聚3—羟基丁酸酯薄膜的环境微生物降解研究

利用海水、活性污泥及土壤埋藏降解实验对化学法合成的聚３－羟基了酸酯（ＰＨＢ）薄膜进行了生物降解性研究。结果表明,降解化学合成ＰＨＢ薄膜的微生物分布比较广泛;水解作用在ＰＨＢ生物降解过程中对其失重率影响很小;ＰＨＢ薄膜的结晶度增加则生物降解性降低,ＰＨＢ中Ｓ型单体的存在将明显降低其生物降解性。     

聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)的土壤降解和酶降解

采用溶剂涂膜法制备了共聚组成不同的（3-羟基丁酸酯）-（4-羟基丁酸酯）共聚物［poly(3HB-co-4HB)］生物可降解膜。通过土壤和猪胰脂肪酶降解实验,考察了降解过程中样品质量、分子量及表面形态的变化。结果表明,土壤降解和酶降解都经过表面腐蚀过程,无定形态首先降解,样品质量逐渐损失,分子量逐渐减少;结晶度对膜的腐蚀形貌有很大的影响,降解速率都随4HB含量的增加而增加;脂肪酶降解速率比土壤降解速率快,但分子量减少的程度不及土壤降解,并且在降解过程中出现了小分子量的低聚物。     

聚β-羟基丁酸酯的微生物降解

简要地综述了近年来关于聚β-羟基丁酸酯（polyhydloxybutymte以下简称PHB）的微生物降解方面的一些研究成果，包括：降解PHB的菌种及降解能力；PHB的降解过程和分子机制；PHB解聚酶的生物化学与分子生物学研究等。     

聚β-羟基丁酸酯的微生物合成

文章就当前聚β-羟基丁酸酯（PHB）微生物合成的一些研究作一简要的综述，其中包括：产生PHB的主要微生物、PHB微生物合成途径及调控机制、PHB聚合酶的生物化学与分子生物学研究及碳源与营养受限等。     

开发聚羟基丁酸酯新技术

聚羟基丁酸酯(PHB)是一种微生物合成的天然生物可降解聚酯，具有生物相容性好、可完全降解等优点，在环境及医用材料等领域具有良好的应用价值，近些年来一直是国际学术界和产业界研究开发热点之一，天津市已具有中试生产技术和能力。但是PHB作为一种高度结晶的聚合物，宏观上表现为脆性，冲击强度较低，亲水性较差，成本相对通     

利用假单胞菌DS1001a降解聚3-羟基丁酸酯制备3-羟基丁酸

利用单因素法和响应面中心试验法对假单胞菌(Psedomonas sp.)DS1001a降解聚3-羟基丁酸酯(PHB)制备3-羟基丁酸(3-HB)的条件进行了优化.结果表明,该菌株降解PHB制备3-HB的最适培养基条件为:0.2%PHB,0.05%NH4Cl,1.01%Na2HPO4·12H2O,0.39%KH2PO4,0.07%MgSO4·7H2O,0.000 5%CaCl2·2H2O;最适培养条件为:培养温度40℃,装液量150mL,接种量1%,初始pH值6.28,培养时间18h.优化后3-HB的质量浓度为1.555mg/mL,回收率为77.75%,是单因素优化后的1.56倍.     

聚乙二醇共混改性聚羟基丁酸酯的研究

研究了聚乙二醇（PEG）溶液共混改性聚羟基丁酸酯（PHB）。DSC、WAXD及力学性能实验表明，PHB／FEG共混物经溶液成膜后，PHB相和PEG相的非晶相部分是热力学相容的，少量PEG的加入，能提高PHB相的结晶度，降低PHB相的熔融温度，减小球晶尺寸，PHB的脆性和加工温度有一定的改善。     

生物可降解塑料聚β-羟基丁酸酯的研究进展

本文对国内外生物可降解塑料聚β-羟基丁酸酯(PHB)的研究现状进行了较为详尽的综述,分析了目前各种提取技术的原理、特点和存在的问题以及今后的发展前景。     

明胶纳米纤维膜的交联及其降解性能

在不同配比的乙醇/水溶液中,应用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟     

聚β羟基丁酸酯产生菌原生质体制备与再生条件研究

本论述对聚β羟基丁酸酯产生菌S-05的生理特性以及影响原生质体形成与再生的条件进行分析。结果表明：聚β羟基丁酸酯产生菌S-05在32℃,180r/min振荡培养9h后进入对数生长期;该菌株原生质体形成的合适条件为：培养12h的菌体用4mg/mL的溶菌酶在磷酸缓冲液（pH6.0）中37℃静止酶解2h,原生质体形成率与再生率达到最大值,分别为83.5%和20.3%。     

（3-羟基丁酸酯）-（4-羟基丁酸酯）共聚物的物理性能

用差示扫描量热仪（DSC）、热失重分析仪(TGA)、偏光显微镜和拉力实验机表征了(3-羟基丁酸酯)-(4-羟基丁酸酯)共聚物［poly（3HB-co-4HB）］的热性能和力学性能，考察了4-羟基丁酸酯（4HB）不同含量的poly(3HB-co-4HB)的热稳定性和力学性能的影响。结果表明，poly(3HB-co-4HB)共聚物有多个熔点，并随4HB含量的增加而降低，共聚酯的热稳定性几乎不受4HB含量的影响，共聚酯的屈服强度、拉伸强度和杨氏模量均随4HB含量的增大而下降。     

聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)的外增塑改性

采用溶剂成膜法制备了柠檬酸三乙酯(TEC)、大豆油和甘油三乙酸酯增塑的聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)共混物,考察了增塑剂的种类及其用量对共混物热学和力学性能的影响。用差示扫描量热仪(DSC) 和电子拉力试验机分别测定共混物的热性能和力学性能。结果表明,三种增塑剂中质量分数为5%的TEC对共聚物的增塑改性效果较好,与纯聚酯相比共混物的结晶温度(T_mc)下降了2.0℃,结晶焓(ΔH_mc)基本保持不变。当TEC的质量分数为20%时,聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)的T_g下降21℃。TEC共混物能保持15.8MPa的拉伸强度和588%的断裂伸长率。     

Thermal depolymerization mechanisms of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate)

Thermal degradation processes and decomposition mechanisms of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) (PHBV) were investigated by using thermal gravity analysis(TGA), Gel permeation chromatography (GPC), elemental analyzer, pyrolysis-gas chromatography-mass spectrometry (PyGC-MS) and 1H nuclear magnetic resonance (1H NMR). The degradation activation energy was calculated via the dependence of residual mass on isothermal temperature. 1H NMR and PyGC-MS were used to investigate the chemical structure and component proportion of volatile gases and degradation residues which were produced by thermal decomposition, and to infer the process of macromolecular chain scission. Besides, the influence of the factors, such as outfield atmosphere, residual metal ions, on the degradation behaviors of PHBV was also studied. Finally, the PHBV thermal decomposition mechanisms were speculated on the basis of the degradation behaviors of molecular and chemical structure.     

扩链改性对生物塑料聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)性能的影响

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和巴斯夫扩链剂-4370(ADR-4370)为扩链剂,采用熔融挤出法制备扩链改性聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)].使用毛细管流变仪、哈克转矩流变仪、力学性能测试仪及扫描电子显微镜等研究扩链剂种类及添加量对P(3HB-co-4HB)流变性能、熔体加工...     

PLGA组织工程支架的构建及降解行为研究

用本体开环聚合方式合成不同摩尔比的PLGA（n(dl-LA)n(GA)分别为85／15，75／25，65／35，55／45)共聚物。^H NMR和溶解试验结果表明，共聚物各链段呈无规分布，GA序列长度在1.3-1.8之间。通过溶液浇铸造-低热模压-粒子沥滤技术构建了高度多孔的PLGA组织工程支架，考察了它们在Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中的降解行为。结果表明：随着水解的进行，PLGA的特性粘度及构建的多孔支架的压缩强度迅速下降，共聚物中GA组分含量赵大，下降的速度越快，与之对应的多孔支架的多孔结构形态保持时间也随共聚物中GA组合分含量增加而下降，分别为8周（n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15和75/25）、4周（n(dl-LA)/n(GA)为65/35）和2周（n(dl-LA)/n(GA)为55/45）；但质量损失速率比[η下降速度慢得多，多孔支架的降解速率慢于薄膜的降解速率。     

P(3,HB-co-4,HB)/PLA共混物的扩链改性研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和亚磷酸三苯酯(TPP)为扩链剂,对聚(3–羟基丁酸酯–co–4–羟基丁酸酯)/聚乳酸[P(3,HB-co-4,HB)/(PLA)]共混物进行扩链改性.采用毛细管流变仪、电子万能试验机、差示扫描量热仪和扫描电子显微镜等研究两种扩链剂及用量对扩链前后共混物的流变性能、力学性能、结晶性能及断面形态的影响.结果表明:两种扩链剂均显著提高了共混物的熔体剪切黏度和两组分间的相容性,IPDI和TPP添加量分别为1.5份和1.0份时,改性效果最明显,共混物断裂伸长率及缺口冲击强度分别提高了34.5%、69.6%和89.6%、81.0%;IPDI扩链体系的拉伸强度提高8.3%,而TPP扩链体系的拉伸强度略有下降,表明IPDI扩链效果优于TPP.     

Effects of Quenching Temperature and Time on Pore Diameter of Poly（3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate） Porous Scaffolds and MC3T3-E1 Osteoblast Response to the Scaffolds

Poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) (PHBHHx) scaffolds were prepared by thermally inducing phase separation (TIPS) for bone reconstruction. Scanning electron microscopy and porosity measurements were used to analyze the structure and properties of the scaffolds. The pore diameter of the scaffolds could be easily controlled by changing the quenching temperature and time. The biocompatibility was assessed by examining the proliferation and morphology of MC 3T3-E1 osteoprogenitor cells seeded on the scaffolds. Cultures grown in the presence of a source of phosphate ions showed the formation of a mineralized extracellular matrix. The results indicate that PHBHHx scaffolds prepared using TIPS are a promising candidate for bone reconstruction.     

微生物合成的β-羟基丁酸与β-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)/有机化蒙脱土(OMMT)纳米复合材料生物降解性的研究

采用土壤悬浊培养降解实验法对溶液插层法制备的β-羟基戊酸酯共聚物／有机化蒙脱土(PHBV／ OMMT)的纳米复合材料进行了降解性能的研究;采用膜基稀释频度法(film-MPN method)研究了土壤悬浊液 中PHBV降解菌变化以及对纳米复合材料降解性能的影响;利用紫外分光光度法通过观察Bacillus Subtillus生 长规律研究了OMMT的抗菌性,影响降解性能变化的原因除了PHBV与OMMT间存在相互作用制约了 PHBV的链运动,降低了材料的透水性之外,还与材料的结晶度、OMMT的抗菌性,环境的降解菌数以及复合材 料的插层结构等因素有关.