对光吸收定律教与学的建议

比较了不同教材对朗伯-比尔定律(Lambert-Beer Law)的描述,指出了这些描述的不严密性,讨论了它们对教与学带来的困难。通过对朗伯-比尔定律发现及发展的研究,提出了笔者认为较为严谨的论述形式。     

复色光对朗伯—比尔定律产生偏离的一般证明

复色光偏离朗伯—比尔定律的现象很早就在实验中发现,对其理论解释人们曾做过一些探索。但这些方法的共同特点都是简化了实际条件,即在只假设有两种波长的复色光下进行讨论的,而本文则提出一般的严格证明方法。 由单色光时的朗伯—比尔定律可以推得复色光时的吸收关系通式为     

同多钼酸分光光度法测定抗坏血酸

研究了抗坏血酸与同多钼酸在浓度为0.24mol/L的硫酸介质中形成钼蓝的反应.抗坏血酸的浓度0～12mg/L范围内符合朗伯比尔定律,相关系数r=0.9997.加标回收率在98%～102%之间,RSD≤0.28%.用于药物中抗坏血酸的测定,结果满意.     

光声信号强度与溶液浓度关系的研究

研究了光声信号的强度与溶液浓度的关系．应用光谱学比尔定律和液体光声理论,得出了在溶液浓度不太大的条件下,光声信号强度与溶液浓度成线性关系的结论．实验结果与理论计算吻合．这对分析溶液中微量物质及通过物质浓度检测化学反应速度有一定意义     

利用植酸对磺基水杨酸铁的脱色作用比色法测定植酸含量

研究了磺基水杨酸铁同植酸的转络反应所引起溶液颜色的变化，并把该转络反应用于植酸含量的比色测定。溶液酸度为ＰＨ２．５－３时，平衡混合物最大吸收波长为５００ｎｍ，植酸浓度为０．１５１５×１０＾－３－０．１５１５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ区间内的光吸收符合朗伯比尔定律，该法回收率为１００．６７％。     

水中氟化物突发性污染事故应急监测方法研究

运用比色分析的朗伯-比尔定律和真空工艺设计,将复杂繁琐的实验室测试方法和操作程序有机地融合在测试管中.该测试管具有快速、简便和价格低廉等特点,测定范围0.1￣6 mg/L.     

红外CH4检测仪

基于朗伯-比尔吸收定律,设计具有新型光路和电路结构的便携式红外CH4气体检测仪.该仪器具有智能化、低功耗和低成本等特点,可以应用于矿山、冶金、化工、石油、机械等工业和环境保护中.     

红外CH_4检测仪

基于朗伯 -比尔吸收定律 ,设计具有新型光路和电路结构的便携式红外 CH4 气体检测仪 .该仪器具有智能化、低功耗和低成本等特点 ,可以应用于矿山、冶金、化工、石油、机械等工业和环境保护中     

光声信号强度与溶液浓度关系的研究

研究了光声信号的强度与溶液浓度的关系，应用光谱学比尔定律和液体光声理论，得出了在溶液浓度不太大的条件下，光声信号强度与溶液浓度成线性关系的结论。实验结果与理论计算吻合，这对分析溶液中微量物质及通过物质浓度检测化学反应速度有一定意义。     

一种简易半自动生化分析仪的设计

系统以Atmega128单片机作为核心处理器,结合16位精度的模数转换器ADS1110进行光强信号采样,运用朗伯-比尔定律为原理的光学分析法,实现了精确吸样,光路选择及恒温控制,并最终提高了测试稳定性和可靠性,完成了本简易半自动生化分析仪的设计。     

氯化三锌基甲基铵萃取、分离、测定微量钇的研究

近年来微量钇的测试方法已有报道[1,2],但其他稀土元素,干扰严重,本研究以氯化三锌基甲基铵(以下简称TOMA·Cl)的二甲苯溶液为萃取剂,在HBr-KSCN体系中萃取、分离并以光度法测其含量,提高了选择性和灵敏度,与以往方法相比显著的降低了萃取剂的浓度.本法桑德尔灵敏度为6×10-4μg cm2,萃取相比为Vω V0=20,钇在1-10μg 25mL范围内,符合朗伯———比尔定律.     

水中挥发酚的快速测定研究

运用比色分析的朗伯-比尔定律和真空工艺设计,研制成水中挥发酚快速测试管.该测试管具有快速、准确、简便和价格低廉等特点,测定范围0.1～10 mg/L.     

肉桂醛-苯甲醛双组分体系的紫外光谱特性研究

研究了肉桂醛和苯甲醛的紫外吸收光谱,肉桂醛的最大吸收峰位于291nm,在该坡长下,肉桂醛在0.8～8 mg/L的浓度范围内,其浓度与吸光度符合朗伯—比耳定律;苯甲醛的最大吸收峰位于249nm,在1～12mg/L的浓度范围内,苯甲醛溶液浓度与其吸光度也符合朗伯—比耳定律.根据朗伯—比耳定律和吸光度的加和性推导出混合体系中苯甲醛和内桂醛含量的快速测定公式:c_(苯甲醛)=8.329×10~(-5)×A_(A~·_1)~总-9.627×10~(-6)×A_(A~·_1)~总,c_(桂醛)= 4.123×10~(-5)×A_(A~·_1)~总-4.375×10~(-6)×A_(A~·_1)~总.     

同多钼酸分光光度法测定抗坏血酸

研究了抗坏血酸与同多钼酸在浓度为0.24mol/L的硫酸介质中形成钼蓝的反应,抗坏血酸的浓度0－12mg/L范围内符合朗伯比尔定律,相关系数r=0.9997。加标回收率在98％－102％之间,RSD≤0.28%。用药物中抗坏血酸的测定,结果满意。     

微量溴的氧化光度法测定

建立了以过氧化氢作氧化剂、荧光素作显色剂测定微量溴的分光光度法 .这种方法成本低、操作简便 ,适合于批量样品分析 .Br- 浓度 0 0～ 7 0 μg/2 5mL时符合朗伯—比尔定律 ,ε510 =5 1× 10 4 ,加标回收率为 96～ 10 1% ,测定 5 0 μgBr- 时 ,RSD为 6 8% .     

甲基橙催化褪色光度法测定阿莫西林

在硫酸介质中,阿莫西林可以催化溴酸钾氧化甲基橙使其褪色,且褪色程度(△A)与阿莫西林浓度在一定范围内符合朗伯-比尔定律,据此建立了催化光度法测定阿莫西林的新方法。在最优试验条件下,阿莫西林含量在0.70～9.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限0.33μg/mL,回收率在96%～104%之间。可用于胶囊中阿莫西林含量的测定,结果满意。     

水溶液中苯甲羟肟酸含量的紫外光度测定法

在详细研究苯甲羟肟酸水溶液紫外吸收光谱的基础上,建立了一种采用紫外光度法直接测定水溶液中苯甲羟肟酸含量的定量分析方法. 苯甲羟肟酸水溶液的紫外吸收光谱随溶液Ph值变化而变化,在中性和碱性介质中找不到合适吸收峰用于苯甲羟肟酸的定量测定. 在0.1 mol·L-1 HCl介质中,227.5 nm波长处的紫外吸收峰相对稳定,苯甲羟肟酸浓度为0.75 mg·L-1～25.0 mg·L-1的范围内,符合朗伯-比尔定律,线性回归相关系数R2为0.999 2,样品测定变异系数为1.92%～2.87%,加标回收率为95.2%～104.3%. 该方法可以直接测定水溶液中的苯甲羟肟酸含量,操作简便,准确可靠.     

氯化亚铜-三乙醇胺催化合成1,1,1,3,3-五氯丙烷

以四氯化碳和氯乙烯为原料,在催化剂氯化亚铜和助催化剂三乙醇胺作用下,通过自由基加成反应合成出1,1,1,3,3-五氯丙烷.考察了溶剂、催化剂和助催化剂对合成反应的影响,以及催化剂和助催化剂的相互作用后发现,助催化剂三乙醇胺的使用使反应得率提高了14%以上.用紫外吸收分光光度法检测加入三乙醇胺的Cu2Cl2乙腈溶液,发现波长向紫外方向移动,且随着三乙醇胺加入量的增加,吸光度(ABS值)也随着增加,且吸收最大波长稳定在204 nm;三乙醇胺的加入量与吸光度(ABS)成正比,符合朗伯-比尔定律.研究证实了Cu2Cl2和三乙醇胺络合物的形成.络合物的形成,使溶液中Cu2Cl2的浓度提高,催化活性中心增加,有效的提高了产物得率.     

研究引起分光光度计误差的因素

本文是按照一定的科学原理进行分光光度计的相关研究,主要阐述分光光度计的误差来源,对引起误差的因素作了详细的介绍,尤其是那些不符合显色反应条件和朗伯-比尔定律等导致分光光度计产生误差的原因,本文将更加细致地进行说明。     

分光光度法测定加氢裂化原料油中铁的含量

采用邻菲罗啉比色法和硫氰酸根比色法对加氢裂化原料油中的铁含量进行了测定,并将其与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)的测定结果进行了比较。对于邻菲罗啉比色法,Fe2 在0.06~2.00 m g/L遵守朗伯-比尔定律,线性回归方程为A=0.397 3c-0.001 5,R2=0.999 7;对于硫氰酸根比色法,Fe3 在0~8.00 m g/L遵守朗伯-比尔定律,线性回归方程为A=0.142 1c 0.007 6,R2=0.999 9。结果表明:两种测试方法操作简单,准确度高,精密度好,测定结果与ICP-AES的结果一致。