多波长数据线性回归分光光度法同时测定微量钙和镁

文章采用多波长数据线性回归法，以酸性格兰Ｋ与钙、镁的显色体系同时测定钙和镁．应用氢氧化物及硫化物沉淀分离法有效地消除了常见元素对测定的干扰．将此法用于自来水样分析，所得结果满意．     

分光光度法同时测定海带中钙镁的含量

研究了以酸性铬蓝K为显色剂,同时测定海带中钙镁的方法.在pH=10~10.5的缓冲溶液中,络合物的最大吸收波长为:钙离子496 nm,镁离子506 nm.钙离子含量在0~6.00×10-5mol.L-1,镁离子含量在0~5.60×1 0-5mol.L-1范围内符合朗伯-比耳定律.经用本方法测定海带样品证明:每克干海带含钙量9.59 mg、含镁量1.41 mg.研究结果为进一步开发海带产品的医用价值提供了参考依据.     

线性回归K系数分析法同时测定Ca(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)

以酸性铬蓝K为显色剂，在20℃左右，pH为10～11时，经约10min的反应，其与Ca2^ 、Mg2^ 的生成稳定的1：1的配合物。采用Visual Basic编程处理，用线性回归方法同时确定K系数法中的系数K及工作曲线的斜率。测镁的波长组合为512～470nm，测钙的波长组合为541—528nm，由于所求得的K值和工作曲线的斜率均来自混合溶液本身，在样品中同时测定Ca^2 和Mg^2 离子的浓度时，即使在吸收曲线重叠严重、加和性也较差的情况下，钙、镁加入回收率约99．7％～10．8％，无需分离或加掩蔽试剂便可获得可靠的分析结果，方法简便易行。     

分光光度法同时分析环境水样中钙镁含量

本文将计算数学与分光光度法相结合,采用酸性铬蓝K为显色剂在氨性条件下(pH10)对水样中的钙、镁含量进行了测定,用反推矩阵计算法计算钙、镁各自浓度,方法简单有效.     

分光光度法测定原油中的钙含量

分别采用酸性铬蓝K(ACBK)双波长法和三溴偶氮胂(TB-ASA)法测定原油中的钙含量。结果表明:镁离子的干扰影响了用TB-ASA法测定钙含量的精度,而ACBK法采用双波长原理消除了镁离子的干扰,其最佳条件为:组合波长528、541 nm,缓冲溶液的pH为10.5,显色时间30 min,显色剂为3 mLw=0.000 5的ACBK溶液。在此条件下,钙离子的标准曲线为c=446.07ΔA+0.123 9,R2=0.999。ACBK双波长测试方法与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)比较,其测定结果与ICP-AES的结果一致,ACBK双波长法具有操作简单及准确度好的特点。     

间氯偶氮安替比林双波长分光光度法同时测定钙和镁的研究

本文着重研究了用间氯偶氧安替比林作为显色剂,在 pH=10的硼砂缓冲溶液中,以三乙醇胺作为掩蔽剂,用双波长分光光度法同时测定钙和镁的新方法。测定钙选用655nm—587nm 作为波长对,测定镁选用600nm—674nm 作为波长对,有效地消除了钙镁之间的相互干扰。钙和镁的量均在5—30μg/25cm~3范围内符合比耳定律。提出的方法具有简便快速的特点,用于水样中钙和镁的同时测定,结果与原子吸收法测定值基本一致,回收率也令人满意。     

市售补钙制剂钙含量的测定

鉴于目前许多补钙制剂尚未收入国家药典,国家尚未提出测定补钙制剂中钙含量的统一方法,研究了以酸性铬蓝K为显色剂,在pH值为10.5的四硼酸钠缓冲溶液中与Ca2+络合,用分光光度法测定多种市售补钙制剂的钙含量;研究了钙-酸性铬蓝K络合物的最佳形成条件:λ=498nm,pH=10.5,显色剂用量为2mL,缓冲溶液用量为0.5mL,钙浓度在0～2.4×10-5mol/L范围内遵循朗伯-比尔定律,相对标准偏差为1.2%。     

多波长线性回归分光光度法同时测定混合液中三组分的含量

根据比耳定律和吸光度的加和性原理，提出多波长线性回归分光光度法同时测定混合液中三组分含量的新方法，对５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的铜、锌、钴体系合成样的测定，获满意结果     

以长分光光度法同时测定环境水样中钙,镁

本文讨论了采用双波长分光光法同时测定环境水样中钙和镁。     

双波长分光光度法同时测定环境水样中钙、镁

本文讨论了采用双波长分光光法同时测定环境水样中钙和镁。     

三波长线性回归光度法同时测定苯二酚异构体

对吸收峰严重重叠的邻苯二酚、问苯二酚和对苯二酚三组份体系同时测定进行了研究。提出了三波长线性回归光度法，即以283．5、279．5、276．5nm三波长为三种苯二酚的测量波长，按正交设计表I25(5^6)配置25组标准混合溶液，对三种苯二酚进行线性回归；同时测定了模拟混合样本中的邻苯二酚、对苯二酚和间苯二酚含量。测量结果表明，邻苯二酚和对苯二酚在浓度低于8μg／mL时误差稍大，绝大部分分析结果相对误差小于5％．测量体系稳定．结果可靠。     

线性回归光度法测量多组分

介绍了光度法测量多组分线性回归法的原理,对吸收峰严重重叠的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚三组份体系,线性回归法同时测定进行了比较。以283.5、279.5、276.5nm三波长为三种苯二酚的测量波长,按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对三种苯二酚进行线性回归;同时测定了模拟混合样本中的邻苯二酚、邻苯二酚和间苯二酚含量。测量结果表明,回归方程加入常数项后,计算结果准确度有所提高。     

火焰原子吸收光谱法测定Mn_3O_4产品中钙镁含量

用盐酸加热溶解四氧化三锰样品 ,加入镧盐和锶盐混合释放剂 ,消除 70 %左右基体锰的干扰 ,直接测定其中钙、镁含量 ,样品加标回收率为 96 8%～ 98 2 % ,相对标准偏差为 2 4%～ 3 2 % .     

偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定汞和钴

该文用偏最小二乘法校正了火焰原子吸收分析中Ｃｏ２５３．６４９ｎｍ对Ｈｇ２５３．６５２ｎｍ的吸收线重叠干扰，对合成样中Ｈｇ和Ｃｏ的测定结果令人满足，ＰＬＳ法是原子吸收谱线重叠干扰的有效校正方法。     

脚印、步迈预测身高的回归分析

通过调查及统计分析 ,建立了人体身高与脚印大小与步迈长度之间的线性关系 ,并对其进行了显著性检验 ,得出了相应的经验回归方程及比较准确的身高估计     

流动注射分光光度法同时快速测定水泥及其原材料中高低含量的钙和镁

本文提出用流动注射光度法测定水泥及其原材料中高低含量的钙、镁。以EGTA标准溶液掩蔽高钙含量样品中的部份钙,并将其掩蔽部份加入结果计算;以缓冲剂氨—氯化铵和CTMAB退色的显色剂二甲酚橙的混和液为载流;于570,590nm处同时测定钙,镁络合物的吸光系数和样品吸光度,通过联立方程组求解结果。同时快速测定了样品中从高到低含量的钙和镁。进样频率为120样/小时;样品测定的查对百分偏差为钙(0.24％～3％),镁12.6～4％)(视样品种类和含量高低而定)。     

镧系元素键参数与物性的多元回归分析

通过对镧系元素的键参数与物理化学性质的多元线性回归（MLR）分析，得到了良好的线性相关性。     

火焰原子吸收光谱法测定Mn3O4 产品中钙镁含量

用盐酸加热溶解四氧化三锰样品, 加入镧盐和锶盐混合释放剂, 消除70%左右基体锰的干扰, 直接测定其中钙、镁含量, 样品加标回收率为96.8%~ 98.2%,相对标准偏差为2.4%~3.2%.     

多元线性回归阳极溶出伏安法测定Pb2+与OH-之间的累积稳定常数

在25℃不同pH情况下,用阳极溶出伏安法测定了铅离子的溶出峰Ep及其电位差△Ep,用多元线性回归法计算了水体中Pb2 与OH-之间的累积稳定常数iβ,lgiβ值为7.14、11.20和14.38。讨论了影响分析结果的原因,结果表明,在49时CO32-的影响可以忽略。