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1.
钢包精炼渣成分的最优化 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用正交设计方法对用于钢包精炼的CaO-SiO2-Al2O3-MgO-CaF2渣系成分进行优化,试验表明影响炉渣泡沫稳定性能的因素依次为碱度,CaF2,Al2O3和MgO的含量,最佳的精炼渣组成为:CaO39.3%,SiO219.7%,Al2O325%,MgO6%,CaF210%(B=2) 相似文献
2.
系统地研究了Ba改性Al2O3在1150℃焙烧5h后的高温热稳定性及影响因素。用BET方法、N2吸附-脱附等温线和粉末X光衍射表征了拟薄水铝石的凝胶处理、高温热处理气氛以及Ba的量对氧化铝的表面积、孔结构和晶相的影响,结果表明,BaO的存在抑制了Al2O3晶粒的生长和a相变,并与Al2O3高温固相作用生成BaO.6Al2O3,随x(BaO):x(Al2O3)的增加,BaO的高温稳定作用加强,当zx 相似文献
3.
考察了AlEt_2Cl/t-BuCl引发体系的α-蒎烯阳离子聚合反应行为。结果表明,AIEt_2Cl单独不能引发α-蒎烯聚合,与t-BuCl复合后才具有引发活性,其引发活性随t-BuCl/AlEt_2Cl的不同而变化,质谱分析表明α-蒎烯聚合产物中存在t-BuCl残基(CH_3)_3C,证明t-BuCl参与了链的引发反应。进一步实验还表明,t-BuCl与AlEt_2Cl相互作用除生成活性物质BuAlEt_2Cl_2外,还有烷基化的产物AlEtCl_2,AlCl_3生成,聚合反应条件及引发剂加料方式对α-蒎烯转化率及聚合产物组成都有影响。 相似文献
4.
本文报导三苯基膦Co(Ⅰ)和Co(Ⅱ)与特-丁基异腈的反应.依反应物摩比弥不同得到三种不同的配合物:[Co(Ⅰ)L2L'2]Cl(A)、[Co(Ⅱ)L'2]Cl2(B)及[Co(Ⅱ)LL'Cl2]·C6H6(C)(其中L=pph3、L'=t-BUNC).对它们进行了元素分析、红外光谱、1HNMR、差热-热重及快原子轰击质谱(FAB-MS)分析,确定了它们的组成和结构. 相似文献
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BaAl12O19高温热稳定材料制备方法 总被引:4,自引:0,他引:4
BaAl12O19是一种被用于高温催化燃烧的β-Al2O3型材料.在其制备过程中可采用柠檬酸盐无定形前驱体法.它在130℃的分解反映出硝酸盐与自由羰基的相互作用;360℃的分解对应于柠檬酸盐的氧化;在800℃时,BaCO3分解并生成BaAl2O4.BaAl2O4的产生并没有抑制BaAl12O19的形成.形成BaAl12O19的另一条途径是γ-Al2O3同分散相Ba2+之间的反应 相似文献
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碱土云母可切削玻璃陶瓷的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
基于Ba0.5Mg3(Si3AlO10)F2-Mg2Al4Si5O18-Ca3(PO4)2系统,制备出了含Ba碱土云母为主晶相的可切削玻璃陶瓷,弯曲强度σb=229MPa,断裂韧性KIC=2.48MPa.m^1/2,钻孔速度大于7mm/min。优良性能的获得借助于Ba云母玻璃陶瓷可控的微观组织,即相互交错的云母晶体和“卷心菜”的组织特征。 相似文献
7.
以鸟苷为起始物,制备了1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖(2),再利用化合物(2)与三甲基氰基硅烷反应制备了标题化合物(1).着重研究了多种Lewis酸(SnCl4、AlCl3、FeCl3、BF3·OEt2等)对化合物(2)→(1)的反应的催化作用,同时讨论了化合物(2)与三甲基氰基硅烷的最佳配比,并对化合物(2)的制备方法进行了改进 相似文献
8.
研究了二-(2-乙基己基)磷酸(HA)-甲苯从氯化物介质中萃取镓(Ⅲ)的平衡.发现体系中同时存在两种萃取平衡,生成GaClA22HA和GaA33HA两种萃合物.求得了不同温度下两平行反应的平衡常数,测得了各反应的热焓;同时实验证明二-(2-乙基己基)亚砜(DEHSO)、磷酸三丁酯(TBP)、三苯基氧膦(TPPO)对HDEHP萃取镓(Ⅲ)无明显的协同作用. 相似文献
9.
运用晶体非线性光学效应的阴离子基因理论探索新型紫外非线性 … 总被引:1,自引:0,他引:1
在运用晶体非线性光学效应的阴离子基团理论,系统研究硼酸盐晶体的硼氧基团结构及其在空间的排列与它们的非线性光学效应关系的基础上,发现了LiB3O5(LBO),CsB3O5(CBO),KBe2BO3F2(KBBF),Sr2Be2B2O7(SBBO),Ba2Be2B2O7(TBO),BaAl2B2O7(BABO),K2Al2B2O7(KABO)等多种线性和非线性光学性能的非线性光学晶体。LBO和CBO晶 相似文献
10.
改进型XC502低压甲醇合成催化剂的制备 总被引:2,自引:2,他引:0
采用离子掺杂价态补偿原理及正交试验方法,在三组份Cu-Zn-Al低压甲醇合成催化剂中添加适量的IVB族和VB族金属氧化物助剂,研制五组份多促进的Cu-Zn-Al-M1-M2的甲醇合成催化剂XC502.实验结果表明,在5.0MPa、240℃的条件下,XC502催化剂耐热前的活性比Cu-Zn-Al催化剂高约10%,耐热后高约29%;XRD和DTA表征显示,XC502催化剂前驱态含绿铜锌矿[(Cu,Zn)(OH)2(CO3)]和孔雀石[(Cu2(OH)2CO3]构型的组份较多,分散度较好.这与XC502型催化剂具有低温高活性和较好的热稳定性密切相关. 相似文献