硫酸法、测定其多糖含量,并通过多次实验对各种方法测定糖含量的条件进行筛选。     

人体中苯代谢物的气相色谱分析

本文以气相色谱法测定人体中苯代谢物——尿酚,样品以85%H_3PO_4水解,然后游离酚萃取入CS_2层,取萃取液进样色谱仪作定量分析,测定数据表明,长时间与苯接触的人引起尿酚含量增加。从水层到CS_2层的萃取率:苯酚为28.85±1.07%,甲酚为66.68±0.92%。尿酚含量可作为与苯接触的指标,本文为调查苯污染情况提供了一简便可靠的方法。