TiO2对废水中硫化物的吸附性能研究

研究了TiO_2对废水中硫化物的吸附,探究了化学改性剂、时间、温度、pH及投入量对其吸附效果的影响.实验结果表明:TiO_2对废水中的硫化物有一定的吸附效果,其中最佳化学改性剂为NaOH,最佳吸附时间为5 h,吸附温度为40℃,溶液pH为8,投入量为80 g/L.     

氢在镍晶面上的吸附态研究

应用EHMO法研究镍上吸附氢的各种可能吸附态.结果表明,晶面上吸附氢原子(H~*)的势能变化均呈Morse函数形式,而由结合能计算值确定的相对有利吸附位,优先吸附面以及吸附热和扩散活化能等方面大体均能说明多数实验事实.     

外加直流电场对PdSnOxMIS型氧探测器氧吸附行为影响的研究

研制成了一种新型的Pd-SnOxMIS结构型氧探测器.这种探测器能在室温下探测小于0.1乇的氧分压.本文简扼报告了这种器件的结构、制造工艺和氧吸附与消吸附特性,着重阐述外加直流偏压对器件氧吸附行为的影响.实验结果表明:在实验氧分压范围内,正向直流偏压会抑制器件的氧吸附响应,负向直流偏压会增加器件氧吸附响应.文中还对这种电吸附行为进行了讨论.     

4种非金属矿物质吸附水中硫化物的热力学分析

用Freundlich方程对4种天然非金属矿物(硅藻土、膨润土、高岭土和珍珠岩)吸附水中硫化物进行了热力学拟和.结果表明,随着硫化物溶液浓度的增大,4种矿物吸附量随着增大,但增大幅度不同.4种矿物吸附特征均符合Freundlich吸附规律,吸附量与溶液浓度的对数关系为线性,符合Freundlich吸附等温式.4种非金属矿物可作为硫化物的吸附剂,吸附硫化物的难易度为:硅藻土膨润土高岭土珍珠岩.     

改性膨润土对废水中硫化物的吸附及再生研究

采用微波辐射技术和盐酸对膨润土进行活化改性处理,研究了改性膨润土对废水中硫化物的吸附性能.实验结果表明,改性膨润土对硫化物的吸附能力明显增强.吸附时间、温度、pH值和膨润土用量是影响吸附的主要因素.改性膨润土对硫化物的吸附规律较好地符合Freundlich吸附等温式.采用30%双氧水作为膨润土的再生剂,可使其再生重复使用.     

马钱子碱在碳糊电极上的吸附伏安测定法研究

以石墨电极为基体制成碳糊电极,研究了马钱子碱在该电极上的测定方法,在０．０１ｍｏｌ·Ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４底液中,选择阳极电位为０．３５Ｖ,峰电流与马钱子碱的浓度在１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系,该法的检测下限为５．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１,回收范围为９５．８－１０５．９％中变量的取值和相对标准偏 ３．３％。本方法准确、快速、简便。     

MgZnAl复合金属氧化物对Cr(Ⅵ)的吸附

采用共沉淀法合成了Mg2ZnAl-CO3水滑石,并用XRD、TG-DTA、IR和TEM进行表征.以其为前驱体,经焙烧制得吸附剂,对模拟废水中的Cr(Ⅵ)进行了吸附研究.结果表明,吸附的最佳实验条件为:温度为35℃,pH为6,吸附时间为40min,Cr(Ⅵ)初始浓度为120mg/L.在最佳吸附条件下,吸附剂对废水中Cr(Ⅵ)的饱和吸附容量为31.44mg/g,相应的吸附去除效率为86.90%.     

外加直流电场对PdSnOx MIS型氧探测器氧吸附行为影响的研究

研制成了一种新型的Pd-SnOx MIS结构型氧探测器。这种探测器能在室温下探测小于0.1乇的氧分压。本文简扼报告了这种器件的结构、制造工艺和氧吸附与消吸附特性,着重阐述外加直流偏压对器件氧吸附行为的影响。实验结果表明:在实验氧分压范围内,正向直流偏压会抑制器件的氧吸附响应,负向直流偏压会增加器件氧吸附响应。文中还对这种电吸附行为进行了讨论。     

铂铑合金电极上氧吸附特性的研究

采用快速动电位扫描方法对ＰｔＲｈ合金电极上氧的吸附过程进行了研究。结果表明,ＰｔＲｈ合金电极上氢的吸附是在接近平衡状态下进行的,而氧的吸附过程却是一个不可逆过程。随着合金电极当中Ｒｈ的含量的减少,氧的吸附峰的位置很明显地朝阳极方向移动。对ｗ（Ｒｈ）＜５０％的合金电极,其氧的吸附峰已经基本上与Ｐｔ电极的相重合。同时,在同一电极电位下,化学吸附氧的数量却随着合金当中Ｒｈ的含量的增加而明显增多。此外,还对合金电极表面预处理方法不同对其动电位ｉ,φ电线形状以及氧的解吸峰位置的影响进行了探讨。     

碱金属在石墨表面化学吸附的EHT研究

基于集团模型电荷自洽的ＥＨＴ（ＥｘｔｅｎｄｅｄＨｕｃｋｌｅＴｈｅｏｒｙ）方法对Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ等碱金属在石墨表面上几种可能的吸附态进行了优化计算,由位能曲线得到平衡吸附高度ｚ０,结果与实验及其他理论计算合甚好。在两种覆盖度下,对碱金属－石墨中附系统的电荷转移量△Ｑ,吸附能△Ｅ,总状态密ＹＡ ＵＬＬＩＫＥＮＷＹＳ ＮＤ ＯＶＴ ＥＹ ＤＮ     

碱金属阳离子对硅酸盐溶液激发的碱矿渣水泥浆体粘度的影响

分别研究了不同硅酸根与碱金属阳离子比(Si/M比)的钠、钠钾复合硅酸盐溶液和由硅酸盐溶液激发的碱矿渣水泥浆体的黏度和凝结时间。并结合硅酸盐溶液的傅里叶红外光谱试验对溶液中硅酸根离子的聚合度进行研究。结果表明：硅酸盐溶液的Si/M比越低,硅酸根的聚合度越小。在硅酸钠溶液体系中掺入一定量的K_⁺离子可以降低体系中硅酸根离子的聚合度,显著降低溶液和浆体的黏度,使碱矿渣水泥获得更好的工作性能。同时,在较低Si/M比(Si/M≤1.5)情况下,K_⁺离子还能够延长碱矿渣水泥的初凝时间。     

化学驱试验中碱剂传质规律研究

储层中的粘土矿物对化学驱提高原油采收率至关重要,其中粘土矿物与碱化学剂作用的影响尤为突出,为搞清储层中常见的粘土矿物与化学驱中常见的几种碱剂的相互作用机理,变化规律,以及由此产生的矿物碱耗大小,影响因素和相互关系,探索和建立较为完善的碱耗预测模型,建立了一套粘土矿物碱耗的定量预测的研究方法。运用此套方法不仅能预测动态砂管的碱耗规律,而且为预测实际地层中碱剂传质规律有重要的科学价值。     

碱金属离子在汞金属界面吸附作用的量子化学研究

应用量子化学方法对碱金属离子在汞金属界面的吸附作用进行了研究.选取汞金属界面的3个典型的位置(空穴、桥位和顶点),采用MP2方法计算得到Li+、Na+、K+3种离子在汞表面不同位置的吸附能.结果 表明:3种金属离子都是在空穴位置有较大的吸附能,然后是桥位和顶点位置;对于平衡结构,从Li+到Na+和K+,随着离子半径的增...     

CO在铑上化学吸附的量子化学

用SCC-DV-X_a 法计算CO在金属氧化物助催的铑上的化学吸附。结果定量地证明了Blyhoider 关于CO 在过渡金属上化学吸附模型的正确性。含亲氧性助催剂有利于CO在铑表面的倾斜吸附。金属氧化物助催剂的主要作用在于促进铑反馈电子到CO的2π反键轨道,削弱C—O键,促进了CO的活化。     

碱金属原子高激发态的唯象势

对碱金属原子的高激发态提出了一个新的唯象势，并用ＰＷＫＢ法给出了量子亏损（因而能级）的计算公式．此式可以诠释著名的Ｒｉｔｚ经验公式．对钠原子高激发态（（３≤ｌ≤５，１３≤ｎ≤１７）的计算表明，理论值与实验值之间相符较好．     

高碱煤自身灰捕捉碱金属特性的实验与量化

基于高碱煤自身灰能够捕捉煤中碱金属这一行为特性,模拟实验探究自身灰与高碱煤反应过程的元素迁移及物相变化,结合量子化学计算对煤灰反应矿物质钠长石的反应活性进行研究,进而为实际工业锅炉燃煤控制与改善提供理论指导。结果表明:自身灰对于高碱煤中碱金属元素具有良好的捕捉效果,利用自身灰解决高碱煤沾污结渣问题具有较高的可行性;自身灰捕捉高碱煤中的Na元素主要赋存于霞石、钠长石等矿物质中,不同温度条件下,Na元素的迁移特性不同;煤灰矿物质钠长石的反应活性较高,易与亲电体系反应,其最高占据轨道几乎完全是由氧原子的2p轨道组成,Al-O键的键长较长,更容易发生断裂参与体系成键。     

碱金属过氧化物形成原因的解释

从碱金属离子结构、电荷逸散效应，碱金属氧化物，过氧化物，超氧化物中氧阴离子的稳定性，说明碱金属过氧化物形成的原因。     

代用碱JT的制备与应用性能研究

通过测定不同碱剂的缓冲容量,筛选并制备染色代用碱JT,并将其用于棉织物活性染料固色中。研究染浴中代用碱JT的组分对染色效果的影响,确定代用碱JT的组分为碳酸钾35%、硅酸钠50%、氢氧化钾10%和三乙醇胺5%。研究结果表明:代用碱替代纯碱用于活性染料固色,操作简单,染液pH值变化较小,且可提高染色牢度,节约用水,节约染色时间,降低综合成本。     

CODCr测定中H2O2的干扰及消除方法研究

化学需氧量(CODCr)作为废水性质的一个重要指标被广泛地应用，会受到无机物质双氧水的干扰。通过实验研究双氧水对CODCr测定的干扰程度，试图探索一种去除的最佳方案。针对水样中的双氧水干扰，探讨温度、双氧水初始浓度、pH值、金属离子、紫外光照等在固定时间里对双氧水分解效果，认为100℃水浴加热和调节水样pH为11是较优的两种去除双氧水方法。     

纳米金属氧化物粉体的制备方法及其应用

综述纳米金属氧化物及复合金属化物粉体的各种制备方法及其在化工、陶瓷、生物医学、磁性材料等领域中的应用。