超声波提取原子荧光光谱法测定稻谷中的无机砷

本文改进了GB/T 5009.11-2003中氢化物原子荧光光谱法检测样品无机砷的前处理方法,通过超声波提取样品中的无机砷。样品测定精密度实验和加标回收实验数据表明:用(1+1)盐酸作提取剂,60℃超声波40分钟提取稻谷中的无机砷,样品测定相对标准偏差为2.4%,加标回收率为98~101%。     

原子荧光光谱法测定土壤中砷

样品采用混酸(HNO3+HClO4+H2SO4)消化,控制10%盐酸介质,以抗坏血酸-硫脲还原,用原子荧光光谱法测定。加标回收率为94.2%,相对标准偏差0.65%(n=11),检出限0.08ng.mL-1,测定土壤、水系沉积物等标准物质中砷的含量,测定结果在标称值范围内。     

利用原子荧光光谱法测定水中的总砷探析

本文详细介绍了原子荧光光谱法的原理和如何利用其测定水中的总砷.文章中以硼氢化钾(KBH4)溶液作为还原剂,以体积分数为5%的盐酸为载流溶液测定,最低检出限为200μg/L.此法测定方法简便,基体干扰少,灵敏度高,分析结果令人满意.     

原子荧光光谱法测定自来水中砷含量

由于人为造成的污染,导致我们生存的环境,包括大气、土壤、水质、食品等都受到了不同程度的破坏,为了人类自身健康,这些污染应该引起每个人的高度重视。砷的化合物是有剧毒的物质,对它的检测具有重要的意义。本论述采用AFS一230E原子荧光光度计测定了自来水中的砷含量,绘制了标准曲线,线性关系良好,测定了检出限、相对标准偏差及样品回收率,取得了理想的结果,证明用原子荧光光谱测定自来水中砷含量的方法可行。     

原子荧光光谱法连续测定血液中砷,汞

血样以HNO_3-HclO_4体系消化。在强酸性条件下,硼氢化钾与砷元素的还原态形成稳定的氢化物,汞直接被还原成汞原子。产生的氢化物及汞原子由氩气载入原子化器中,在氢火焰中原子化。测量砷,汞在无极灯激发下所发射的荧光强度。     

利用原子荧光光谱法测定食品中的砷

利用氢化物发生——原子荧光光谱法（HG—AFS），对食品及其工业原料中的砷进行了检测。通过实验证实，该方法简单、快速、准确可靠，砷的变异系数分别为：3．3％～4．8％；检出限为：0．27ng／mL；经多次分析国家级标准样品，其平均值与标准值的接近程度是令人满意的。     

原子荧光光谱法测定出口大酱中的砷

采用微波消解进行样品前处理，以硼氢化钾为还原剂，用氢化物发生原子荧光法测定出口大酱中的砷。通过单因素实验，优化了样品消解和测定的条件，线性范围1．0～10．0μg／L，回归方程的相关系数为0．9998，方法的检出限为0．5ng／mL，样品加标回收率96．6％-103．0％。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定炉渣中微量砷

研究了氢化物发生一原子荧光光谱法对微量砷的测定，方法灵敏度高，准确度好。在最佳条件下，荧光强度与砷浓度4×10^-4-0．20μg·ml^-1范围内呈线性关系，检出限达1×10^-4μg·ml^-1。用此法测定了炉渣中微量砷，结果满意。     

氢化发生——原子荧光光谱法测定海产品中微量砷

氢化物发生-原子荧光光谱法对微量砷的测定，方法灵敏度高，准确性好。在最佳条件下，荧光强度与砷浓度在4×10^-4-0．21μg·ml^-1范围内呈线性关系。检出限达1×10^-4μg·ml^-1。用此法测定了海产品中微量砷，结果满意。     

氢化物原子荧光光谱法同时测定牛奶中砷和汞

氢化物原子荧光光谱法同时测定牛奶中砷和汞的含量。对试样的预处理和消解方法及仪器的工作条件作了详述,还对各种对测定有影响的因素,包括试样消解所用的酸的种类及其浓度,硼氢化钾的加入浓度等也作了研究并予以优化选择。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮料中微量砷

采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定饮料中砷的含量，研究硼氢化钾浓度、盐酸浓度等因素对测定结果的影响，建立饮料中微量砷的适宜分析条件。方法检测限为0．60μg/kg，回收率在93％－96％之间。     

原子荧光光谱法测定环境样品中痕量砷和汞

从原子荧光光谱法的原理、干扰、消除效果等方面对双通道型原子荧光光谱仪氢化物发生方法同时检测环境样品中的As和Hg进行了评述。     

原子荧光光谱法测定烟草中的砷和汞

研究了用原子荧光光谱法同时测定烟草中的砷和汞,烟草样品采用HNO3-H2O2消化体系微波消化,然后用原子荧光光谱法测定.在最佳微波消化条件和测定条件下,线性范围为:Hg 0.1~150μg/L、As 0.1~200μg/L,检出限均为0.035μg/L,汞测定的相对标准偏差为2.8%,砷测定的相对标准偏差为2.5%,汞的标准回收率为93%,砷的标准回收率为96%,结果令人满意.     

原子荧光光谱法同时测定重晶石中的砷和汞

采用王水浸取样品,用氢化物发生-原子荧光法同时测定重晶石中的砷和汞,并对样品的浸取方法,干扰元素及各种实验条件进行研究.建立的HG-AFS同时测定重晶中砷和汞含量的分析方法,满足进出口检验快速准确的要求.砷和汞的回收率在92.53%～120.00%之间,方法相对标准偏差(RSD)为砷0.77(n=11),汞1.02(n=11),检出限为砷0.45ng/ml,汞0.01ng/ml.     

氢化物原子荧光光度法测定水中的总砷

本文通过对氢化物原子荧光光度法的设计原理的系统介绍,以及如何利用其原理测定水中的总砷的详细介绍,分别对砷标准溶液和水样进行了测定并给出了相对应的结果。此法操作性强,适用范围广,准确度高,结果令人满意。     

石墨消解-原子荧光光谱法测定植物中的砷

建立石墨消解对植物进行前处理的方法,消解液中总砷用原子荧光光谱法测定。砷的浓度在0.00~5.00μg/L范围内与荧光强度线性关系良好,相关系数：r=0.9999,方法检出限为0.002 mg/kg。使用有证标准物质进行验证,结果在一倍标准偏差以内;相对标准偏差为3.5%。对植物样品小麦进行加标回收实验,加标回收率在90.0﹪~94.8﹪之间。实验表明：用石墨消解-原子荧光光谱法测定植物中砷的方法,操作方便、消解时间短、浓缩样品提高测量的精密度和准确度、使用成本低。适合大批量样品的测定。     

用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的微量砷

研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量、原子化器温度和观测高度对原子荧光强度的影响。探讨了共存离子对砷测定的干扰及消除方法,提出以硫脲－ 抗坏血酸－ 柠檬酸作为预还原抗干扰剂,可有效消除金属离子对砷测定的干扰,并对有关机理作了初步探讨,成功地测定了某些蔬菜样品中的砷,方法检出限（３σ）为１．２６ ｎｇ／ｇ,回收率为９７．５％ ～１０４．５％ ,相对标准偏差为０．７９％ ～１．４３％ 。     

非色散—原子荧光氢化法测定土壤中总砷量

砷在自然界分布很广,粮食、土壤等物质中均存在着痕量砷.它有可能导致皮肤癌、肺癌、动脉硬化等疾病,对人体健康和动植物生长都有一定的影响.测定痕量砷的常用方法是Ag-DDC比色法,此法准确度虽高,但实验中使用有机溶剂较多.近年来发展的     

氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定土壤中痕量砷锑

本文介绍了氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定土壤中痕量砷、锑的日常工作方法,对仪器的工作条件予以优化以及常见问题的解决方法。     

原子荧光光谱法测定茶树叶中砷的结果不确定度评定

本文通过对GB/T5009.11-2003第一法氢化物发生-原子荧光法测定茶树叶中砷的测定过程进行研究,系统地分析了不确定度来源,识别影响不确定度的主要因素,并较为全面地评定了测量不确定度,给出不确定度,能如实反映测量的置信度和准确度。