海水中钙的电位滴定

钙离子选择性电极为指示电极,饱和甘汞电极作参比,用硼砂盐缓冲液控制ＰＨ,以ＥＧＴＡ为滴定剂进行电位滴定,与现行用ＧＨＡ为指示剂,ＥＧＴＡ为滴定剂的络合滴定法相比,可减小络合滴定中目测终点的人为误差,故测量精度优于０．０８％。     

库仑滴定终点判定的研究

本文介绍了库仑滴定终点判定的原理,分析了在COD测量中测量电极的输出电压的变化规律,提出了用硬件电路和软件处理判终的方法,给出了三种硬件判终和两种软件判终方案.文中对这些方案的特性进行了分析,特别是对第三种判终方案——滞后判终进行了深入的讨论.     

海水中钙含量的络合滴定

海水中钙含量与不同海水水系的混合(也包括海水与大陆水的混合)、海水中二氧化碳系统的循环,海底沉积的形成,海洋生物活动的情况及其一系列海水的物理化学变化等问题有密切的关系。因此海水中钙的测定是“海水分析化学”的重要课题之一。 海水中钙量的测定方法颇多,有重量法,容量法和火焰分光光度法。近来的络合滴定法经不少工作者研究改正后,方法简便快捷,准确度也高,所以在海水分析中颇常采用。     

库仑络合滴定——Ⅲ.微量钛(Ⅳ)的库仑络合滴定

钛的库仑滴定大多是将钛还原为亚钛后进行。显然,未经预先还原钛(Ⅳ)的库仑滴定可简化测定手续,但这方面的研究仅见用电生铬(Ⅱ)滴定钛(Ⅳ)。本文鉴于乳酸对钛(Ⅳ)有较强的络合能力和选择性,提出用汞阳极电生汞(Ⅱ)来滴定经乳酸置换出与钛(Ⅳ)络合的EDTA的库仑络合滴定微量钛(Ⅳ)的方法。     

库仑滴定-萤光法测定饮料中酸浓度

本文介绍库仑滴定荧光法直接测定饮料中酸浓度,用鲁米诺荧光指示剂测定终点,方法简单、灵敏及快速,可检测5×10~(-7)mol/l酸浓度,且饮料试液测定结果与电位滴定法相当吻合.     

海水中硫酸鹽的间接络合滴定

近年来EDTA络合滴定已广泛的被应用于SO_4″的测定,其方法是在试液中加入过量的Ba¨,使成BaSO_4沉淀,过量的Ba¨在有Mg¨存在和pH=10的缓冲溶液中以铬黑T为指示剂用标准EDTA溶液滴定。或加入过量的Ba¨使生成BaSO_4沉淀后,再加入过量的EDTA与Ba¨络合,而以氯化镁的标准溶液返滴剩余的EDTA,也采用铬黑T为指示剂。或采用二甲酚橙为指示剂,在pH5.6—6.0间进行铅的络合滴定以测定硫酸盐的含量。松井进作等采用铬黑T与甲基红混合指示剂,终点由酒红色变     

线性滴定微机处理法应用于硼铁合金中硼的测定

本文通过采用线性滴文微机处理法对硼铁合金中顾含量的测定，解决了传统滴定中遇到的问题。该方法操作简单、数据处理可靠。     

海水淡化过程中硼的测定

研究了姜黄素分光光度法测定海水中硼时基体干扰情况,探讨了消除基体干扰的措施,建立了测定海水中硼的方法,并将该方法应用于海水淡化过程中的样品分析.分析结果表明,该方法相对标准偏差为1.5%,加标回收率在92.7%～99.2%之间.     

化学发光法确定库仑滴定终点的研究

利用鲁米诺－Ｉ＿２的化学发光体系与Ａｓ（Ⅲ）的无机偶和反应，确定Ｉ＿２库仑滴定法的终点，实验证明，此法测砷的灵敏度高（检测限３．０×１０￣（－８）ｇ／Ｌ），线性范围１．０×１０￣（－６）ｇ／Ｌ～３．５×１０（－８）ｇ／Ｌ，且选择性好，仪器装置简单，操作方便．     

反渗透法去除海水中硼的应用

文章以海水淡化的发展和饮用水质量的改善为基础,主要讨论了水溶液中除硼的可行技术,着重介绍了低硼含量溶液中的主要除硼方法——反渗透法的原理和进展情况,通过相关文献综述基础上,提出了海水淡化除硼的技术要求和发展趋势。     

钛—铊双中间体库仑滴定铀

本文提出一个库仑滴定铀的新方法,样品经浓HCl和浓H_2So_4分解并用H_2O_2氧化其它价态的铀为六价。在6MH_2SO_4,0.1MTl~ ,0.5MTi~(4 )底液中用铂网电极为工作电极,先后电生Ti~(3 )和Tl~(3 )以库仑回滴定法测定铀,对标准铀溶液滴定结果为,毫克量铀,误差在±0.1%以下,微克量铀,误差在 0.4%左右,样品分析结果与重量法相符,但测定快速的多。     

海水及鹽鹵中硼的极谱测定

本文建立海水及盐卤中硼的极谱快速测定方法,在甘露醇-KCl混合底液中,用CdCO_2与酸作用以测定Cd~( )量,从而间接测定硼量,最低浓度为1P.p.m,误差±5％。     

用Bi-EDTA为电生试剂的络合库仑滴定

1仪器与试剂 所用仪器为CT-1型自动微库仑仪(自制)(1);82-1新示波伏安仪(浙江丽水无线电厂).试剂皆为分析纯,用去离子水配制.汞膜电极的制备为取 0.1mol/L AgNO3溶液30毫升置于烧杯中,滴加1mol/L 氨水使之产生沉淀,再滴加氨水至产生的沉淀溶解,加水至100毫升,该溶液为电解液.抛光的光谱石墨电极为阴极,铂电极为阳极,用0.6毫安/厘米2电流密度进行电解约24小时,将没有镀银的那部发石墨密封在玻璃管中,露出的镀 着银膜的那部分沾上纯汞即可使用.2指示滴定终点方法 采用半微分循环伏安法指示滴定终点,即是阴极化“富集”,阳极化“溶出”,由待…     

海水镁砂降硼的研究

本文综合讨论了海水镁砂降硼的重要性和影响含硼量的各种因素,以及降硼的各种方法。着重报导“过碱法”的实验结果。海水先与过量的石灰乳在 pH 11. 6～11. 8下反应,过量的石灰再用补加的海水除去,维持 pH 10. 2～10. 4。氢氧化镁沉淀经过轻烧后得活性氧化镁,再经死烧即得海水镁砂,其硼含量可降至0. 06%(B_2O_3) 。并提出进一步降低硼含量的关键在于降低氢氧化镁沉淀中 CaO 的含量。     

顺序扫描ICP—AES法测定海水中硼

利用ICP－AES方法准确测定海水中元素硼，对射频功率、进样泵速、试样盐度、雾化压力、光谱干扰等多项因素进行考察，选出了最佳工作条件。方法检出限为3μg·kg^-1，精度为0.23%-0.40%，回收率平均为100.04%，相对误差为0.56%。     

配位滴定中滴定条件的确定

从配位滴定终点误差公式出发,提出一种图解方法,能准确、快速地确定配位滴定的滴定条件。     

络合滴定实验中滴定条件的控制

通过一些实际例子，说明了在络合滴定分析实验中控制滴定条件的重要性以及如何从酸度，掩蔽剂等几个方面控制滴定条件。     

酸碱滴定和氧化还原滴定中准确滴定条件的探讨

本文根据滴定分析的误差要求,以滴定曲线突跃范围为依据,对酸碱滴定和氧化还原滴定中,能准确滴定的条件进行了探讨。提出弱酸(碱)滴定的条件为CK≥10~(-8);多元酸(碱)分步滴定的条件为Ka_1Ka_2≥10~5,氧化还原滴定的条件为E_1~(0′)-E_2~(0′)≥0.56伏,并相应进行了有关公式的推导。