太原市商业区大气监测与分析

使用新型便携式空气质量监测仪，测定了太原市主要商业街-柳巷大气中可吸入颗粒物（PM10）及细颗粒上吸附的多环芳烃（PPAHs）的质量浓度，研究表明，柳巷大气中PM10日平均浓度为0.233mg/m^3，超过了国家二级标准，PPAHs日平均浓度为101ng/m^3，相当于人均日吸烟4支半，PPAHs的主要污染源是餐馆排烟，日浓度变化较为平缓，PM10的主要污染源是地面扬尘，浓度日变化呈明显的规律性。     

太原市交通要道颗粒物污染的监测与分析

使用两套新型便携式空气质量监测仪,对太原市交通要道——迎泽街的可吸入颗粒物（PM10）、颗粒物上附着的多环芳烃（PPAHs）的浓度进行了为期3天的实时监测。初步结果表明：迎泽街PM10的日平均质量浓度为0．520mg/m^3,是国家二级标准（0．10mg／m^3）的5倍;PPAHs的日平均质量浓度为54ng/m^3,相当于人均日吸烟3支;浓度值日变化呈明显的规律性。     

热回收机焦炉颗粒物排放的监测与评价

使用三套新型便携式气悬颗粒物监测仪,对某焦化厂热回收机焦炉的可吸入颗粒物(PM10)、颗粒物上附着的多环芳烃(PPAHs)和颗粒物活化表面积(AS)的浓度进行了为期5 d的实时监测。初步结果表明,该焦炉的颗粒物排放相当低,PM10平均浓度远低于国家常规机焦炉颗粒污染物排放标准;PPAHs和AS的浓度值也很低,其大气颗粒物污染程度大大低于其他形式的炼焦技术;但在5 min的推焦和装煤过程中,浓度急剧升高,值得进一步改进。     

多环芳烃及可吸人颗粒物的实时测量与分析

采用一组新型便携式检测设备(光电带电和激光散射),对两个炼焦厂工人的工作环境和生活环境中大气中亚微米颗粒物携带的多环芳烃(PPAHs)及可吸入颗粒物(PM10)的质量浓度进行了实时监测。初步结果表明：两炼焦厂的气悬颗粒物污染都很严重,PM10厂内比家中高,但PPAHs厂内与家中在一个数量级上;厂内污染主要来源是点火,漏烟和小型柴油车尾气;焦炉炉型的不同对环境也有明显的影响;家庭污染主要来源是燃煤和抽烟;人体日均吸入量相当吸烟6～10支,潜在健康危害巨大。     

呼和浩特市大气颗粒物中几种多环芳烃的粒度分布

将五段多孔冲击分级器（粒径分级：＜１．１,１．１～２．０,２．０～３．３,３．３～７．０,＞７．０μｍ）与大流量采样器连接,于１９９６年冬夏两季采集呼和浩特市居民区、交通区、对照区（较清洁区）大气中的颗粒物,用高压液相色谱仪（ＨＰＬＣ）测定样品中的菲（ＰＨＥＮ）、蒽（ＡＮＴＨ）、芘（ＰＹＲＥ）、苯并〔ａ〕蒽（ＢａＡ）,艹屈（ＣＨＲＹ）、苯并〔ａ〕芘（ＢａＰ）等六种多环芳烃化合物（ＰＡＨｓ）．数据表明：①这六种ＰＡＨｓ在颗粒物中的质量中值直径（ＭＭＤ）,冬夏季均小于１μｍ;ＰＡＨｓ含量冬季平均有９８．５％,夏季有９５．５％富集在小于７μｍ的可吸入颗粒中;②以（质量／体积）浓度比较,冬季居民区、交通区、对照区的ＰＡＨｓ平均值分别高于夏季８０倍,３０倍和１８倍,呈典型的煤烟型污染的季节差异特征．三区浓度比较,冬夏季均居民区＞交通区＞对照区;③以（质量／体积）浓度累积百分数比较,三区７μｍ以下各级颗粒物中ＰＡＨｓ的富集度,冬夏季大多是交通区＞居民区＞对照区,即由于汽车尾气污染,交通区大气中的ＰＡＨｓ在小颗粒上的富集度相对更高些     

室内外多环芳烃及PM10的测量与分析

使用新型便携式气悬颗粒物监测仪，测定了太原市某办公室内外微米级颗粒物携带的多环芳烃（PPAHs）可吸入颗粒物（PM10）的质量浓度。结果表明，室内和室外PM10浓度值都远远超过了国家Ⅱ级标准，分别是其2倍和3倍；而室外PPAHs污染水平分别相当于每人每天吸烟3支和4支。室内污染物浓度变化趋势与室外基本一致，室内外的PPAHs浓度日平均值之比为0．8,PM10浓度日平均值之比为0．5；吸烟等人为活动能引起室内污染物浓度的瞬时升高，吸烟时室内PPAHs浓度可达到同一时间室外浓度的3．4倍，PM10可达到2．7倍。     

太原市“城中村”特征与问题探讨

从社区研究的角度出发,分析了太原市“城中村”形成的过程,并从居住空间结构和社会经济结构两方面探讨了“城中村”的特征和存在的问题,并提出了改造建议。     

太原市“城中村”改造的实践与探索

＂城中村＂是城市化过程中的必然产物,随之而来＂城中村＂与城市之间的反差突显,改造＂城中村＂是必然趋势。在介绍太原市＂城中村＂改造工作概况及基本模式基础上,分析了太原市＂城中村＂改造中存在的问题,探讨了＂城中村＂改造的便捷之路。     

供热改造和未供热改造的“城中村”环境空气质量比对

太原市冬季的大气污染属于煤烟型污染,主要污染物为二氧化硫和可吸入颗粒物。2011年11月,对已实施供热改造的南上庄、菜园和未供热改造的南屯、坞城进行了连续5日的手工监测。通过数据分析可以得出:二氧化硫最大浓度出现时间主要集中在清晨和傍晚,经过供热改造的"城中村"冬季环境空气质量好于未进行供热改造的"城中村",说明供热改造是改进冬季环境空气质量的一条有效途径。     

多环芳烃及可吸入颗粒物的实时测量与分析

采用一组新型便携式检测设备 (光电带电和激光散射 ) ,对两个炼焦厂工人的工作环境和生活环境中大气中亚微米颗粒物携带的多环芳烃 (PPAHs)及可吸入颗粒物 (PM1 0 )的质量浓度进行了实时监测。初步结果表明 :两炼焦厂的气悬颗粒物污染都很严重 ,PM1 0 厂内比家中高 ,但PPAHs厂内与家中在一个数量级上 ;厂内污染主要来源是点火 ,漏烟和小型柴油车尾气 ;焦炉炉型的不同对环境也有明显的影响 ;家庭污染主要来源是燃煤和抽烟 ;人体日均吸入量相当吸烟 6～ 1 0支 ,潜在健康危害巨大     

多环芳烃对土壤环境影响的调查与思考

以新余钢铁城市为例,对其土壤中多环芳烃（PAHs）含量进行了定量分析,研究其分布特征,初步探讨其污染水平,并对土壤PAHs污染防治,减少对农作物污染提出了建议。对典型区域土壤中采集样品,对8种可能高致癌PAHs：苯并[a]蒽（4）、屈、苯并[b]荧蒽（4）、苯并[k]荧蒽（4）、苯并[a]芘（5）、二苯并[a,h]蒽（5）、苯并[gh i〗]苝（6）、茚并（1,2,3-cd）芘（5）,运用高压液相色普仪方法,进行分析测定,结果显示,样品土壤中8种PAHs总含量范围在32.3 ng.g-1-241 200 ng.g-1,平均含量80 447.4 ng.g-1。     

银川市大气颗粒物中有害成分的污染状况及其分布规律

用ＫＢ－１２０型空气采样泵和ＭＷ级联撞击器采集大气颗粒物，采用原子吸收分光光度计和气相色谱等仪器，分析了银川市不同季节、不同功能区大气颗粒物中粒径小于２．５μｍ至１５μｍ颗粒中的多环芳烃（ＰＡＨ）和１５种重金属元素，结果表明银川市的污染主要由燃煤所致。各功能区大气中的ＰＡＨ和１５种重金属元素浓度均很高，ＢａＰ浓度超标。     

土壤和沉积物中PAHs的GC-MS测定方法研究

对土壤和沉积物中多环芳烃的气相色谱质谱联用分析法进行了研究.样品索氏提取后经硅胶柱净化,最后用GC/MS内标法进行定性定量分析.方法相关系数为0.9953～0.9998,各化合物线性关系良好.方法加标回收率大多在55%至106%之间,各目标化合物的方法检测限为0.07-2.08ng/g.     

龙岩市区大气颗粒物中多环芳烃的分布特征及来源

采用恒能量同步荧光法检测了龙岩市大气颗粒物(PM10)样品中PAHs(多环芳烃)的质量浓度,比较了龙岩市区大气颗粒物中多环芳烃含量的差异以及不同季节对多环芳烃含量的影响,讨论了其分布规律及污染源.结果表明燃煤污染和汽车尾气排放是龙岩市大气颗粒物多环芳烃污染最主要的来源.     

生物柴油公交车颗粒物可溶有机组分和多环芳烃排放

以一辆国Ⅴ柴油公交车为研究对象,在重型底盘测功机上运行中国典型城市公交循环,试验研究了柴油(D100),废食用油制生物柴油-柴油体积混合比例分别为5%、10%和20%的B5、B10、B20燃油的颗粒物可溶有机物(Soluble Organic Fraction, SOF)和多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs)排放特性.结果表明:国Ⅴ公交车排放的SOF组分主要集中于粒径0.1～0.5μm的细颗粒,脂肪酸以碳原子数8～18的偶数碳脂肪酸为主,烷烃组分的碳原子数为16～36,随碳原子数的增加呈双峰分布,PAHs以3环和4环PAHs为主;与柴油比较,国Ⅴ公交车燃用生物柴油的颗粒物质量、脂肪酸、烷烃、PAHs排放因子降低,颗粒物中SOF比例增大,3环PAHs减少,PAHs等效毒性与柴油基本相当.     

太原城区空气颗粒物中多环芳烃的碳同位素组成研究

报道了太原城区空气颗粒物中多环芳烃(PAHs)化合物的稳定碳同位素组成特征,并讨论了多环芳烃的来源.气相色谱/燃烧系统/同位素质谱(GC/C/IRMS)分析表明,PAHs的δ13C值在非采暖季为-25.1‰～-27.2‰,采暖季为-23.8‰～-28.6‰.统计表明,不同采样点的样品中PAHs的δ13C区别不明显 (0.2‰＜σ＜ 0.9‰).两个季节四环多芳香烃化合物荧蒽、芘和苯并(a)蒽的δ13C没有明显的区别,δ13C的范围为-23.8‰～-25.9‰.随着分子量的增大其化合物的碳同位素组成富集13C 的能力减小,非采暖季的苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘和苯并(ghi)苝的δ13C值分别为-27.2‰、-26.5‰和-25.4‰,采暖季为-26.1‰、-28.6‰和-24.1‰.利用二元复合同位素模型,估算了机动车尾气和煤的燃烧对太原城区苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘和苯并(ghi)苝的贡献,机动车尾气排放对苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘和苯并(ghi)苝的贡献率分别为50%、44%和35%;煤的燃烧产生的烟尘对其贡献为50%、56%和65%,太原市城区五环和六环多环芳烃污染是机动车排放和煤的燃烧为主的复合性污染.     

浊漳南源与当地南沟排水渠交汇处水体中多环芳烃的分布及来源分析

采集了浊漳河南源与当地南沟排水渠交汇处前后不同位置的水样并分析了其中的多环芳烃。结果表明,水中PAHs总量为119.32ng/L～144.77ng/L,排水渠断面的浓度高于其他断面,水体中苯并（a）芘均值浓度超出地表水的国家标准。水中PAHs以3环、4环为主;比值分析和主成分分析的结果显示,生产煤焦油以及使用煤焦油为原料的化工企业是水体中的PAHs的主要污染来源,移动源和燃煤源亦有一定贡献。     

大气中多环芳烃的研究现状与展望

系统地讨论了大气中PAHs的研究状况，并就近年来大气中PAHs的污染状况及来源解析、采样技术、样品预处理、分离分析方法进行了详尽的阐述．     

净水厂污泥中多环芳烃和金属的分布特征

以南京市某净水厂的沉淀池、滤池污泥为研究对象,采用Udden-Wentworth标准将净水厂污泥粒径分为4级,即3.9μm,3.9~63μm,63~250μm和250μm。3.9~63μm粒径的污泥分别占沉淀池和滤池污泥总体积的55%和73%;滤池污泥的有机质含量比沉淀池的高,在各粒径组分中的含量范围分别为12.64%~15.11%和8.09%~10.27%;沉淀池和滤池污泥中共检出14种多环芳烃,总质量分数平均值分别为556.59 ng/g和468.44 ng/g,其中2环和3环PAHs的质量分数之和为4环和5环的2~3倍,PAHs在各粒径组分中的质量分数分布与有机质的质量分数分布一致,PAHs在250μm和63μm的粒径组分中的质量分数较高,在63~250μm粒径组分中质量分数相对较低;污泥粒径和有机质质量分数影响污泥中金属浓度的分布,沉淀池和滤池污泥中8种金属(Al,Fe,Cd,Cu,Cr,Pb,Mn和Zn)在63μm的粒径组分中质量分数相对较高。