苯甲基化π络合物和σ络合物的研究

PMO计算是一种粗略的方法,而CNDO/2计算苯甲基化π合物和σ络合物都是一种新的研究反应机理方法。本文通过CNDO/2苯甲基化反应历程指出,仅经过σ络合物而没有π络合物生成     

半模的σ－结构（Ⅰ）

研究带有一个自同态的半模，引入了σ－子半模、σ－半模等概念，并讨论了它们的基本性质．     

非标定图的σ－多项式

对标定图Ｇ的σ－多项式σ（Ｇ）有以下基本定理：设Ｇ∨Ｈ是标定图Ｇ与Ｈ的联图，则成立σ（Ｇ∨Ｈ）＝σ（Ｇ）σ（Ｈ）．本文对非标定图的σ－多项式给出了这一定理的相应结果，并据此得到了非标定完全多部图的σ－多项式与色多项式的计算公式．     

σ－多项式系数的新上界

本文给出了图的σ－多项式系数的新上界，设σ（Ｇ）为Ｇ的σ－多项式，　为Ｇ的补图的边导出子图，Ｐ＿ｍ为长为ｍ的路，本文证明了：若连通，且等式成立当且仅当或．这一结果推广了Ｋｏ－ｒｆｈａｇｅ定理。     

关于σ－积的一些性质

证明了三个关于σ－集体正规、σ－可膨胀和σ－亚可膨胀的σ－积定理。     

σ型半群的结构

研究一类拟适当半群，即σ型半群。引进了适当半群和左正则带的拟织积，建立σ型半群的拟织积结构，作为应用，给出了σ型调和半群和右逆半群的结构。     

土霉素－铝－曲拉通X－100络合物荧光体系的研究

研究了土霉素－铝－曲拉通Ｘ－１００络合物的荧光体系的形成和性质．结果表明：在ｐＨ为３．５的氯乙酸缓冲溶液中，土霉素、铝（Ⅲ）和曲拉通Ｘ－１００形成三元荧光络合物，具有显著的增敏效应．荧光强度与土霉素浓度在０～０．６×１０－６ｇ／ｍＬ范围内呈线性关系．应用于土霉素药片中，对其含量的测定，结果满意     

单核络合物的电子结构Ⅱ锕系元素四茂络合物

在前一篇报告中,我们按价键轨道理论,用量子力学方法分析了单核络离子的电子结构。所得结果可归纳为:(ⅰ)络离子的成键电子可分为两层,即能量低的“内层”骨架电子和能量较高的“外层”特性电子;(ⅱ)骨架电子的波函数是在中心势场的作用下,由配位原子的成键轨道杂入了中心离子的价电子轨道形成的;而特性电子波函数是在配位势场的作用下,由中心离子的价电子轨道杂入了配位原子的成键轨道形成的;(ⅲ)中心势场和配位势场是规定络离子电子结构的主要矛盾。     

弱型σ半群的结构

定义了弱型σ半群,建立了弱型σ半群的拟织积结构,证明了半群S是一个弱型σ半群当且仅当S是一个半适当半群T和一个左正则带I的拟织积。     

芦丁和稀土－芦丁络合物伏安行为的研究

在乙醇量小于５％的水溶液中，于ｐＨ２．０～５．２和５．０～１０．０分别得到芦丁的两个还原波。前者为芦丁分子的吸附波，后者为其一价阴离子的还原波，均为羰基的两电子还原过程。在ｐＨ８的氨性底液中，稀土离子和芦丁形成非电活性络合物，使芦丁还原波降低。在适宜条件下，可检测１０~（－７）ｍｏｌ／Ｌ重稀土离子。测得络合物组成为ＲＥ（Ⅲ）：Ｒｕｔｉｎ＝１：２。由稀土离子与桑色素、槲皮素和芦丁三种多羟基黄酮试剂络合物的伏安行为的不同，讨论了不同配位位置对络合物伏安行为的影响。     

两类N参数σ－域族的刻划

证明了Ｎ参数右连续强增加σ－域族的（ＯＲＴ）性质等价于（ＳＴＲ）性质，对于具有（ＰＩＶ）性质的离散Ｎ参数σ－增域族，必存在单参数σ－增域族和关于它的停时族（Ｔ＿ｚ）ｚ∈Ｎ￣Ｎ，使     

Γ-环的σ-结构

本文将许永华对结合环建立的σ-结构推广到Γ-环上。我们对Γ-环R定义了R-自同态映射,建立了Γ-环的σ-理想、σ-商环等概念,考虑了σ-理想的运算,并利用Γ-环的(σ_1,σ_2)-同态,讨论了Γ-环的σ-商环的基本性质。     

锑－槲皮素络合物极谱吸附波的研究

在１×１０~（－２）ｍｏｌ／Ｌ。Ｈ＿２ＳＯ＿４，１×１０~（－５）ｍｏｌ／Ｌ。槲皮素，５％乙醇底液中得到了锑－槲皮素络合物还原峰，这是一个明显的络合物吸附极谱波。用其导数波可测定纯Ａｓ＿２Ｏ＿３中微量Ｓｂ。     

完备化σ域族的结构与上升σ域族的通常化

首先给出了完备σ域族的结构,进一步还讨论了一个上升σ域族通常化问题,指出先完备化后右连续化与先右连续化再完备化所得的通常化结果是一致的.还给出了一个具体例子说明了以上结论的应用.     

络合物的结构与极谱电极过程

一、引言二、络合物的结构与极谱半波电位的关系三、络合物结构对极谱可逆性的影响四、络合物极谱电极过程的机构五、低价络合物及电子轨道定域性的研究六、配位体场理论与极谱电极过程七、结语本期刊载一、二及三,其余部分将在下期刊载。     

σ模糊度、σ相似度及σ距离

对模糊集的σ模糊度、σ相似度、σ距离的有关定义作出改进，研究三者三者之间的内在关系，简化了一些定理的证明，也获得了新的结果。     

18－冠醚－6及其Na~＋和K~＋络合物振动光谱的研究

通过对１８－冠醚－６的３种构象及其碱金属络合物的正则模计算，考察了构象与振动光谱分布间的关系，并把计算结果与实验进行了比较，结果表明，金属离子和溶剂都对１８－冠醚－６分子振动光谱分布有较大的影响     

有σ－遗传闭包保持伪基空间的几个注记

给出具有σ－遗传闭包保持伪基空间的一个刻划，由此证明该类空间的乘积是不保持的，并且得到该类空间上的一些基数等式。     

σ，ω色散关系中的ρ°－ω混合效应

用标准σ－ω混合方法所构造的介子介电函数，计算了核物质中σ，ω介子的集体激发能谱（或色散关系），并考虑ρ°－ω混合的效应，结果表明ρ°－ω混合对色散关系的影响很小。