尾纹裸头虾虎鱼染色体组型分析

以尾纹裸头虾虎鱼的脾脏细胞为材料，用空气干燥法制片，进行其染色体组型分析，染色体数目２ｎ为４４，染色体总臂数（ＮＦ）为８６，其中中部着丝点染色体为１０对，亚中部着丝点染色体为１１对，端部着丝点染色体只１对，即２ｎ等于２０ｍ＋２２ｓｍ＋２ｔ。     

金钱松染色体核型的研究

本文研究了珍稀植物金钱松Ｐｓｅｕｄｏｌａｒｉｘａｍａｂｉｌｉｓ（Ｎｅｌｓｏｎ）Ｒｅｌｄ．的核型,其核型公式为Ｋ（２ｎ）＝４４＝２４ｍ（Ｍ）＋１６ｓｍ＋４ｓｔ．第４,７,８,９,１２,１３,１４,１５,１８,１９,２１,２２对为中部着丝点染色体,第１,３,６,１０,１１,１６,１７,２０对为近中着丝点染色体,第２,５对为近端部着丝点染色体．根据Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的染色体核型的不对称性类型,金钱松属于“２Ｂ”型．     

川芎染色体制作及核型研究

本文对川芎的染色体制作方法进行了新的研究,并就川芎的染色体核型进行了分析,其结果显示:川芎的细胞染色体数为2n=22,其中中部着丝点染色体(m)为8对,近中部着丝点染色体(sm)为2对,近端部着丝点染色体(st)为1对,其核型公式为K(2n)=11X=22=16m+4sm+2st(SAT)     

喜树染色体制作与核型分析

本文采用喜树顶芽及新生愈伤组织为试验材料,进行染色体制作方法的研究 并就喜树染色体核型进行了分析,其结果显示:喜树体细胞染色体为2n=44,其中正中部着丝点染色体(M)为1对,中部着丝点染色体(m)为16对,近中部着丝点染色体(sm)为1对,端部着丝点(T)为4对,其核型公式为K(2n)=44=2M+32m+2sm+8T,核型属于"2B"型     

川厚朴染色体制作和核型分析研究

采用川厚朴新生愈伤组织为试验材料,进行染色体制作新方法的研究,并就川厚朴染色体核型进行了分析,其结果显示:川厚朴体细胞染色体数为2n=38,其中中部着丝点染色体(m)为16对,近中部着丝点染色体(sm)为2对,近端部着丝点染色体(st)为1对,其核型公式为K(2n)=38=32m 4sm(2SAT) 2st.     

金线松染色体核型的研究

本文研究了珍稀植物金钱松Ｐｓｅｕｄｏｌａｒｉｘａｍａｂｉｌｉｓ（Ｎｅｌｓｏｎ）Ｒｅｌｄ．的核型，其核型公式为Ｋ（２ｎ）＝４４＝２４ｍ（Ｍ）＋１６ｓｍ＋４ｓｔ．第４，７，８，９，１２，１３，１４，１５，１８，１９，２１，２２对为中部着丝点染色体，第１，３，６，１０，１１，１６，１７，２０对为近中着丝点染色体，第２，５对为近端部着丝点染色体。根据Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的染色体核型的不对称性类型，金线松属于“     

田菁(Sesbania Cannabina Pers)染色体组型的观察

本试验观察了田菁的染色体数,并作了核型分析。田菁体细胞的染色体数是 z=24。在田菁12对染色体中,第6对为次中部着丝点染色体,第9对为具随体的染色体,其余10对皆为中部着丝点染色体。     

伪东方罂粟的染色体核型研究

本文研究了罂粟属的伪东方罂粟Ｐａｐａｖｅｒｐｓｅｕｄｏ－ｏｒｉｅｎｔａｌｅ根尖细胞的核型，结果证明该植物体细胞的染色体数目为２ｎ＝４２，ｘ＝７．具有６条中部着丝点染色体，３０条近中部着丝点染色体和６条近端部着丝点染色体，其核型公式为Ｋ（２ｎ）＝６ｘ＝４２＝６ｍ＋３０ｓｍ＋６ｓｔ。     

厦门港球型侧腕水母染色体组型

报道厦门港球型侧腕水母的染色体制备方法及核型分析结果,球形侧腕水母染色体数目2n =20,可配成15对同源染色体：8对为中部着丝点（m）,4对为亚中部着丝点（sm）,1对为亚端部着丝点(st）,2对为端部着丝点(t),其核型公式为2n=30＝16m 9sm 2st 4t,NF=54,第2对染色体为随体染色体。     

餐条的核型研究

以肾脏细胞制作染色体标本,研究了贵州境内的餐条的核型。根据对100个中期分裂相染色体的计数,结果表明:餐条中部着丝点染色体(m)8对;亚中部着丝点染色体(sm)13对;亚端部着丝点染色体(st)3对;无端部着丝点染色体(t).染色体臂数(NF)90,核型公式2n=48,16m+26sm+6st,NF=90.未发现异型染色体对。     

贝母属4种核型的报道

本文对四川产的米贝母、瓦布贝母、浓密贝母、槽鳞贝母等４种贝母进行了核型研究，现报道其核型公式、染色体相对长度系数和核型。该４种核型均为首次报道。     

长序狼尾草的核型分析

本文对长序狼尾草的染色体组型作了观察分析,确定其染色体数目为2n=6x=54。按Lima-De-Faria的分级标准,其染色体可分为中等大小染色体和小染色体(N0.1—5)和小染色体(N0.6—27);按郭幸荣等提出的分类方法来进行分析,其染色体亦可分为中短染色体M_1(N0.1—21)和短染色体S(N0.22—27)。因此,长序狼尾草的染色体属于小型染色体类。另外,在N0.1和N0.6染色体一臂上分别存在有一对随体     

两种短棘猬染色体组型分析

本文报道了达乌尔猬和秦岭短棘猬的染色体组型。发现达乌尔猬的染色2n=44,秦岭短棘猬2n=48。对这两种短棘猬染色体组型进行了分析,并对分类上争论的问题进行了探讨。     

吊竹梅的核型研究

本文首次报道了吊竹梅(Zebrina pendula Schnizl.)核型。其体细胞染色体数目2n=24。具有2对中部着丝点染色体,3对近端部着丝点染色体和7对端部着丝点染色体,未见次缢痕和随体。染色体的长度比为2.58,臂比大于2的百分比为0.25,属Stebbins核型分类的“2B”型。     

日本黄脊蝗的核型和C─带带型

采用涂片法和ＢＳＧ技术研究了日本黄脊蝗（Ｐａｌａｎｇａｊａｐｏｎｃａ）的核型和Ｃ─带带型。结果表明：核型属常见核型；２３条染色体均显着丝粒带，其中６对中、小染色体还显示了端带；结构异染色质较多地分布于这６对染色体。精原细胞有丝分裂中期和初级精母细胞减数分裂后期工的染色体在核型，带型上基本一致。     

日本黄脊蝗的核型和C─带带型

采用涂片法和ＢＳＧ技术研究了日本黄脊蝗（Ｐａｌａｎｇａｊａｐｏｎｃａ）的核型和Ｃ─带带型。结果表明：核型属常见核型；２３条染色体均显着丝粒带，其中６对中、小染色体还显示了端带；结构异染色质较多地分布于这６对染色体。精原细胞有丝分裂中期和初级精母细胞减数分裂后期工的染色体在核型，带型上基本一致。     

太白红杉和西藏红杉的核型分析

分析了特产我国的太白红杉的核型。它的核型由６对具中部着丝粒,５对具近中着丝粒的以 及１对具近端着丝粒的染色体组成。     

贵州疣螈的核型研究

以脾脏细胞制作染色体标本，研究了贵州疣螈的核型，结果表明：体细胞染色体数为２ｎ＝１２４，第６、７对是亚中部着丝粒染色体，第１２对是亚端部着丝粒染色体，其余９对均为中部着丝粒染色体。未发现异形染色体对，本文还对已知近缘种进行了核型比较。     

C-banding pattern and nucleolar organizer regions of Cynoglossus semilaevis Günther, 1873

The C-banding pattern and nucleolar organizer regions of the metaphase chromosomes of Cynoglossus semilaevis are reported. The interstitial regions in all chromosomes including the pair of sex chromosomes had positive C-bands, and the 6th and 12th pairs of chromosomes were entirely stained in most cases. Some chromosomes such as the 1st, 2nd, 7th, 8th, 9th and 10th pairs showed C-bands at centromeric or distal ends. The C-banding heretochromatin occupies 30.03% of the total chromosome surface in C. semilaevis, which is similar to that of amphibians such as Mixophyes fasciolatus (30. 2% ) and M. schevilli (20. 7% ), but is rather lower than that of cephalochordate Branchiostoma belcheri (54. 3 % ). Silver staining revealed a single pair of nucleolar organizer regions ( NORs) located in the telomeric regions of Chromosome 2. The association of NORs with heterochromatin observed in vertebrates also occurs in C. semilaevis as the telomeric regions of Chromosome 2 are always stained positively with C-banding.