过氧化氢-橙黄催化动力学光度法测定痕量钴的研究

在pH=9.53的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量Co2+对H2O2氧化橙黄G(OG)的褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量Co2+的新方法,该方法的线性范围为0.006～2.000μg/25 mL,检出限为3.41×10-3μg/25 mL,可直接用于维生素B12针剂中痕量Co2+的测定,结果满意.     

催化褪色光度法测定痕量铅

基于十二烷基磺酸钠存在下,Pb2+能显著地催化NaIO4氧化钙黄绿素(R)的褪色反应,因而提出了一种高灵敏十二烷基磺酸钠活化Pb2+催化NaIO4氧化R测定痕量铅的新方法.铅含量在0.040-2.00μg/L范围内与△A值符合比尔定律,工作曲线的回归方程为ΔA=0.01122+0.04528 C Pb2+(μg/L),相关系数为r=0.9970,检出限为3.7×10-11g/mL.该方法准确、灵敏、操作简便,选择性好,成功用于水样及发样中的铅含量的测定.     

催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究——NO_2-KBrO_3-溴邻苯三酚红体系

本文研究了在稀硫酸介质中,NO_2~-催化KBrO_3氧化溴邻苯三酚红褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量NO_2~-的新方法.方法的线性范围为0-9μg/25ml,检测限为8.0×10~(-10)g/ml.用于水样中痕量NO_2~-的测定,结果满意.     

催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在稀硫酸介质中,痕量钒催化溴酸钾氧化3—氨基—6—二甲氨基—2—甲基吩嗪盐酸盐褪色的新指示反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的灵敏度为3.03×10~(-11)g/ml,线性范围为0—0.25μg/25ml,用于水、土壤和粮食样品中痕量钒的测定,获得满意结果。     

痕量Fe(Ⅲ)催化动力学分析的新方法

研究了硫酸介质中 ,铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化百里酚蓝而使其褪色的新指示反应 ,建立了一种催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法 ,其灵敏度达到 3.4 7× 10 -10 g/mL ,测定范围是 0～ 0 .4 μgFe3 + /2 5mL .用于水样、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 ,获得了满意的结果     

双指示剂催化动力学测定痕量铬-Cr(Ⅵ)-H_2O_2-次甲基蓝-罗丹明B体系

在pH 4.8的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铬(Ⅵ)催化H2O2氧化次甲基蓝和罗丹明B褪色的指示反应,通过测量在555 nm和665 nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立双波长双指示剂催化动力学光度分析测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.方法的线性范围为0.025～1.40μg/25mL,检出限为5.2 × 10-10g/mL.该法简单、灵敏度高、选择性好,用于废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意.     

催化动力学法测定动物血清中痕量铜

在NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,痕量Cu~(2+)能强烈催化H_2O_2氧化溴甲酚紫褪色。据此建立了催化分光光度法测定痕量Cu~(2+)的新方法,其灵敏度为1.1×10~(-11)g/ml,测定范围为0～12.0μg/L,该方法可直接用于动物血清中痕量铜的测定,分析结果良好。     

溴酸钾氧化酚藏花红催化光度法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中 ,根据亚硝酸根对溴酸钾氧化酚藏花红的褪色反应具有较强的催化作用 ,建立了一种催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法 .本法的线性范围为 0 .36～ 0 .5 6 μg/mL、检出限为 2 .44× 10 -8g/mL ,具有良好的选择性 .用于测定雨水中痕量亚硝酸根 ,其相对标准偏差为 2 .8%～ 3.5 %,水样加标回收率为 98%～10 2 %,结果满意 .     

锇(Ⅷ)-高碘酸钾-5-Br-PADAP体系催化光度法测定痕量锇

研究在氢氧化钠介质中 ,痕量锇 ( )催化高碘酸钾氧化 5 - Br- PADAP的褪色反应及其动力学条件 ,建立了测定痕量锇的新方法。在选定的最佳条件下 ,方法的灵敏度为 2 .18× 10 - 1 0 g/ m l,测定范围为 10～ 6 0 mg/ L,表观活化能为 4 5 .4 KJ/ m ol。本法用于合成矿样中锇的测定 ,结果满意     

催化褪色光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀 H2 SO4 介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 氧化甲基红褪色反应 ,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量铁的新方法 .检出限为 5 .0× 1 0 - 7g/L,线性范围 0 .0 μg/1 0 m L～0 .4μg/1 0 m L,用于食品中铁的测定 ,结果令人满意