利维爱治疗围绝经期综合症的临床观察

目的 研究利维爱治疗围绝经期综合症的临床效果.方法 将160例围绝经期综合症患者平均分为两组,观察组为服用利维爱1.25～2.5mg,1次/d,对照组为服用尼尔雌醇1～2mg,1次/15d,观察两组用药前后更年期症状、情绪、泌尿生殖道症状及治疗效果等的改善情况.结果 分别对用药后3个月潮热、出汗、情绪、阴道干燥、性交困难等均有不同程度的改善.观察组用药后3个月后显效58例(72.5%);有效例21例(26.25%);无效1例(1.25%).对照组用药3个月后,显效50例(62.5%);有效18例(22.5%);无效12例(15%).结论 利维爱治疗围绝经期综合症的临床效果显著,在缓解围绝经期症状方面效果优于尼尔雌醇,不良反应少于尼尔雌醇.     

米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床观察

目的:探讨米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床效果.方法:选择2010-05～2011-06就诊于内蒙古通辽市经济技术开发区河西镇卫生院妇产科的围绝经期功能性子宫出血患者36例,口服米非司酮片10 mg日一次服用,连续3个月为1个疗程.结果:患者治疗期间均出现闭经,总有效率为100％.治疗后患者血清雌二醇、孕酮水平较治疗前明显下降(P＜0.05).结论:米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血效果明显,安全可靠,无明显副作用,值得在临床上推广应用.     

围绝经期妇女性激素补充疗法

性激素补充疗法(hormonereplacementtherapy,HRT)多年来一直是妇科内分泌学探讨的热点问题。综述近年公开发表的国内期刊、文献,普遍肯定HRT作为缓解症状和预防疾病的手段,尤其对提高绝经后妇女的生活质量非常重要。HRT是目前不可替代的治疗妇女围绝经期综合症的最有效的治疗方法,因此HRT的安全性也倍受关注,阴道出血是病人最关心的问题和退出治疗的主要原因。HRT更应是一种医疗措施,而不能作为所有绝经后妇女的一种常规保健措施,应用时严格掌握适应证,除外禁忌证,在适宜人群中进行有效评估、全程监测是提高HRT安全性的重要手段。     

中西医结合治疗围绝经期综合征56例临床观察

目的:观察中西医结合治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法:将98例围绝经期综合征患者随机分组,对照组42例,给予口服西药常规治疗;治疗组56例,在对照组治疗基础上加服自拟妇康更年汤、生脉注射液治疗。结果:治愈率、总有效率治疗组分别为53.41%、91.07%,对照组分别为33.33%、73.80%,两组比较,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:应用中西医结合治疗围绝经期综合征疗效明显优于单纯使用西药,是一种较理想的治疗方法。     

围绝经期保健问题研究

围绝经期是妇女卵巢功能逐渐衰退，直至完全消失的一个过渡时期。约2／3的妇女在此期出现一系列性减少减少引起症状，严重影响了围绝经期妇女的健康及生活质量。文章阐述了围绝经期妇女保健的主要内容。     

更年安汤治疗围绝经期综合征62例临床分析

运用自拟更年安汤治疗围绝经期综合征，与尼尔雌醇对比，更年安汤治疗组与尼尔雌醇对照组疗效相当，经统计学处理无显著差异。因此，更年安汤治疗围绝经期综合征疗效好，安全无副作用。     

小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床分析

目的探讨小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床效果.方法将54例确诊为围绝经期功能失调性子宫出血的患者,每晚定时口服米非司酮10mg,连服3个月,治疗前后查肝功能,血常规,卵泡刺激素,黄体生成素,雌二醇,孕酮,B超.结果全部患者治疗期间均闭经,停药后随访20例进入绝经期,22例月经稀发,8例月经恢复正常,4例复发后改用其他方法治愈,子宫内膜萎缩,肝功能正常,贫血改善.结论米非司酮用于围绝经期功能失调性子宫出血效果好,无肝功能损害,复发率低,是一种安全有效的治疗方法.     

小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床分析

目的探讨小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床效果。方法将54例确诊为围绝经期功能失调性子宫出血的患者,每晚定时口服米非司酮10mg,连服3个月,治疗前后查肝功能,血常规,卵泡刺激素,黄体生成素,雌二醇,孕酮,B超。结果全部患者治疗期间均闭经,停药后随访20例进入绝经期,22例月经稀发,8例月经恢复正常,4例复发后改用其他方法治愈,子宫内膜萎缩,肝功能正常,贫血改善。结论米非司酮用于围绝经期功能失调性子宫出血效果好,无肝功能损害,复发率低,是一种安全有效的治疗方法。     

更年安汤治疗围绝经期综合征62例临床分析

运用自拟更年安汤治疗围绝经期综合征,与尼尔雌醇对比,更年安汤治疗组与尼尔雌醇对照组疗效相当,经统计学处理无显著差异.因此,更年安汤治疗围绝经期综合征疗效好,安全无副作用.     

妇女围绝经期的健康指导

本文针对妇女围绝经期常见的症状进行分析并提出相应的健康指导,旨在帮助围绝经期妇女顺利度过围绝经期。     

诺维本联合MMC、PDD治疗肺部肿瘤32例疗效观察

目的:探讨诺维本(NVB)联合MMC、PDD治疗非小细胞肺癌的疗效.方法:第1 d,8 d,15 d静注NVB40 mg;并于第1 d静注MMC 10 mg,第15 d静注PDD 60 mg;21 d为一疗程.以WHO(1981)统一评定标准评价疗效及毒副作用.结果:总有效率(PR+CR)53.1%,其中初治59.1%,复治40.0%;鳞癌62.5%,腺癌52.6%,腺鳞癌40.0%,Ⅲa期66.7%,Ⅲb期66.7%,Ⅳ期35.7%.毒副反应主要表现为白细胞下降.结论:NVB与MMC、PDD有协同作用,可以提高治疗肺部肿瘤的疗效,且毒副反应可以耐受,有推广应用价值.     

沙利度胺联合化疗在恶性肿瘤中的疗效观察

目的观察沙利度胺联合化疗在实体肿瘤中的应用并进行评估。方法将73例恶性肿瘤患者随机分成两组。治疗组37例,化疗加沙利度胺100mg／次,晚上逐步加量（每周增加1次,每次增加50mg）,最大剂量用至300mg;对照组36例,单用化疗。3个周期后进行评价。结果治疗组疗效优于对照组并有显著性差异（P〈0．05）。治疗组与对照组不良反应相比,骨髓抑制及消化道反应没有显著差异（P〉0．05）。结论沙利度胺可以提高恶性肿瘤患者化疗的疗效,对减轻化疗相关副反应无统计学意义。     

聚乳酸微针联合氨甲环酸精华液治疗黄褐斑的临床疗效观察

针对皮肤科中常见但治疗难度大的黄褐斑,提出基于聚乳酸微针的外用药物治疗方案。纳入12例黄褐斑患者,对照侧皮损处仅外用0.1 mL 2.9%氨甲环酸精华液,实验侧皮损处先使用聚乳酸微针预处理皮肤,然后外用0.1 mL 2.9%氨甲环酸精华液,治疗共持续8周,从黄褐斑面积和严重程度指数(MASI)评分、患者满意度、黑素指数和红斑指数、CBS相关参数、不良反应方面比较了对照侧和实验侧的临床疗效。结果表明,与仅外用氨甲环酸精华液相比,聚乳酸微针联合氨甲环酸精华液治疗黄褐斑的效果更佳,能够更大程度地降低黑色素水平、改善血管病变,但对局部炎症没有进一步改善作用;患者对实验侧治疗的满意率(83.33%)远大于对照侧(41.67%),并且在治疗过程中未发现明显的不良反应。     

普林格尔治疗仪促进产后乳汁分泌的疗效观察

目的：观察普林格式治疗仪促进产后乳汁分泌的疗效。方法各选取100例产后30 d乳汁量少的产妇,一组接受普林格尔治疗仪治疗,称为观察组,一组只接受传统方法治疗,称为对照组,观察两组产妇乳汁量的变化。结果经过普林格尔治疗仪治疗和指导的观察组效果明显优于只接受传统方法治疗的对照组,差异具有显著性（p〈0.05）。结论普林格尔治疗仪有利于促进产妇产后的乳汁分泌,且操作简单、风险小、无副作用,值得推广。     

混合痔5种疗法临床比较研究

目的探讨混合痔几种治疗方法的疗效.方法对603例患有混合痔的患者采用高频电容场痔核疗法(HCPT)、内扎外切疗法、单扎微波疗法、痔根断疗法、枯切疗法进行治疗.结果经对比分析发现:HCPT疗法治疗痔疮具有痛苦小、并发症少、疗程短、费用低、治愈率高、复发率低等优点.结论HCPT疗法具有诸多优点,患者易于接受.     

国产米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性分析

目的分析国产米氮平（商品名派迪生）治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将65例抑郁症患者随机分为两组,分别给予瑞美隆和派迪生治疗,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果派迪生组和瑞美隆组有效率分别为87．5％和87．8％,显效率分别为81．2％和78．8％。两者疗效相似。HAMD评分派迪生组治疗1周即显著下降,瑞美隆组治疗4周时显著下降。两组的主要不良反应均为嗜睡、体重轻度增加,且不良反应较轻,均未作特殊处理。结论国产米氮平（派迪生）是一种安全、有效的抗抑郁药物,不良反应轻。     

中药茵黄胶囊辨治脂肪肝68例临床观察

运用中药茵黄胶囊辨治脂肪肝的临床研究，初步证实该中药茵黄胶囊具有清热解毒、疏肝利湿等功效．治疗前后评定临床症状及生化检测的变化，并与对照组对照，结果：治疗3个月后，脂肪肝组临床症状及系列生化检测与治疗前后比较均有显著改善（P〈0．01），在临床辨治中均取得了较为满意的疗效。