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相似文献
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1.
用pH值电位法研究了N,N,N^I,N^I-邻苯二胺四甲基膦酸(L)的配位性质,并测定了其与Zn(Ⅱ)Cu(Ⅱ)形成的配合物的稳定常数,Cu(Ⅱ)-L,logK=15.78,Zn(Ⅱ)-L,logK=13.50。  相似文献   

2.
讨论了特殊而有意义的拓扑动力系统〈βN ,N ,σ〉 ,给出了该系统中非游荡点集的性质 ,并证明该系统中不存在周期点 ,最后利用超滤幂的定义得到了循环点和稳定点的刻划  相似文献   

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确定了一种合成N,N’-乙撑双硬脂酰(酉安)的简单方法,以及最佳工艺条件,其产率达94%。  相似文献   

5.
本文合成了化合物Bu_2 NCO(CH_2)_4 CONBu_2(TBAA),并与稀土硝酸盐制得一系列配合物,其化学式为Ln_2(TBAA)_3 (NO_3)_6 (Ln=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Tm,Lu)通过元素分析、红外光谱和拉曼光谱等测试研究了该系列配合物有关性质,表明该系列配合物具有相似的红外和拉曼特性,所有的NO_3均为双齿配体.三个有机配体分别以羰基中的氧与两个Ln(Ⅲ)配位,每个Ln(Ⅲ)的配位数为9.  相似文献   

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研究N,N,N′,N′-四甲基乙烯基二胺(TMEDA) 在丁二烯阴离子聚合中的微观结构调节作用及其它影响.TMEDA是一种强的1,2-结构调节剂.TMEDA用量对聚丁二烯分子量分布没有影响。用普适性微观结构定量关系式对TMEDA调节体系的数据进行处理,得到了各常数值及与温度的关系,总结出一个TMEDA调节体系适用的1,2-结构含量与调节剂用量及温度的公式.  相似文献   

9.
胶束催化N,N—二甲基甲酰胺碱性水解反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据胶束催化反应的相分离模型和相关的假定建立了适用于底物浓度(S)≥胶束浓度(M)时的胶束催化反应动力学方程,在40℃下用热动力学模拟热谱曲线法,在表面活性剂(CTAB,SDS,Brij35)胶束溶液中研究了N,N-二甲基甲酰胺碱性水解反应,应用该方程求得胶束催化反应动力参数km,k2m结合常数K1,CTAB,SDS和Brij35胶束对该反应有催化作用,讨论了上述胶束对该反应有催化作用的原因。  相似文献   

10.
采用钯配合物催化C-C交叉偶联反应是形成C-C骨架的主要方法之一,该方法主要用于天然产物化学、药物化学、材料化学及超分子配体化学等诸多与化学合成相关的科学研究及应用领域。本文以廉价、易得的1,2-乙二胺、2-呋喃甲醛、2-噻吩甲醛及2-吡啶甲醛等为原料,合成了3种2-噻吩(呋喃、吡啶)甲醛亚胺类N,N,N(O,S),N(O,S)-四齿配体,并通过核磁共振谱(1H NMR及13C NMR)及高分辨飞行时间质谱(HRMS)对所得产物的组成及结构进行了表征。在相对温和的反应条件下,将其应用到了钯催化的C-C交叉偶联反应中。发展了一种温和、高效的钯催化系统Pd(OAc)2/N,N-亚乙基二(2-噻吩甲醛)亚胺(2b)/K3PO4/DMSO。并将该催化系统用于催化苯硼酸与溴代芳烃的C-C交叉偶联反应,获得了较高分离收率的偶联产物,最高可达94%。  相似文献   

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应用相转移值化法合成了11个新的N,N-1,4-羰基苯氧乙酰基-N',N'-二芳氧基乙酰基二肼。  相似文献   

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提出了一种高效合成N,N1,N2,N3-四(4-甲基苯基磺酰基)季戊四胺的方法:即将季戊四溴与过量15%的对甲苯磺酰胺钠充分研磨混匀后置于反应釜中,再将反应釜密封后放入烘箱中于210 ℃下反应6-8 h,产率超过95%.  相似文献   

15.
合成了含N,N’-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰戏类的九种配体,它们的结构经UV,MS,IR,^1HNMR及元素分析所确证,比较了两种合成方法的优缺点,并对合成条件作了探索。  相似文献   

16.
N,N—二甲基脱氢枞胺的合成   总被引:7,自引:0,他引:7  
介绍醛酸法合成N,N-二甲基脱氢枞胺(DDAA)的方法。合成产物的IR与脱氢枞胺的IR相对照,产物的IR在3550 ̄3320cm^-1处的两个N-H伸缩带已经消失;产物的苦味酸盐的UV在350nm附近有最大吸收;光谱数据符合DDAA及其苦味酸盐的光谱特征吸收。采用冰醋酸-乙酐-高氯酸为标准溶液,非水电位滴定法测定叔胺含量为75%。  相似文献   

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研究以甲酸和苯胺为原料,催化脱水合成N,N’-二苯基甲脒的工艺条件.采用单因素试验对影响因素进行探讨.得到最佳制备工艺条件为∶甲酸4.6 g(0.1 mol),苯胺32.55 g(0.35 mol),脱水剂二甲苯30 mL,催化剂硼砂0.3g、铁粉1 g,在150℃回流反应6h.此条件下,产品最高收率可达91.5%.该工艺原料廉价易得,操作简便安全,收率高,适合工业化大生产.  相似文献   

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混合胶束催化N,N—二甲基甲酰胺碱性水解反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据胶束催化反应的相分离模型和相关假定,建立了适用于胶束浓度[M]小于底物浓度[S]的混合胶束催化反应动力学方程。在40℃下用热动力学模拟热谱曲线法,在表面活性剂复配(CTAB-Brij35、SDS-Brij35、CTAB-Im、SDS-Im、Bij35-Im)混合胶束溶液中及功能分子Im溶液中,研究了MDF碱性水解反应。应用作者使用的方程求得混合胶束与Im催化的反应动力学参数km,速率常数kf,  相似文献   

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报道了合成N,N-二甲基甘氨酸酯类的新方法,即以氯乙酸和脂肪醇为原料,在硫酸催化下以氧化钙为脱水剂,采用索氏提取器进行回流脱水直接酯化,再经二甲胺氨化合成N,N-二甲基甘氨酸酯,应用该方法,酯化反应时间为3~4h总效率达65%~75%,同时对影响反应产率诸因素进行了探讨,找出最佳反应条件。  相似文献   

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