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本文主要论述了植物组织培养的研究进展和研究意义,同时对植物组织培养这一技术的应用及自身技术的完善进行了展望。 相似文献
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李玥莹 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》1996,(1)
燕麦胚培养在附加不同激索的 MS 培养基中,可以诱导愈伤组织,诱导根及芽的分化.如果培养在6BA 浓度高的培养基中主要诱导芽的分化,培养在2,4—D 浓度高的培养基中主要诱导根的分化,共同作用则可以产生一株完整的植株. 相似文献
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我国植物组织培养的现状与前景 总被引:6,自引:0,他引:6
陈健妙 《海南大学学报(自然科学版)》2002,20(4):332-335
简述了国内植物组织培养的发展现状,并针对我国组织培养产业中存在的问题进行了分析,提出了相应的解决途径与发展前景 相似文献
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壳斗科植物组织培养研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
壳斗科(Fagaceae)植物是北半球热带、亚热带及温带森林植被的主要建群树种,在我国分布广泛,具有重大的社会经济与生态价值。植物组织培养技术是林木优良种质繁殖及无性系化推广的主要途径之一。从组培苗再生途径、外植体选择、基本培养基及植物生长调节剂应用等方面总结了壳斗科植物组织培养研究的进展,在外植体选择中应考虑到选择的诱导途径,培养基和植物生长调节剂的选择应根据不同树种在基本培养基上的生长情况做相应调整。并探讨了其组培过程中存在的污染率高、褐化严重、增殖芽伸长、生根困难等问题及解决方法,旨在进一步推动壳斗科植物组织培养的发展。 相似文献
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王任翔 《广西师范大学学报(自然科学版)》1992,10(2):66-70
论述植物组织培养中遗传稳定性问题,着重讨论植株再生方式、培养基、离体培养时间以及外植体对植物组织培养遗传稳定性的影响。 相似文献
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植物组织培养技术的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
植物组织培养技术的应用范围很广,目前主要用在离体无性系快速繁殖与无毒化、植物育种、遗传物质的保存、植物次生代谢物的生产和植物基因转化等方面. 相似文献
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植物组织培养的应用现状 总被引:18,自引:0,他引:18
本系统介绍了植物组织培养的基本概念以及植物组织培养在植物育种、脱毒和快速繁殖、有用产物(交生代谢产物)生产、种质资源保存和交换及其在遗传、生理、生化和病理研究上的应用现状。 相似文献
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植物组织培养实验室建设与管理的探索 总被引:1,自引:0,他引:1
植物组织培养室是生命科学研究中的重要实验平台,它的建设与管理直接影响着相关研究工作的进展.为了充分发挥植物组织培养室的功能,有效、合理地利用其为科研和教学服务,采取了一系列措施,促进了植物组织培养室的安全高效合理利用. 相似文献
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何奕昆 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》1988,(4)
通过适当的激素调控,成功地从君子兰(Clivia miniata Reg.)子房壁,栝楼(Trichos Kirilowii Maxin)幼茎,姜(Z.officinale Rosc.)幼叶,蒲公英(T.mongolicum Hand.Mazz.)花茎,风仙花(Impatiens balsamina L.)顶芽诱导出丛生不定芽,并完成植株再生。 相似文献
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董琼 《华南师范大学学报(自然科学版)》2000,(Z1):110-112
植物组织培养成功的关键是找到适宜的培养基(不同的植物要求不同的培养基)、确定最佳的培养条件(主要是光线和温度)和培养流程.本文以非洲紫罗兰为例,介绍了植物组织培养的流程. 相似文献
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植物组织培养中的pH值 总被引:6,自引:0,他引:6
在植物组织培养中 ,对于影响细胞分裂分化的 p H因子 ,人们对其真正的影响未引起足够的重视 .结合文献并通过实验发现 :环境 p H值对胞质 p H值、质膜透性、植物激素作用、生理代谢及培养物的生长和分化都存在不同程度影响 ,是植物组织培养中应加以重视的影响因子 . 相似文献
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植物组织培养中消毒剂的运用 总被引:19,自引:0,他引:19
对月季 (Roeschinensis)、香石竹 (Dianthuecaryophllus)、鱼腥草 (Houttuyniacordata)组织培养中几种常用消毒剂Ca(ClO) 2 、HgCl2 、CH3 CH2 OH、H2 O2 、漂白粉 (饱和溶液 )的运用进行了比较研究 ,结果表明 :0 1%HgCl2 消毒效果最好 ,污染率较低 ,但成活率也较低 ;用地下茎作材料进行组织培养时 ,75 %CH3 CH2 OH配合 0 1%HgCl2 效果较好 相似文献
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郭辉 《青海师范大学学报(自然科学版)》2009,(2):44-47
本文综述了近年来丁香属植物组织培养的研究现状进行,并且从初代培养、继代培养、生根培养和炼苗移栽等几个方面,分析了丁香组织培养与植株再生过程中存在的问题,探讨了丁香组织培养研究的发展趋势. 相似文献
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目的:建立照波组织培养体系。方法:以照波茎段为外植体,MS为基本培养基,通过添加不同的植物生长物质种类和浓度配比,筛选各阶段最适宜的培养基。结果:在MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L的培养基组合中利于愈伤组织诱导,在MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.3 mg/L的培养基中有较多不定芽形成。MS+NAA 0.1 mg/L培养基为最佳的诱导生根培养基,生根苗移栽成活率达到90%,在1/2 MS+NAA 0.06 mg/L和1/2 MS+NAA 0.03 mg/L培养基中培养60天后可见黄色花苞形成。结论:试验初步建立了照波组织培养体系。 相似文献