用均相沉淀法制备NiO-石墨复合材料

为提高石墨作为负极材料的性能,首先以球形石墨为原料,KMnO4为氧化剂,浓H2SO4为插层剂制备氧化石墨;再分别以球形石墨、氧化石墨为原料,尿素为沉淀剂,采用均相沉淀法制备NiO/石墨复合材料。应用X射线衍射仪、扫描电子显微镜表征材料结构及形貌。结果表明,氧化后石墨的主特征峰发生了向左的大角度偏移,层面呈现片层结构。以球形石墨为原料制备的复合材料中NiO均匀性较差,团聚明显,特征峰半峰幅宽较小,晶粒较大;以氧化石墨为原料制备的复合材料中NiO均匀分布,无团聚,特征峰半峰宽较宽,晶粒较小。采用均相沉淀法对石墨进行NiO修饰有效提高了其容量及循环稳定性能。     

制备微粉用均相沉淀剂水解动力学

本文考察了碳酸二酰胺浓度、碳酸二酰胺水解反应温度以及水解反应时间等参数对碳酸二酰胺水解反应转化率的影响情况，得到了不同浓度、不同水解温度、不同反应时间与其转化率的关系．实验结果表明，这些因素对碳酸二酰胺水解转化率都有不同程度的影响，但水解反应的温度对碳酸二酰胺的水解转化率的影响最为突出．同时，各影响因素的确立为制备粒径可控的纳米级微粉提供依据．     

分析用管理样的制备和应用

本文通过对管理样的制备、结果分析、均匀性检验、结果的确定等几个步骤得到准确值的分析用管理样。用于铜精矿铜元素的分析质量控制,通过分析情况来检查整个分析过程质量。     

用微乳液法制备均分散碳酸锶粒子

微乳液是均匀分散的乳状液，利用这种性质便于制备均分散体系。本研究利用非离子型表面活性剂所组成的微乳液，通过各种锶盐，经过各种条件试验，得到纺锤形的碳酸锶均分散粒子。为制备的均分散粒子提供了一种新的方法。     

供压敏元件用的氢化微晶硅薄膜的制备

供压敏元件用的n型氢化微晶硅薄膜用射频辉光放电法己被制成,并对它进行了研究。用改变工艺参数的办法可得到电导率为2.SScm~(-1)～16Scm~(-1)的微晶硅薄膜。由X-射线衍射图和喇曼谱,测定晶粒尺寸和结晶体体积比分别为42～68A和60～70％。随着工艺条件的改变,在玻璃衬底上8000A厚的n型微晶硅膜的纵向效应灵敏系数(G因子)可达到-24.4～-30.5。     

用磷石膏制备硫酸钾的试验研究

以磷石膏、碳酸氢钠、氯化钾为原料,通过二步法制备硫酸钾,主要考察了原料配比、反应时间、反应温度等因素对原料转化率的影响,并采用正交实验法确定最佳工艺条件,结果表明,该方法制备的K2SO4达到了ZBG21006-89一级品标准,本研究具有较好的社会效益、经济效益和环境效益,是一条可行的磷石膏综合利用途径.     

用磷石膏制备硫酸钾的试验研究

以磷石膏、碳酸氢钠、氯化钾为原料，通过二步法制备硫酸钾．主要考察了原料配比、反应时间、反应温度等因素对原料转化率的影响，并采用正交实验法确定最佳工艺条件，结果表明，该方法制备的K2SO4达到了ZBG2l006—89一级品标准，本研究具有较好的社会效益、经济效益和环境效益．是一条可行的磷石膏综合利用途径．     

固硫灰制备外墙用腻子试验

以燃煤发电行业产生的固体废弃物固硫灰作为建筑外墙用腻子的掺和料,利用其本身的火山灰活性和自硬性降低建筑外墙用腻子中白水泥用量,利用其膨胀性补偿腻子自身收缩,设计正交实验,得出各种基料之间的影响规律,同时研究了羟丙基甲基纤维素醚(HPMC)对腻子性能的影响,经过微调得到腻子最佳配合比,并对其长期性能进行了测试。研究表明:固硫灰用于制备外墙用腻子能够减少33.3%白水泥用量,其最佳配比为:固硫灰10.0%,灰钙5.0%,胶粉2.0%,白水泥20.0%,重钙63.0%,HPMC 3.5‰。所制备的外墙用腻子成本低廉、满足标准要求,刮涂无障碍,14 d黏结强度为0.73 MPa,耐水性能优良。     

均相沉淀法制备纳米硫化亚铁

采用硫代乙酰胺(TAA)和硫酸亚铁铵(AISH)为主要原料成功地合成出了纳米FeS微晶体．利用X射线衍射仪(XRD)、动态光散射分析(DLS)和高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)等方法对合成的样品进行了表征，结果发现，所制备的样品为均匀纳米晶体，外表呈细丝状，单分散性良好，细丝长度在55—70nm之间，长度与宽度的平均比值为20．合成体系的浓度对产物性质影内较大，而pH和温度影内相对较小，适量柠檬酸三钠起着抑制副反应发生和控制粒径增大作用．     

供体内致癌试验用的转基因小鼠在美实现商品化

美国GenPharm Interna tional公司由科学顾问Anton Berns等领导的荷兰癌症研究所一研究组发现,导入癌基因Pim-1的转基因小鼠可用于高灵敏度的体内致癌试验。导入和人癌有关的基因的转基因小鼠,与一般的动物相比,对致癌物的灵敏度可提高25倍。     

用微波辐射制备均分散α—Fe2O3胶体粒子

本文介绍了用微波辐射制备α－Ｆｅ２Ｏ３胶体粒子的新方法，实验表明，采用微波辐射并加入ＣＴＡＢ表面活性剂，可在较短时间内，制备出均分散的α－Ｆｅ２Ｏ３胶体粒子，并且浓度高，产量大。     

均相还原法制备铜纳米粒子

以CuSO4·5H2O和次亚磷酸钠(NaH2PO2)为原料,采用控制反应温度的方法实现了均相体系内铜纳米粒子的还原制备.通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物物相和形貌进行了表征.实验结果表明,反应体系在70℃下反应20min可以得到的产物为粒径分布在70nm～150nm的球形铜纳米粒子.     

X射线荧光分析用高炉生铁控样的制备和应用

本文介绍了X射线荧光光谱分析用高炉生铁内控样的制备和应用。通过收集合适元素含量范围、含量分布梯度均匀的生产样品,经均匀性试验,国标化学分析方法、ICP-AES法、高频红外法定值,筛选出十个生铁内控样。应用于生铁的X射线荧光光谱分析,结果准确可靠。     

尿素均相沉淀法制备均分散氧化亚镍粉末(Ⅰ)——前驱体的制备研究

采用尿素均相沉淀法制得了均分散的氧化亚镍前驱体粒子．系统考察了镍离子浓度、尿素浓度、反应温度、反应时间、起始ｐＨ值及分散剂等因素对前驱体粒子形成的影响规律．结果表明,在一定条件下所得的前驱体粒子是一种化学组成为Ｎｉ２（ＣＯ３）（ＯＨ）２的晶态物质,粒子呈球形,且粒度分布均匀．     

均相法制备文石型碳酸钙晶须

在不加入任何结晶控制剂的条件下,采用CaCl2和Na2CO3的稀溶液并加的均相反应法制得了具有较好光滑性和长径比、分布均一的文石型碳酸钙晶须。其最佳工艺条件为:CaCl2与Na2CO3溶液浓度为0.025mol/L,滴加速度为1.20ml/min,滴管直径为3mm,搅拌速度为500r/min。     

均分散胶体的研究：9微分隔区法制备碳酸钙均分散颗粒

在微分隔区内可形成的均分散颗粒的观点指导下，设计了在胶束溶液中制备尺寸为微米级的ＣａＣＯ３均分散颗粒的新方法。探讨了表面活性剂浓度及金属离子浓度对沉淀形貌的影响，并给出了方形及球形均分颗粒的分布函数。     

微波辐照下均分散氧化亚铜超细粒子的制备

在微波辐射条件下,用沉淀法制备了氧化亚铜均分散超细粒子,实验表明：随加热方式、CuSO4浓度、表面活性剂或螯合剂的不同,粒子的开状呈方形、雪花形、球形多种形态,特别是雪花形粒子,尚未见文献报道,与传统加热方式相比,微波辐照制备的粒子均分散性更好、形状更规整。